Mois : Août 2025

Le 23 octobre 2025, de hauts dirigeants d’entreprise au Canada délaisseront leur salle de conférence pour se retrouver sous les projecteurs – afin d’accélérer les percées des recherches sur le diabète de type 1 (DT1). 

Humour Me les feront sortir de leur zone de confort. Ils monteront sur scène et présenteront des monologues comiques originaux dans l’espoir de remporter le titre de l’« Amateur le plus drôle », tout en amassant des fonds essentiels en appui à la Campagne pour accélérer de 100 millions $ de Percée DT1. 

Humour Me, organisé par le David Goodman Youth Community Trust et, en 2025, présenté par Brookfield, propose une version différente des monologues comiques en réunissant des comédiens professionnels et des amateurs de prestige et influents pour faire des représentations ensemble. 

La vedette principale cette année est nul autre que Jeremy Hotz. Humoriste parmi les plus originaux d’aujourd’hui et né au Canada, Jeremy Hotz connaît un vif succès à l’international. Les tournées au Canada affichent complet et les spectacles de Jeremy partout aux États-Unis, en Europe et en Australie continuent d’attirer des spectateurs avec ses prestations humoristiques complètement inédites et déconcertantes, très perspicaces et marquées d’observations. Il a également reçu de nombreux prix pour son humour, ses écrits et ses apparitions dans des émissions de télévision, dont The Newsroom.  

Un événement avec un héritage caritatif, dont les dons iront aux recherches sur le DT1 

Humour Me est un spectacle d’humour emblématique de collecte de fonds qui a généré plus de 25 millions $ pour d’importantes causes au cours des 15 dernières années. Nous sommes ravis de mettre les recherches sur le DT1 sur le devant de la scène cette année, le 23 octobre, au Elgin Theatre à Toronto. 

Lori Pearson, vice-présidente chez Brookfield, commanditaire présentateur, et l’une des braves comédiens amateurs, partage l’histoire de sa famille et les raisons pour lesquelles les recettes de cet événement sont importantes pour eux : 

 

« La vie de notre fille Ginny a changé pour toujours lorsqu’elle avait 7 ans, et celle de notre famille aussi. Nous sommes allés à l’Hôpital SickKids avec Ginnie parce qu’elle était très malade, et c’est là qu’on nous a annoncé le diagnostic de diabète de type 1. Une semaine plus tard environ, lorsque nous sommes revenus de l’hôpital, j’étais assise à côté de Ginny et elle m’a demandé : « Quand est-ce qu’on va arrêter de se servir des aiguilles? » Cette question nous a brisé le cœur. Aujourd’hui, vingt ans plus tard, Ginny lutte toujours contre les hauts et les bas du DT1 au quotidien. Grâce aux recherches financées par les donateurs, elle porte maintenant une pompe à insuline et un glucomètre continu, elle utilise donc moins d’aiguilles et subit moins de piqûres aux doigts. Mais la peur constante des complications, le calcul des glucides et les impacts de la maladie sur la santé mentale feront toujours partie de sa vie, jusqu’à la découverte d’une guérison. C’est pour cela que les dons pour les recherches sur le DT1 sont importants pour nous, qu’ils mènent à une guérison à long terme, à des moyens à plus court terme d’améliorer la gestion de la maladie ou de la prévenir chez les personnes qui n’en ont pas encore reçu le diagnostic. »

Lori est terrifiée par la pensée de livrer un monologue comique devant des centaines de personnes, mais elle dit qu’elle est prête à sortir TRÈS LOIN de sa zone de confort pour la cause – un sentiment qui est partagé par plusieurs qui bravent la légendaire scène Elgin au spectacle Humour Me. Parmi les autres comédiens amateurs, on retrouve Andrew Oliver, dont la sœur Vanessa et son père, le regretté Peter, ont fait les manchettes lorsqu’ils sont sortis de leur zone de confort pour camper courageusement au sommet d’un mât porte-drapeau pour les recherches sur le DT1.   

Les comédiens au Humour Me 2025 sont :  

Pour voir ces personnes courageuses s’efforcer de provoquer des rires, et une affluence de dons, pour les recherches sur le DT1, envisagez de commanditer l’événement qui aura lieu le jeudi 23 octobre 2025 au Elgin Theatre à Toronto à 19 h (les portes ouvrent à 18 h 30). Pour en savoir plus : https://humourme.ca/sponsorships/ (anglais seulement). 

Découvrez où trouver des ressources et des renseignements pour aider votre enfant à vivre pleinement sa nouvelle année scolaire avec le DT1. 

Recevoir un diagnostic de diabète de type 1 (DT1) pour son enfant peut être une période bouleversante pour les parents. Apprendre à gérer la maladie et s’adapter à cette nouvelle réalité engendre un stress important pour toute la famille. Et même lorsqu’on croit avoir trouvé un certain équilibre, chaque nouvelle étape scolaire peut entraîner de nouveaux défis. 

Le DT1 est une maladie auto-immune chronique dans laquelle le corps attaque les cellules du pancréas responsables de la production d’insuline. Environ 300 000 personnes vivent avec le DT1 au Canada. Notre pays affiche l’un des taux de diagnostic les plus élevés et à la croissance la plus rapide dans le monde, pour des raisons encore inconnues. Les jeunes de 11 à 14 ans constituent le groupe d’âge le plus fréquemment diagnostiqué, mais la maladie peut se déclarer dès la petite enfance, voire à l’âge adulte. Il n’existe actuellement aucun moyen de prévenir l’apparition du DT1, ni aucune thérapie de guérison. 

Les personnes atteintes de DT1 doivent mesurer leur glycémie et s’administrer de l’insuline plusieurs fois par jour, à l’aide d’injections, de stylos intelligents ou de pompes à insuline, et ce, chaque jour de leur vie. La courbe d’apprentissage est abrupte, et les besoins peuvent varier d’un jour à l’autre — ce qui peut accentuer le stress lorsqu’un enfant atteint de DT1 commence une nouvelle année scolaire. 

Même avec tous ces outils, le risque de vivre des épisodes d’hyperglycémie ou d’hypoglycémie demeure constant. Il faut donc avoir en tout temps sur soi des sources de sucre à action rapide et des collations. Cela peut amener l’enfant à devoir manger à des moments différents de ses camarades de classe. Ce sentiment de « différence » peut rendre l’école intimidante pour un enfant atteint de DT1. Parler aux enseignants à l’avance et identifier quelques ami·es de confiance dans la classe peut être très bénéfique. 

Les transitions scolaires posent aussi leur lot de défis. Passer de l’école primaire au secondaire signifie souvent que l’enfant souhaite gérer son DT1 de manière plus autonome, avec moins d’intervention parentale. Même si cela fait partie du processus naturel vers l’autonomie et l’âge adulte, cela n’atténue en rien l’inquiétude des parents. 

Percée DT1 Canada et le site Diabète à l’école sont deux excellents points de départ. Leurs sites Web offrent une panoplie de listes de vérification, de formations pour le personnel scolaire et de ressources pour aider les élèves à se sentir mieux préparés et plus confiants dans la gestion de leur DT1 à l’école. 

Ces ressources permettent entre autres aux parents de : 

• Bien se préparer pour la rentrée scolaire avec un enfant atteint de diabète de type 1   
• Vérifier que l’école est prête à accueillir leur enfant, et savoir où trouver du soutien   
• Éduquer les enseignants et les directions scolaires sur les droits des élèves vivant avec le DT1   
• Faire valoir les besoins de leur enfant ou ado atteint de diabète de type 1   

Percée DT1 Canada est le plus grand organisme sans but lucratif au pays à se consacrer à la recherche de thérapies de guérison pour le DT1, tout en améliorant la vie quotidienne des personnes touchées. Son programme de défense d’intérêts Accès pour tous collabore avec les divers paliers gouvernementaux pour que les technologies essentielles comme les glucomètres avancés et les pompes à insuline soient accessibles et abordables pour toutes les personnes vivant avec le DT1. Ces dispositifs sauvent des vies, facilitent la gestion de la maladie et peuvent rendre la rentrée un peu moins angoissante. 

Percée DT1 Canada propose également de nombreux services de soutien pour les familles vivant un nouveau diagnostic, des ressources pour mieux naviguer la maladie, et des occasions de tisser des liens avec d’autres personnes ayant vécu des expériences similaires — car apprendre de celles et ceux qui sont passés par là, ça peut faire toute la différence. Percée DT1 Canada veut s’assurer que, peu importe où une famille en est dans son parcours avec le DT1, elle ne se sente jamais seule. 

Commencer une nouvelle année scolaire représente toujours un défi pour les élèves, et encore plus lorsqu’on y ajoute le diabète de type 1. Mais avec les bons outils, les bonnes ressources et un soutien adéquat, vous pouvez envoyer votre enfant à l’école en toute confiance. 

Pour en savoir plus, visitez www.perceeDT1.ca ou www.diabetealecole.ca.