Motria

Diagnostiquée à l’âge de 14 ans

Bonjour, je m’appelle Motria. Je suis bénévole chez FRDJ en conception graphique et une conceptrice d’expérience utilisateur et d’interface basée à Victoria, en Colombie-Britannique. Je vis avec le DT1 depuis plus de 11 ans. J’ai reçu un diagnostic de DT1 à l’âge de 14 ans, le 1er juin 2010. Les mois précédant mon diagnostic, j’ai remarqué que je perdais du poids, mais je pensais que c’était dû au fait que je commençais à pratiquer des sports de club pour la première fois. La semaine précédant le diagnostic, je suis partie en voyage pendant quelques jours avec mon groupe de 8e année. J’avais une soif insatiable, à tel point que je ramassais des bouteilles d’eau au hasard en roulant dans le bus pour les boire. J’avais perdu tellement de poids qu’on pouvait voir tous mes os. Je ne pouvais pas rester éveillée. Je tombais lentement dans un coma diabétique.   

Je n’avais aucune idée de la gravité et de la complexité du diabète de type 1 lorsque j’ai été diagnostiquée. La meilleure façon de le décrire, c’est de recevoir les clés d’un hélicoptère sans aucune formation. Lorsque j’ai commencé à prendre de l’insuline, j’ai remarqué que mon corps a rapidement commencé à changer parce que les cellules de mon corps recevaient enfin l’insuline dont elles avaient désespérément besoin pour transformer les aliments en énergie. J’ai lutté contre mon image corporelle en raison de la rapidité avec laquelle j’ai commencé à prendre du poids à cause de l’insuline et, pendant mon adolescence, je m’en voulais de ne pas avoir maintenu le même poids qu’avant le diagnostic. Tout au long de mon adolescence, j’ai lutté avec ma relation avec l’insuline ; je rationnais mes doses pour perdre ou contrôler mon poids. Je me sentais aussi extrêmement coupable du fardeau financier que le DT1 représentait pour ma famille. 

Au secondaire, je me suis fait intimider par mes camarades de classe et mes coéquipiers de sport parce que j’étais atteinte du DT1. C’était à un point tel que j’étais prise à partie et harcelée jusqu’à ce que je sois en larmes. Je me suis battue pour gérer mon diabète et, quels que soient mes efforts, j’avais toujours l’impression de ne pas faire assez bien. Au travail, j’ai été victime de discrimination de la part de mes supérieurs qui m’ont dit que je n’avais pas le droit de vérifier ma glycémie, sauf pendant ma pause. L’hyperglycémie et l’hypoglycémie chez les personnes atteintes de DT1 ne se produisent pas seulement pendant les pauses !   

La maladie me gêne beaucoup. J’ai été gênée lorsque j’ai eu des glycémies basses parce que je me suis mise à transpirer, à trembler et à devenir faible. Je me sens encore plus gênée lorsque mon diabète affecte ma capacité à performer à l’école, au travail ou ailleurs. J’ai l’impression que je dois faire preuve que je suis meilleure que ma maladie, même si je me débrouille déjà très bien.   

Le diabète est épuisant parce qu’il n’y a pas de date limite ou de moment où je peux me détendre et ne pas penser à ma glycémie. Je dois constamment la gérer pour rester en vie – chaque heure de chaque jour pour le restant de ma vie. Bien que le diabète de type 1 ait eu un impact négatif sur ma vie à bien des égards, il a également eu de nombreux effets positifs. Le diabète de type 1 fait partie de mon identité et, en pratiquant l’autocompassion pour ma propre maladie, j’ai développé un profond sentiment d’empathie pour les difficultés des autres. Je suis extrêmement reconnaissante pour les amis incroyables que je me suis faits grâce à mon diabète. Même si je ressens parfois le besoin de faire preuve que je suis meilleur que mon diabète, celui-ci m’a poussé à travailler encore plus dur et même à faire plus que d’autres qui ne gèrent pas une maladie chronique à vie. Mon expérience du diabète de type 1 m’a incité à transformer mes propres expériences négatives en quelque chose de positif pour les autres. 

En l’honneur du mois de la sensibilisation au diabète, des 100 ans de la découverte de l’insuline et des défis auxquels sont confrontées les personnes vivant avec le diabète, j’ai lancé une campagne de sensibilisation et de collecte de fonds de 10 000 $ pour aider FRDJ à accélérer le financement des recherches les plus prometteuses en vue d’un traitement potentiel du diabète ! J’avais plusieurs idées sur la façon d’aborder la campagne. Avec l’aide de FRDJ, de ma famille et de mes amis, la campagne a dépassé son objectif de 10 000 $ en seulement trois semaines ! J’ai hâte de contribuer à la découverte d’un moyen de guérir le diabète et, une fois pour toutes, de vaincre le monstre DT1 ! 

 Veuillez visiter le site web de Motria (en anglais seulement) : https://linktr.ee/motria

Les histoires sur le monstre du DT1