Mois : Avril 2026

Le Centre d’excellence Percée DT1 Canucks For Kids Fund de l’Université de la Colombie-Britannique lance un nouveau balado pour la communauté du diabète de type 1 (DT1)

Le Centre d’excellence Percée DT1 Canucks for Kids Fund de l’Université de la Colombie-Britannique (Centre d’excellence) réunit l’expertise de leaders mondiaux de la recherche ainsi que des partenariats issus de l’industrie, des soins de santé, des gouvernements et du milieu universitaire autour d’un objectif unique : guérir le DT1. Le Centre crée un environnement propice à une collaboration multidisciplinaire soutenue entre trois sites clés – le Life Sciences Institute de l’UBC, le BC Children’s Hospital Research Institute (BCCHRI) et le Vancouver General Hospital (VGH) – permettant des avancées rapides et une translation efficace des découvertes en laboratoire vers des solutions cliniques pour les personnes vivant avec le DT1.

Une partie de ses travaux porte également sur la mobilisation des connaissances et le soutien des expériences vécues, notamment grâce au Groupe consultatif sur l’expérience vécue du DT1 du Centre d’excellence Percée DT1 Canucks for Kids Fund à l’UBC, qui joue un rôle clé lors des activités de rayonnement du Centre et favorise le dialogue entre les chercheurs et les personnes vivant avec le DT1.

Pour renforcer cette approche, et lancé au début de 2026, le Centre d’excellence s’est associé au balado populaire From Beta Cells to Bicycles du BC Diabetes Research Network’s (BCDRN) pour créer une série spéciale consacrée au Centre d’excellence. From Beta Cells to Bicycles est une série axée sur la recherche, la mobilisation communautaire et la collaboration.

Diffusé sur Simplecast, chaque épisode comprend une brève introduction de Krista Lamb, communicatrice scientifique. Krista se spécialise dans la vulgarisation de concepts médicaux complexes afin de créer des récits captivants qui aident les auditeurs et les lecteurs à comprendre pourquoi ces avancées scientifiques sont importantes dans leur vie.

« Nous sommes ravis de partager avec le public, et particulièrement avec les personnes ayant une expérience vécue du DT1, certaines des activités de recherche et des avancées passionnantes qui se déroulent au Centre d’excellence Percée DT1 Canucks for Kids Fund de l’UBC. Le Centre est devenu un pôle d’excellence en recherche, en formation et en partage des connaissances sur le DT1. Nous apprenons énormément grâce à nos échanges avec les personnes ayant une expérience vécue et aux perspectives qu’elles apportent, et nous espérons que ce balado vous permettra de saisir à la fois les promesses et les défis de la recherche sur le DT1 au sein du Centre, alors que nous travaillons activement au développement de nouvelles thérapies cellulaires, géniques et moléculaires pour les personnes vivant avec le DT1 ou à risque de le développer », explique le D^r Bruce Verchere, l’un des codirecteurs de recherche du Centre d’excellence.

Contenu et thèmes des épisodes 
Cinq épisodes ont été publiés, chacun portant sur des thèmes clés :

• Épisode 1 : Codirection en recherche — discussion sur les modèles de leadership partagé avec la D^re Megan Levings et le D^r Bruce Verchere, mettant l’accent sur les partenariats, la synergie d’équipe et l’approche collaborative du Centre d’excellence pour développer des stratégies de protection de l’insuline.
• Épisode 2 : Voix de l’expérience — exploration de la mobilisation significative et de la co-conception avec des perspectives diversifiées en recherche en santé, avec la participation de Lindsay Pallo, Ben, Ramya et Beth.
• Épisode 3 : Du laboratoire à la vie réelle — mise en lumière des travaux de translation du D^r Francis Lynn et du D^r James Johnson sur les thérapies cellulaires pour le DT1, en mettant l’accent sur le rayonnement, le financement et les retombées pour le public.
• Épisode 4 : Naviguer dans la translation — réflexion sur l’équilibre entre innovation et éthique dans la translation de la recherche, avec les perspectives de la D^re Megan Levings et du D^r Timothy Kieffer.
• Épisode 5 : Réflexions sur la recherche —participation de la cheffe scientifique de Percée DT1 Canada et de la présidente et cheffe de la direction, D^re Sarah Linklater et Jessica Diniz, qui reviennent sur les leçons tirées de la recherche participative et collaborative, ainsi que sur les orientations futures du Centre d’excellence et de la recherche sur les thérapies de guérison à base de cellules souches au Canada et à l’échelle mondiale.

Dans leur épisode de From Beta Cells to Bicycles, (en anglais seulement) Sarah et Jessica expliquent pourquoi Percée DT1 Canada investit dans des équipes de recherche multidisciplinaires plutôt que dans des laboratoires individuels, puisque les progrès en recherche sur le DT1 reposent sur la collaboration entre la biologie des cellules bêta, l’immunologie, le génie biomédical et la recherche en translation clinique. Le modèle de Centre d’excellence offre un financement soutenu et flexible qui permet de réduire la nature fragmentée des subventions traditionnelles et d’accélérer le passage des découvertes du laboratoire vers des retombées concrètes.

La discussion aborde également les leçons tirées depuis le lancement du Centre d’excellence, notamment l’importance de partenariats solides, d’une mobilisation significative des personnes vivant avec le DT1 et de la formation de la prochaine génération de chercheurs.

Elles ont aussi discuté d’avancées prometteuses dans les thérapies modifiant l’évolution de la maladie, comme Tzield, tout en mettant en garde contre des échéanciers irréalistes et en soulignant la nécessité d’accompagner les percées scientifiques d’efforts de défense d’intérêts pour un accès équitable aux dispositifs liés au diabète et à leur couverture.

L’épisode se conclut sur une note d’optimisme quant à l’avenir de la recherche canadienne sur le DT1, au travail du Centre d’excellence Percée DT1 Canucks for Kids Fund, et à la conviction partagée que l’avenir offrira plusieurs options thérapeutiques adaptées aux besoins diversifiés des personnes vivant avec le diabète de type 1.

Nous remercions le Centre d’excellence Percée DT1 Canucks for Kids Fund de nous avoir permis de participer comme invités à From Beta Cells to Bicycles.

Écoutez les cinq épisodes ici : https://diabetes-from-beta-cells-to-bicycles.simplecast.com/ (en anglais seulement)

 

Pour la première fois au Canada, Tzield (teplizumab) a été administré à des enfants* — deux patients à l’Hôpital pour enfants de la Colombie-Britannique (en anglais seulement) atteints d’un diabète de type 1 (DT1) à un stade précoce.

Ce jalon est important, car il démontre des progrès concrets vers ce que la communauté du DT1 attend depuis des décennies : des traitements capables de modifier l’évolution de la maladie, et non seulement de la gérer.

Tzield est conçu pour retarder la progression du DT1 chez les personnes qui présentent des signes précoces de la maladie, mais qui n’ont pas encore besoin d’insuline. Les études cliniques montrent qu’il peut retarder l’apparition d’un diabète insulinodépendant d’environ deux ans (médiane) chez les adultes et les enfants admissibles.

Pour les familles, ce temps est précieux. Il peut signifier moins d’urgences médicales et davantage de temps pour se préparer à la suite.
Une autre nouvelle encourageante en provenance des États-Unis est que la FDA a approuvé Tzield pour les enfants âgés d’un an et plus atteints du DT1 de stade 2. Au Canada, Tzield est actuellement approuvé pour les personnes âgées de 8 ans et plus. Vous pouvez lire le communiqué de presse de Sanofi ici.

Pourquoi cela compte au-delà de deux patients
Le fait que Tzield ait maintenant été administré à des enfants au Canada est un signe encourageant que davantage de personnes commencent à bénéficier de la première thérapie modifiant l’évolution de la maladie pour le DT1. Bien que l’accès demeure limité, cela indique un changement vers une intervention plus précoce — avant le besoin d’insuline — plutôt que d’attendre le diagnostic.

Un petit nombre d’adultes ont déjà reçu ce traitement depuis son approbation par Santé Canada en 2025. Ce qui est nouveau — et significatif —, c’est que les enfants commencent maintenant eux aussi à en bénéficier.
Comment les personnes peuvent-ils bénéficier de Tzield au Canada?
Pour être admissible à Tzield, il faut être identifié par dépistage comme étant à un stade précoce du DT1. Le dépistage du DT1 permet de détecter la présence de certains autoanticorps, ce qui peut indiquer qu’une personne présente un risque élevé de développer un diabète de type 1.

Au Canada, les membres de la famille d’une personne vivant avec le DT1 peuvent se faire dépister par l’entremise de TrialNet (pour les parents du premier et du deuxième degré partout au Canada) et de FEDERATE-Can (pour les parents du premier degré au Québec). Cependant, seulement 10 à 15 % des personnes nouvellement diagnostiquées ont des antécédents familiaux, ce qui signifie que le dépistage familial à lui seul ne permet pas de détecter plus de 85 % des nouveaux cas.

Les personnes sans parent du premier ou du deuxième degré vivant avec le DT1 peuvent discuter du site www.uncovert1d.ca avec leur professionnel de la santé pour explorer d’autres options.

Bien que Tzield soit approuvé comme thérapie par Santé Canada, l’Agence des médicaments du Canada a annoncé en janvier une recommandation de ne pas rembourser ce traitement.

Percée DT1 Canada continuera d’investir dans la recherche sur la détection précoce et de faire de la défense d’intérêts pour améliorer l’accès au dépistage et aux traitements modifiant l’évolution de la maladie.

*Le médicament teplizumab a été fourni par la société pharmaceutique Sanofi dans le cadre de son programme de soutien aux patients.

Pourquoi elles sont importantes au-delà d’un diagnostic de diabète de type 1 (DT1) 

L’acidocétose diabétique (ACD) est une complication parmi les plus graves et potentiellement mortelles associées au DT1 — et pourtant, elle est souvent attribuée au diagnostic, mal comprise et peu reconnue chez les personnes vivant avec la maladie et certains prestataires de soins de santé.  

Bonne nouvelle : avec de bonnes connaissances, l’ACD est largement évitable.  

Que sont l’acidocétose diabétique (ACD) et les cétones?  

L’ACD se déclenche à cause d’un manque d’insuline dans le corps – c’est pour cela qu’elle est si souvent présente au moment du diagnostic, surtout chez les enfants. Lorsque le corps n’a pas assez d’insuline pour permettre aux cellules d’utiliser le glucose pour obtenir de l’énergie, il se tourne vers les graisses à la place. Cette décomposition des graisses produit des cétones – des acides qui s’accumulent dans la circulation sanguine.  

Lorsque les niveaux de cétones sont trop élevés, ces acides augmentent et le sang devient acide, ce qui mène à une acidocétose diabétique. Une fois ce processus enclenché, la situation peut dégénérer rapidement et exiger une attention immédiate. Si aucune mesure n’est prise, l’ACD deviendra une urgence médicale qui peut entraîner d’autres complications, et même la mort.  

Heureusement, l’ACD ne se manifeste habituellement pas sans avertissement. Les tests de glycémie font partie de la gestion du DT1, et vérifier les cétones devrait devenir une norme lorsque la tendance du glycémie est à la hausse. 

Si une personne atteinte de DT1 ne se sent pas bien ou malade, elle doit également vérifier les niveaux de cétones, surtout si les taux de glycémie sont plus élevés qu’à la normale. Il faut assurer de toujours avoir des bandelettes de cétones non périmées à portée de la main, et de vérifier les niveaux de cétones lorsque les taux de glycémie s’élèvent au-dessus de 14,0 mmol/L. 

Il faut noter que l’ACD ne se manifeste pas seulement lorsque les taux de glycémie sont élevés. L’ACD peut aussi survenir même lorsque les taux de glucose sont normaux ou seulement un peu plus élevés. Ceci s’applique particulièrement aux personnes qui prennent certains médicaments inhibiteurs du SGLT dans le cadre d’une thérapie d’appoint, ou qui suivent un régime alimentaire très faible en glucides.  

Lorsque des cétones sont présentes, une intervention rapide peut prévenir une progression dangereuse. Vous ou votre enfant devez rester bien hydratés, prendre des doses de correction d’insuline additionnelles au besoin et surveiller les niveaux de cétones toutes les deux heures afin d’éviter que l’augmentation des cétones entraîne une ACD.  Mais si les symptômes s’aggravent ou que les cétones augmentent au-delà de 3,0 mmol/L, il est essentiel de consulter immédiatement un médecin. 

Cliquez ICI pour télécharger ce résumé graphique, l’imprimer et l’afficher dans une aire commune à la maison.

Ce résumé graphique est fourni avec l’aimable autorisation du Dr Bruce Perkins (Lunenfeld–Tanenbaum Research Institute, Sinai Health) et de ses collaborateurs.

Pourquoi la sensibilisation est si importante 

La sensibilisation à l’ACD, pas seulement auprès de la communauté du DT1 et des professionnels de la santé, mais aussi du public en général, est un important outil pour réduire son incidence. L’ACD est généralement perçue comme une affection qui se présente au moment du diagnostic, mais la réalité est que toute personne atteinte de DT1 est à risque, peu importe son âge, depuis quand elle est atteinte de DT1 ou la manière de le gérer. Et lorsque l’ACD n’est pas détectée rapidement et traitée immédiatement, elle peut devenir une urgence médicale, à un moment où il est plus difficile pour la personne atteinte de DT1 de prendre soin d’elle-même.  

Ceci met en évidence les raisons pour lesquelles une meilleure sensibilisation à l’ACD auprès de la communauté du DT1, et du public en général, est si importante. Des connaissances adéquates, de bonnes ressources, l’accès à des outils et la cohérence des messages peuvent aider à atténuer le risque d’ACD chez les personnes atteintes de DT1.   

Percée DT1 Canada a lancé, avec le soutien d’Abbott, une campagne de sensibilisation à l’ACD et aux cétones pour aider à accomplir cela.  

Prévenir l’ACD comprend d’avoir des conversations sur les cétones, même si elles font peur et créent de l’inconfort.   

Nous voulons connaître vos expériences 

Nous souhaitons recevoir des histoires de notre communauté du DT1 sur les expériences avec les cétones et l’ACD.    

• Racontez-nous une situation où vous, ou un proche, avez subi une ACD 

• Comment intégrez-vous la surveillance des cétones à votre gestion du DT1? 

• Quels symptômes ressentez-vous lorsque vos cétones sont élevées? 

Abbott fera un don à Percée DT1 pour chaque histoire reçue, et votre histoire pourrait être publiée dans un futur billet de blogue.  

Cliquez ICI pour partager 

Transformer les expériences en mesures concrètes 

Avec votre aide, nous transformerons des histoires en outils de sensibilisation et d’action. Ceci comporte de renforcer la nécessité de vérifier les cétones rapidement lorsque des symptômes se manifestent, et surtout, d’assurer un accès équitable aux appareils et aux fournitures pour le diabète, comme des bandelettes de cétones et de futures technologies de surveillance.  

Subir une ACD en vivant avec le DT1 est une situation évitable lorsqu’on dispose d’une bonne compréhension, des connaissances et des outils.  

Lire les histoires de personnes qui sont passées par là aidera à mieux reconnaître les signes avant-coureurs de l’ACD, et peut aider à sauver des vies.  

La Semaine nationale de l’action bénévole aura lieu du 19 au 25 avril 2026. Durant cette semaine, des organisations de partout au Canada rendront hommage aux bénévoles qui donnent de leur temps et de leurs talents à leur communauté et aux causes qui leur tiennent à cœur.

Cette année est particulière parce que 2026 est l’Année internationale des bénévoles, une célébration d’un an qui mobilise tout le pays et offre une occasion unique dans une génération de reconnaître l’incroyable pouvoir de la participation civique et communautaire, de renforcer le soutien à la culture de bénévolat au Canada et de mettre en lumière des histoires de bénévolat.

Le thème de l’Année internationale des bénévoles est Dynamisez le bénévolat, et nous invite à inspirer les Canadiennes et les Canadiens à renouer avec leur communauté par l’entremise d’actes de service, d’une action communautaire et de soutien réciproque. La campagne Dynamisez le bénévolat vise à célébrer les bénévoles au Canada, et à inspirer une nouvelle génération à participer, favorisant un Canada plus fort, plus résilient et plus inclusif pour tous.

Le moment ne pourrait être plus opportun pour Percée DT1 Canada, une organisation dont les racines puisent leur force dans le bénévolat et l’organisation communautaires, fondée par des parents de partout au pays qui souhaitaient désespérément sensibiliser les gens au diabète de type 1 (DT1) et le faire connaître davantage, et soutenir les recherches pour trouver des thérapies de guérison.  

Depuis 2022, nous avons l’honneur et le privilège de célébrer nos incroyables bénévoles et leur soutien à la communauté du DT1 par l’entremise de nos prix annuels aux bénévoles.

Ces prix rendent hommage à des personnes, à des comités bénévoles et à des entreprises qui ont démontré un incroyable engagement et se sont donné corps et âme pour soutenir notre mission collective d’un monde sans DT1.

Félicitations à tous les lauréats. Vous incarnez l’esprit véritable de Percée DT1 Canada, et nous ne pourrions vous en être plus reconnaissants.

Nos bénévoles sont la base de tout ce que nous faisons, et nous sommes ravis de vous présenter les lauréat·e·s des Prix du bénévolat Percée DT1 pour 2025.

Lisez les histoires des personnes gagnantes ICI

Prix du bénévolat Percée DT1 Canada 2025

Tannis M. Richardson, qui a laissé un héritage incroyable de philanthropie et de bénévolat au Manitoba et dans tout le Canada, est décédée le 13 avril 2026, à l’âge de 99 ans.

Percée DT1 est attristée par le décès de Tannis M. Richardson, une philanthrope de renom et fervente défenseure de la communauté du diabète de type 1 (DT1). Avec son défunt époux, George T. Richardson, elle était membre fondatrice de la section de Winnipeg de Percée DT1 (alors Fondation du diabète juvénile – FDB) et du gala annuel « Une nuit étoilée » au profit de notre mission. Tannis a également mis ses compétences au service des conseils d’administration nationaux et internationaux de Percée DT1, organisme officiellement établi au Canada en 1974. En 2021, elle a fait un don exceptionnel d’un million de dollars pour financer nos recherches à l’échelle mondiale, au Canada et ailleurs.

Tannis a joué un rôle essentiel dans la création d’une communauté de bénévoles passionnés qui se sont mobilisés pour la recherche sur le DT1 au Manitoba et dans l’ensemble du Canada. Tannis est particulièrement fière du gala A Starry Starry Night, qui est devenu l’un des événements les plus mémorables et les plus marquants de la région, puisqu’il a permis d’amasser plus de 8 millions de dollars en soutien à Percée DT1 au cours des cinquante dernières années. Elle a créé une culture de sensibilisation et a inspiré un héritage de soutien pour le DT1, ce qui a mené aux percées de la recherche et aux victoires en matière d’accessibilité que nous avons célébrées au plus des 50 années. Nous avons eu l’honneur de travailler de près avec une personne dont la vie a été guidée de manière désintéressée par les principes de la philanthropie.

Bien qu’elle ait toujours mené une vie de service, c’est en découvrant que sa fille Pamela était atteinte du DT1 que la famille s’est retrouvée en première ligne d’un combat qu’elle ne connaissait que très peu. Pamela ayant été diagnostiquée à l’âge de neuf ans, la famille a dû apprendre à gérer une maladie qui n’était pas bien comprise à l’époque ni bien prise en charge par le système de santé du Manitoba ou du Canada. Malheureusement, Pamela est décédée à l’âge de 29 ans des suites de complications liées au diabète.

Dans l’espoir d’épargner à d’autres familles une tragédie déchirante, Tannis s’est consacrée à la sensibilisation au DT1 et à la mise en place d’un soutien adéquat pour les Manitobains atteints de cette maladie. Son engagement de près de 50 ans auprès de Percée DT1 a permis des percées considérables dans la recherche de thérapies de guérison, la prise en charge du DT1 et l’accès aux soins. En fait, en 2023, le Manitoba est devenu la province de référence au Canada en matière de couverture des dispositifs de traitement du diabète en éliminant toutes les restrictions d’âge pour la couverture provinciale des pompes à insuline et des systèmes de surveillance du glucose en continu (SGC), concrétisant ainsi les efforts de défense d’intérêt déployés depuis longtemps par Tannis.

Percée DT1 est incroyablement reconnaissante envers Tannis pour son soutien visionnaire et son dévouement qui ont créé un héritage sans pareil pour la communauté du DT1. Elle nous a rapprochés d’un monde sans DT1 et a contribué à rendre la vie avec le DT1 plus facile à gérer pour près de 300 000 Canadiennes et Canadiens.

Nous présentons nos sincères condoléances à la famille de Tannis et à tous ceux dont elle a marqué la vie.

Les dons faits en sa mémoire contribueront à perpétuer l’œuvre qu’elle était si fière d’avoir contribué à bâtir.

Nous présentons nos sincères condoléances à la famille de Tannis et à tous ceux dont elle a marqué la vie.

Tannis a partagé son parcours de vie et son héritage avec Percée DT1 en 2021. Cliquez ici pour lire son article

Membre fondatrice, Percée DT1 Canada 
Chancelière internationale, Percée DT1

Percée DT1 Canada pleure le décès de Krayna Golfman, l’une de nos membres fondatrices et une pionnière dans l’implantation et le rayonnement du mouvement du diabète de type 1 (DT1) au Canada. 

Krayna s’est éteinte paisiblement le 9 avril 2026. 

Il y a plus de 50 ans, Krayna a contribué à établir au Canada une organisation née aux États‑Unis, la transformant en ce qui est aujourd’hui Percée DT1 Canada. Depuis le sous‑sol de sa maison à Montréal, aux côtés d’autres familles profondément engagées, elle a joué un rôle déterminant dans la création d’une présence nationale vouée à l’accélération de la recherche, à l’amélioration des soins et au rassemblement de la communauté DT1 d’un océan à l’autre. 

Au début des années 1970, Krayna Golfman et Mitch Garfinkle ont tous deux été confrontés à un diagnostic qui a bouleversé leur vie : le diabète de type 1 chez leurs fils, David et Jimmy. À l’époque, la maladie était encore peu comprise et le soutien à la recherche était limité. Refusant d’accepter le statu quo, ils se sont unis à d’autres familles touchées par le DT1 afin de bâtir une organisation canadienne portée par l’action, l’urgence et l’espoir. 

Mère profondément fière, Krayna a veillé à ce que ses enfants grandissent avec confiance et pleinement engagés dans la vie : en pratiquant des sports, en restant actifs et en apprenant à gérer leur diabète au quotidien. Cette même détermination l’a accompagnée au fil des générations. Lorsque son petit‑fils, Alex, a été diagnostiqué plus tard avec le DT1, l’engagement indéfectible de Krayna envers l’avancement des progrès pour les générations futures est demeuré intact. Elle était tout aussi fière de son rôle de grand‑mère et d’arrière‑grand‑mère, chérissant sa famille tant comme source de motivation que comme héritage. 

Dans l’ombre, Krayna a travaillé sans relâche pour sensibiliser le public et mobiliser des fonds essentiels à la recherche sur le DT1, ralliant la communauté montréalaise autour de tournois de golf, galas, cyclothons et d’innombrables initiatives qui ont jeté les bases d’un impact durable. 

En reconnaissance de son leadership remarquable et de son influence durable, Krayna a été nommée Chancelière internationale de Percée DT1, un honneur témoignant du profond respect qu’elle suscitait au sein de la communauté mondiale du DT1 et de l’importance durable de l’œuvre qu’elle a contribué à établir au Canada. 

Krayna était profondément fière de ce qu’est devenu Percée DT1 Canada. Au cours des cinq dernières décennies, l’organisation qu’elle a contribué à fonder s’est imposée à l’avant‑garde des avancées majeures en recherche et en défense des droits, contribuant à l’amélioration des soins, de l’accès et des technologies qui ont prolongé l’espérance de vie et amélioré la qualité de vie des personnes vivant avec le DT1 au Canada. 

Son héritage se perpétue à travers les progrès qu’elle a contribué à accélérer, la communauté qu’elle a aidé à bâtir et sa famille, qui demeure étroitement et affectueusement liée à cette mission. 

En nous souvenant de Krayna, nous rendons hommage à une vie marquée par le courage, le leadership et un profond attachement à la famille. Percée DT1 Canada poursuivra son héritage en demeurant aux côtés de la communauté DT1, en défendant un accès équitable aux traitements et aux technologies, et en finançant les recherches les plus prometteuses sur la voie des découvertes et des guérisons. 

Nous offrons nos plus sincères condoléances à sa famille, ainsi qu’à toutes les personnes dont elle a touché la vie.  

Les dons faits à sa mémoire contribueront à poursuivre l’œuvre qu’elle était si fière d’avoir aidé à bâtir. 

Pour en apprendre davantage sur la vie remarquable de Krayna, veuillez consulter sa nécrologie ici.

Dons commémoratifs en l’honneur de Krayna

Si vous vivez avec le diabète de type 1 (DT1), ou êtes proche d’une personne qui en est atteinte, vous savez tous les efforts qu’il faut déployer au quotidien pour rester en santé, et qu’il est urgent d’avoir accès à de meilleurs traitements et à des thérapies de guérison.

C’est pourquoi nous voulons vous faire part d’un important compte rendu.
Percée DT1 Canada a officiellement demandé au gouvernement fédéral de s’associer avec nous pour lancer le Réseau Percée DT1 pour le Canada – un effort à l’échelle nationale pour accélérer l’accès à des traitements concrets et durables pour le DT1.

Cette proposition ne sort pas de nulle part. Il a fallu plusieurs mois pour la rédiger en y intégrant les commentaires de dizaines de parties prenantes – chercheurs, cliniciens, spécialistes de l’industrie, décideurs politiques et membres de la communauté du DT1 –toutes axées sur un objectif commun : veiller à ce que les personnes au Canada puissent profiter des thérapies révolutionnaires pour le DT1 le plus rapidement possible.

Pourquoi c’est important pour les personnes atteintes de DT1
En ce moment même, des thérapies parmi les plus prometteuses de l’histoire pour le DT1 se dirigent du laboratoire vers des essais cliniques sur des sujets humains, dont des thérapies conçues pour rétablir la capacité du corps à produire de l’insuline.

Mais voilà le défi : sans une coordination à l’échelle nationale, le Canada risque de voir ces essais cliniques, les expertises et les traitements futurs se réaliser ailleurs, ce qui veut dire que les Canadiennes et les Canadiens pourraient devoir attendre plus longtemps pour y accéder.

Le Réseau Percée DT1 pour le Canada est sur le point de changer cela.

Ce qu’il veut accomplir :
• Rassembler les expertises, les idées et les efforts de partout au pays pour réduire la duplication et accélérer les recherches et les innovations dans le domaine du DT1
• Amener des essais cliniques sur le DT1 au Canada plus rapidement
• Soutenir un plus grand nombre de sites d’essais cliniques d’un bout à l’autre du pays
• Aider à assurer le développement, la mise à l’essai et l’offre de thérapies fructueuses ici chez nous

Pour la communauté du DT1, cela signifie un accès plus rapide aux essais cliniques, des voies plus fluides vers de nouvelles thérapies, et de meilleures chances que des traitements qui changent des vies soient offerts plus rapidement aux Canadiennes et aux Canadiens.

En quoi consiste exactement le Réseau Percée DT1 pour le Canada?
Le Réseau Percée DT1 pour le Canada n’est pas un nouvel immeuble ou un projet de recherche individuel.

C’est un réseau coordonné à l’échelle nationale qui relie des chercheurs, des cliniciens, des hôpitaux, des partenaires de l’industrie et des personnes atteintes de DT1 dans un but précis, avec des priorités, des échéanciers et des normes qui sont partagés par tous.

Autrement dit, le Réseau Percée DT1 pour le Canada pourrait :
• Gérer activement un programme national d’initiatives de recherches et d’essais cliniques sur le DT1
• Aider au lancement de sites d’essais cliniques et au déroulement plus efficace des études
• Favoriser une formation commune, des protocoles et le partage des connaissances
• Collaborer avec des partenaires pour amener des thérapies fructueuses vers une utilisation dans le monde réel.

Comment cela concorde avec Project ACT
Si vous connaissez Project ACT, vous voyez le lien – et c’est voulu.
Project ACT est la stratégie mondiale de Percée DT1 pour accélérer les traitements par thérapie cellulaire pour le DT1, non seulement en intervenant dans la science, mais aussi dans les essais cliniques, la règlementation, l’accès et la préparation du système de santé.

Le Réseau Percée DT1 pour le Canada est un élément clé qui nous permettra de réaliser cette stratégie ici au Canada.
Il met l’accent sur l’objectif d’assurer que le Canada dispose des systèmes, de la coordination et des partenariats nécessaires pour transformer des progrès mondiaux en accès concret pour les personnes atteintes de DT1 ici : non pas des années plus tard, ni ailleurs avant.

Bâti avec les commentaires de la communauté et de partenaires
Cette proposition reflète les conversations avec des dizaines de parties prenantes, dont des personnes dans l’ensemble de l’écosystème de recherches et d’innovations dans le domaine du DT1. Leurs commentaires ont permis d’élaborer un plan qui est pratique, réaliste et centré sur les résultats. Nous sommes reconnaissants du partenariat avec le Réseau des cellules souches et du généreux soutien des organisations suivantes à ce travail en collaboration avec des parties prenantes :

• Vertex Pharmaceuticals
• Sana Biotechnology
• Novo Nordisk Canada
• Allarta Life Science

Nous remercions toutes les personnes qui ont participé aux consultations des parties prenantes. Votre volonté à partager vos points de vue, à poser des questions difficiles et à maintenir le cap sur les personnes atteintes de DT1 a contribué à renforcer cette proposition, assurant qu’elle reflète les vraies priorités des communautés.

Quelle est la suite
Le gouvernement fédéral examine actuellement notre proposition.
Si elle est approuvée, ce partenariat pourrait représenter un énorme pas vers l’avant :
• Des progrès plus rapides vers des thérapies de guérison
• De plus fortes possibilités d’essais cliniques au Canada
• Un avenir où les personnes atteintes de DT1 passent moins de temps à gérer la maladie, et plus de temps à vivre leur vie
• Un leadership mondial du Canada dans les recherches et les essais cliniques sur le DT1

Nous continuerons de vous tenir informés, et nous poursuivrons notre travail de défense d’intérêts – avec vous – pour un avenir sans DT1.

Merci de faire partie de ce parcours.