Des histoires qui pourraient sauver des vies
Apprendre de notre communauté au sujet des cétones et de l’acidocétose diabétique (ACD)
Chaque personne vivant avec le diabète de type 1 (DT1) a une histoire à raconter.
Pour plusieurs, cette histoire inclut les cétones ou l’acidocétose diabétique (ACD) — une expérience effrayante qui survient souvent plus rapidement que prévu. Bien que l’ACD soit une complication grave et potentiellement mortelle du DT1, elle est aussi largement évitable avec les bonnes connaissances, la sensibilisation et les bons outils.
Percée DT1 Canada, avec le soutien d’Abbott, partage les expériences réelles de personnes vivant avec le DT1 et de leur famille afin d’aider les autres à reconnaître les signes avant-coureurs, à comprendre quand tester leurs cétones et à agir plus rapidement.
Parce que parfois, l’éducation la plus puissante vient de quelqu’un qui l’a vécu.
Lisez les histoires ci-dessous, apprenez de notre communauté et envisagez de partager votre propre expérience.
Pour chaque histoire soumise, Abbott fera un généreux don à Percée DT1 Canada.
Le 19 mars, j’ai fait une ACD. Après avoir vérifié mes cétones, qui mesuraient 1,2, j’ai cru que le taux n’était pas assez élevé pour justifier d’appeler une ambulance. Je me trompais.
Pendant environ 16 heures, j’ai eu de sévères vomissements toutes les 30 minutes à une heure. Pendant ce temps, j’ai essayé de rester hydratée en alternant entre du Gatorade Zero et de l’eau, en espérant…
Mon fils de 9 ans a reçu un diagnostic de diabète de type 1 en août 2024, et peu après est arrivée notre première « aventure officielle de journée de maladie DT1 ». Avertissement : 0/10, je ne la recommande pas.
Il était parti pour la fin de semaine, et il est revenu le lundi avec l’air d’un enfant victorien atteint de la peste — pâle, épuisé, effondrements dramatiques inclus. Sa glycémie était élevée depuis un moment…
Il avait 5 ans et, selon les lectures de son capteur, sa glycémie était plutôt bonne toute la journée, se maintenant essentiellement entre 6 et 15 — pas parfait, mais plutôt bon. Nous n’avions aucune raison de soupçonner quoi que ce soit d’anormal.
Notre fille est devenue complètement amorphe. Elle s’endormait partout. Ses yeux étaient vitreux. Elle disait voir flou. Son cœur battait rapidement. Elle était épuisée, comme si son petit corps n’avait plus la force de fonctionner. Et malgré tous ces signes… nous ne savions pas à quel point c’était urgent. Avant cette journée, nous ne savions même pas ce qu’était une acidocétose.
Mon fils a reçu un diagnostic de DT1 il y a 18 mois. Au début, c’était effrayant; nous nous sommes appuyés sur notre foi et notre confiance en Dieu, ainsi que sur les enseignements de l’équipe PDEC du Stollery, pour naviguer et nous aider à surmonter les obstacles quand ils se présentent.
Notre plan de match contre l’ACD, c’est que dès qu’il atteint 14,0 et plus, on vérifie les cétones…
Nous avons invité des membres de la communauté du DT1 à partager leurs expériences personnelles avec les cétones et l’ACD. De la reconnaissance des premiers symptômes à la gestion des cétones en passant par la traversée de l’ACD, ces témoignages offrent des perspectives précieuses, favorisent la compréhension et contribuent à sensibiliser davantage de personnes afin qu’elles puissent reconnaître les signes et agir rapidement.
