À la mémoire de Krayna Golfman

Membre fondatrice, Percée DT1 Canada 
Chancelière internationale, Percée DT1

Percée DT1 Canada pleure le décès de Krayna Golfman, l’une de nos membres fondatrices et une pionnière dans l’implantation et le rayonnement du mouvement du diabète de type 1 (DT1) au Canada. 

Krayna s’est éteinte paisiblement le 9 avril 2026. 

Il y a plus de 50 ans, Krayna a contribué à établir au Canada une organisation née aux États‑Unis, la transformant en ce qui est aujourd’hui Percée DT1 Canada. Depuis le sous‑sol de sa maison à Montréal, aux côtés d’autres familles profondément engagées, elle a joué un rôle déterminant dans la création d’une présence nationale vouée à l’accélération de la recherche, à l’amélioration des soins et au rassemblement de la communauté DT1 d’un océan à l’autre. 

Au début des années 1970, Krayna Golfman et Mitch Garfinkle ont tous deux été confrontés à un diagnostic qui a bouleversé leur vie : le diabète de type 1 chez leurs fils, David et Jimmy. À l’époque, la maladie était encore peu comprise et le soutien à la recherche était limité. Refusant d’accepter le statu quo, ils se sont unis à d’autres familles touchées par le DT1 afin de bâtir une organisation canadienne portée par l’action, l’urgence et l’espoir. 

Mère profondément fière, Krayna a veillé à ce que ses enfants grandissent avec confiance et pleinement engagés dans la vie : en pratiquant des sports, en restant actifs et en apprenant à gérer leur diabète au quotidien. Cette même détermination l’a accompagnée au fil des générations. Lorsque son petit‑fils, Alex, a été diagnostiqué plus tard avec le DT1, l’engagement indéfectible de Krayna envers l’avancement des progrès pour les générations futures est demeuré intact. Elle était tout aussi fière de son rôle de grand‑mère et d’arrière‑grand‑mère, chérissant sa famille tant comme source de motivation que comme héritage. 

Dans l’ombre, Krayna a travaillé sans relâche pour sensibiliser le public et mobiliser des fonds essentiels à la recherche sur le DT1, ralliant la communauté montréalaise autour de tournois de golf, galas, cyclothons et d’innombrables initiatives qui ont jeté les bases d’un impact durable. 

En reconnaissance de son leadership remarquable et de son influence durable, Krayna a été nommée Chancelière internationale de Percée DT1, un honneur témoignant du profond respect qu’elle suscitait au sein de la communauté mondiale du DT1 et de l’importance durable de l’œuvre qu’elle a contribué à établir au Canada. 

Krayna était profondément fière de ce qu’est devenu Percée DT1 Canada. Au cours des cinq dernières décennies, l’organisation qu’elle a contribué à fonder s’est imposée à l’avant‑garde des avancées majeures en recherche et en défense des droits, contribuant à l’amélioration des soins, de l’accès et des technologies qui ont prolongé l’espérance de vie et amélioré la qualité de vie des personnes vivant avec le DT1 au Canada. 

Son héritage se perpétue à travers les progrès qu’elle a contribué à accélérer, la communauté qu’elle a aidé à bâtir et sa famille, qui demeure étroitement et affectueusement liée à cette mission. 

En nous souvenant de Krayna, nous rendons hommage à une vie marquée par le courage, le leadership et un profond attachement à la famille. Percée DT1 Canada poursuivra son héritage en demeurant aux côtés de la communauté DT1, en défendant un accès équitable aux traitements et aux technologies, et en finançant les recherches les plus prometteuses sur la voie des découvertes et des guérisons. 

Nous offrons nos plus sincères condoléances à sa famille, ainsi qu’à toutes les personnes dont elle a touché la vie.  

Les dons faits à sa mémoire contribueront à poursuivre l’œuvre qu’elle était si fière d’avoir aidé à bâtir. 

Dons commémoratifs en l’honneur de Krayna

Un nouveau pas vers des thérapies de guérison pour le diabète de type 1 au Canada

Si vous vivez avec le diabète de type 1 (DT1), ou êtes proche d’une personne qui en est atteinte, vous savez tous les efforts qu’il faut déployer au quotidien pour rester en santé, et qu’il est urgent d’avoir accès à de meilleurs traitements et à des thérapies de guérison.

C’est pourquoi nous voulons vous faire part d’un important compte rendu.
Percée DT1 Canada a officiellement demandé au gouvernement fédéral de s’associer avec nous pour lancer le Réseau Percée DT1 pour le Canada – un effort à l’échelle nationale pour accélérer l’accès à des traitements concrets et durables pour le DT1.

Cette proposition ne sort pas de nulle part. Il a fallu plusieurs mois pour la rédiger en y intégrant les commentaires de dizaines de parties prenantes – chercheurs, cliniciens, spécialistes de l’industrie, décideurs politiques et membres de la communauté du DT1 –toutes axées sur un objectif commun : veiller à ce que les personnes au Canada puissent profiter des thérapies révolutionnaires pour le DT1 le plus rapidement possible.

Pourquoi c’est important pour les personnes atteintes de DT1
En ce moment même, des thérapies parmi les plus prometteuses de l’histoire pour le DT1 se dirigent du laboratoire vers des essais cliniques sur des sujets humains, dont des thérapies conçues pour rétablir la capacité du corps à produire de l’insuline.

Mais voilà le défi : sans une coordination à l’échelle nationale, le Canada risque de voir ces essais cliniques, les expertises et les traitements futurs se réaliser ailleurs, ce qui veut dire que les Canadiennes et les Canadiens pourraient devoir attendre plus longtemps pour y accéder.

Le Réseau Percée DT1 pour le Canada est sur le point de changer cela.

Ce qu’il veut accomplir :
• Rassembler les expertises, les idées et les efforts de partout au pays pour réduire la duplication et accélérer les recherches et les innovations dans le domaine du DT1
• Amener des essais cliniques sur le DT1 au Canada plus rapidement
• Soutenir un plus grand nombre de sites d’essais cliniques d’un bout à l’autre du pays
• Aider à assurer le développement, la mise à l’essai et l’offre de thérapies fructueuses ici chez nous

Pour la communauté du DT1, cela signifie un accès plus rapide aux essais cliniques, des voies plus fluides vers de nouvelles thérapies, et de meilleures chances que des traitements qui changent des vies soient offerts plus rapidement aux Canadiennes et aux Canadiens.

En quoi consiste exactement le Réseau Percée DT1 pour le Canada?
Le Réseau Percée DT1 pour le Canada n’est pas un nouvel immeuble ou un projet de recherche individuel.

C’est un réseau coordonné à l’échelle nationale qui relie des chercheurs, des cliniciens, des hôpitaux, des partenaires de l’industrie et des personnes atteintes de DT1 dans un but précis, avec des priorités, des échéanciers et des normes qui sont partagés par tous.

Autrement dit, le Réseau Percée DT1 pour le Canada pourrait :
• Gérer activement un programme national d’initiatives de recherches et d’essais cliniques sur le DT1
• Aider au lancement de sites d’essais cliniques et au déroulement plus efficace des études
• Favoriser une formation commune, des protocoles et le partage des connaissances
• Collaborer avec des partenaires pour amener des thérapies fructueuses vers une utilisation dans le monde réel.

Comment cela concorde avec Project ACT
Si vous connaissez Project ACT, vous voyez le lien – et c’est voulu.
Project ACT est la stratégie mondiale de Percée DT1 pour accélérer les traitements par thérapie cellulaire pour le DT1, non seulement en intervenant dans la science, mais aussi dans les essais cliniques, la règlementation, l’accès et la préparation du système de santé.

Le Réseau Percée DT1 pour le Canada est un élément clé qui nous permettra de réaliser cette stratégie ici au Canada.
Il met l’accent sur l’objectif d’assurer que le Canada dispose des systèmes, de la coordination et des partenariats nécessaires pour transformer des progrès mondiaux en accès concret pour les personnes atteintes de DT1 ici : non pas des années plus tard, ni ailleurs avant.

Bâti avec les commentaires de la communauté et de partenaires
Cette proposition reflète les conversations avec des dizaines de parties prenantes, dont des personnes dans l’ensemble de l’écosystème de recherches et d’innovations dans le domaine du DT1. Leurs commentaires ont permis d’élaborer un plan qui est pratique, réaliste et centré sur les résultats. Nous sommes reconnaissants du partenariat avec le Réseau des cellules souches et du généreux soutien des organisations suivantes à ce travail en collaboration avec des parties prenantes :

• Vertex Pharmaceuticals
• Sana Biotechnology
• Novo Nordisk Canada
• Allarta Life Science

Nous remercions toutes les personnes qui ont participé aux consultations des parties prenantes. Votre volonté à partager vos points de vue, à poser des questions difficiles et à maintenir le cap sur les personnes atteintes de DT1 a contribué à renforcer cette proposition, assurant qu’elle reflète les vraies priorités des communautés.

Quelle est la suite
Le gouvernement fédéral examine actuellement notre proposition.
Si elle est approuvée, ce partenariat pourrait représenter un énorme pas vers l’avant :
• Des progrès plus rapides vers des thérapies de guérison
• De plus fortes possibilités d’essais cliniques au Canada
• Un avenir où les personnes atteintes de DT1 passent moins de temps à gérer la maladie, et plus de temps à vivre leur vie
• Un leadership mondial du Canada dans les recherches et les essais cliniques sur le DT1

Nous continuerons de vous tenir informés, et nous poursuivrons notre travail de défense d’intérêts – avec vous – pour un avenir sans DT1.

Merci de faire partie de ce parcours.

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