Ce jalon est important, car il démontre des progrès concrets vers ce que la communauté du DT1 attend depuis des décennies : des traitements capables de modifier l’évolution de la maladie, et non seulement de la gérer.
Tzield est conçu pour retarder la progression du DT1 chez les personnes qui présentent des signes précoces de la maladie, mais qui n’ont pas encore besoin d’insuline. Les études cliniques montrent qu’il peut retarder l’apparition d’un diabète insulinodépendant d’environ deux ans (médiane) chez les adultes et les enfants admissibles.
Pour les familles, ce temps est précieux. Il peut signifier moins d’urgences médicales et davantage de temps pour se préparer à la suite.
Une autre nouvelle encourageante en provenance des États-Unis est que la FDA a approuvé Tzield pour les enfants âgés d’un an et plus atteints du DT1 de stade 2. Au Canada, Tzield est actuellement approuvé pour les personnes âgées de 8 ans et plus. Vous pouvez lire le communiqué de presse de Sanofi ici.
Pourquoi cela compte au-delà de deux patients
Le fait que Tzield ait maintenant été administré à des enfants au Canada est un signe encourageant que davantage de personnes commencent à bénéficier de la première thérapie modifiant l’évolution de la maladie pour le DT1. Bien que l’accès demeure limité, cela indique un changement vers une intervention plus précoce — avant le besoin d’insuline — plutôt que d’attendre le diagnostic.
Un petit nombre d’adultes ont déjà reçu ce traitement depuis son approbation par Santé Canada en 2025. Ce qui est nouveau — et significatif —, c’est que les enfants commencent maintenant eux aussi à en bénéficier.
Comment les personnes peuvent-ils bénéficier de Tzield au Canada?
Pour être admissible à Tzield, il faut être identifié par dépistage comme étant à un stade précoce du DT1. Le dépistage du DT1 permet de détecter la présence de certains autoanticorps, ce qui peut indiquer qu’une personne présente un risque élevé de développer un diabète de type 1.
Au Canada, les membres de la famille d’une personne vivant avec le DT1 peuvent se faire dépister par l’entremise de TrialNet (pour les parents du premier et du deuxième degré partout au Canada) et de FEDERATE-Can (pour les parents du premier degré au Québec). Cependant, seulement 10 à 15 % des personnes nouvellement diagnostiquées ont des antécédents familiaux, ce qui signifie que le dépistage familial à lui seul ne permet pas de détecter plus de 85 % des nouveaux cas.
Les personnes sans parent du premier ou du deuxième degré vivant avec le DT1 peuvent discuter du site www.uncovert1d.ca avec leur professionnel de la santé pour explorer d’autres options.
Bien que Tzield soit approuvé comme thérapie par Santé Canada, l’Agence des médicaments du Canada a annoncé en janvier une recommandation de ne pas rembourser ce traitement.
Percée DT1 Canada continuera d’investir dans la recherche sur la détection précoce et de faire de la défense d’intérêts pour améliorer l’accès au dépistage et aux traitements modifiant l’évolution de la maladie.
*Le médicament teplizumab a été fourni à titre compassionnel par la société pharmaceutique Sanofi dans le cadre d’une collaboration de recherche clinique.
