Auteur/autrice : amcewen

Le 8 octobre 2025, Percée DT1 Canada a tenu un sommet virtuel pour son Programme subventions communautaires pour la santé mentale et le diabète de type 1 (DT1) de 2023, réunissant les responsables de projets, les membres de la communauté, les donateurs, les bénévoles, le personnel et les conseillers de tout le pays. L’événement a permis de partager, de célébrer et de réfléchir à l’impact de cette première série de subventions, tout en mettant en lumière les façons novatrices dont les organismes abordent la santé mentale dans le contexte du DT1. 

Un résumé vidéo du Sommet peut être visionné ici :

Lancé dans le cadre de la Stratégie pour la santé mentale de Percée DT1, ce programme soutient des organismes partout au Canada qui développent des approches communautaires pour améliorer la santé mentale et le bien-être des personnes touchées par le DT1. Cinq projets exceptionnels appuyés dans le cadre de cette première série de subventions ont été présentés lors du Sommet : 

• Connected in Motion – Combler les lacunes : intégration de la santé mentale dans la programmation Slipstream 2024 (en anglais seulement) 
  Connected in Motion a introduit un volet dédié à la santé mentale dans ses retraites Slipstream et ses rencontres virtuelles. Cette initiative a permis aux adultes vivant avec le DT1 d’aborder des sujets comme l’épuisement, l’image corporelle et la planification familiale dans des espaces sûrs et bienveillants. Plus de 300 participant·e·s ont pris part aux programmes de 2024, démontrant la valeur d’intégrer le soutien en santé mentale dans les expériences communautaires. Connected in Motion a introduit un volet dédié à la santé mentale dans ses retraites Slipstream et ses rencontres virtuelles. Cette initiative a permis aux adultes vivant avec le DT1 d’aborder des sujets comme l’épuisement, l’image corporelle et la planification familiale dans des espaces sûrs et bienveillants. Plus de 300 participant·e·s ont pris part aux programmes de 2024, démontrant la valeur d’intégrer le soutien en santé mentale dans les expériences communautaires. 
• Pineapple Therapy et Edmonton Diabetes & High Risk Foot Clinic – CuriosiT1D : S’intéresser au diabète et à la santé mentale
  Grâce au soutien de Percée DT1, l’équipe a pu créer CuriosiT1D, un cours en ligne autodirigé pour les adultes vivant avec le DT1, comprenant des vidéos et des outils pratiques fondés sur la thérapie d’acceptation et d’engagement (ACT). Le contenu aide à normaliser des défis fréquents tels que l’anxiété et l’épuisement, tout en proposant des stratégies pour mieux gérer les émotions. Les participant·e·s ont indiqué que le cours leur avait offert des outils utiles pour composer avec les pensées difficiles, une meilleure compréhension du lien entre santé mentale et diabète, et un certain soulagement face au sentiment de surcharge. 
• Université de Montréal – Bien dans ma tête avec le diabète 
  Ce projet a produit de courtes vidéos dynamiques en français, combinant expériences vécues et expertise clinique sur la santé mentale dans le contexte du DT1. À la fois humoristiques et accessibles, ces vidéos visent à réduire la stigmatisation, à susciter des conversations et à offrir des ressources fiables. La série sera lancée en novembre 2025, et une version anglaise est prévue par la suite. 
• Université McGill et Gold Bug Interactive – La bande dessinée Le plan de match 
  Le plan de match est une bande dessinée numérique destinée aux enfants et aux jeunes, illustrant les réalités émotionnelles de l’adaptation et de la vie avec le DT1. Créée à partir d’entrevues et d’expériences vécues, elle a été perçue comme puissante et réconfortante : plusieurs lecteurs ont affirmé qu’elle les avait aidés à se sentir moins isolés et plus optimistes. Le projet démontre visuellement comment la narration peut devenir un outil transformateur de soutien en santé mentale. 
• Langs – Renforcer la résilience des familles touchées par le DT1 grâce aux programmes de santé mentale autonomisants (en anglais seulement)
  Langs, un centre communautaire offrant des services de santé et de soutien social dans le sud de l’Ontario, a développé et animé une série de nouveaux programmes familiaux et communautaires, incluant des groupes d’art-thérapie, des événements de soutien par les pairs et des activités extérieures. Ces initiatives ont permis aux familles de renforcer leur résilience, d’améliorer leur confiance et de tisser des liens significatifs. Les commentaires des participant·e·s ont souligné l’importance d’avoir accès à des espaces sûrs et solidaires pour partager et apprendre ensemble. a développé et animé une série de nouveaux programmes familiaux et communautaires, incluant des groupes d’art-thérapie, des événements de soutien par les pairs et des activités extérieures. Ces initiatives ont permis aux familles de renforcer leur résilience, d’améliorer leur confiance et de tisser des liens significatifs. Les commentaires des participant·e·s ont souligné l’importance d’avoir accès à des espaces sûrs et solidaires pour partager et apprendre ensemble. 

Tout au long du Sommet, un thème central s’est dégagé : le pouvoir de la communauté et des liens dans l’approche de la santé mentale liée au DT1. Les participant·e·s ont exprimé leur reconnaissance envers la créativité et le courage des projets — l’un d’eux a souligné que « même changer le cours de la vie d’une seule personne en vaut la peine », tandis qu’un autre a insisté sur le fait que ces initiatives « aideront à briser l’isolement et à rappeler aux gens qu’ils ne sont pas seuls ». 

« Le succès de notre premier programme de subventions communautaires pour la santé mentale et le DT1 témoigne de ce qu’il est possible d’accomplir lorsqu’on investit dans l’innovation portée par la communauté », a déclaré la D^re Sarah Linklater, cheffe scientifique de Percée DT1 Canada. « Nous sommes inspirés par le courage et la créativité dont ont fait preuve les bénéficiaires, ainsi que par l’impact précoce de leurs projets. Nous demeurons résolument engagés à renforcer les soutiens en santé mentale pour la communauté du DT1 dans les années à venir », a-t-elle ajouté. 

Alors que Percée DT1 Canada se tourne vers l’avenir, nous restons déterminés à investir dans des programmes qui placent la santé mentale et le bien-être au cœur du soutien aux personnes vivant avec le DT1. Le succès de cette première ronde de subventions démontre tout ce qu’il est possible de réaliser lorsque l’expertise communautaire, l’expérience vécue et la collaboration s’unissent — et ce n’est qu’un début. Nous avons le plaisir d’annoncer qu’une nouvelle série de subventions communautaires pour la santé mentale et le DT1 est maintenant lancée, poursuivant notre engagement à élargir les ressources et le soutien offerts à la communauté du DT1. Nous avons hâte de partager, en 2026, les projets que ce programme appuiera à son tour. 

Avec l’arrivée du temps plus froid vient aussi la saison du rhume et de la grippe. Personne n’aime être malade, mais pour les personnes vivant avec le diabète de type 1 (DT1), il y a des précautions supplémentaires à prendre. 

Toute maladie met le corps à rude épreuve, et celui-ci libère des hormones et des anticorps pour combattre l’infection. Chez une personne atteinte de DT1, ces hormones peuvent perturber la glycémie et la façon dont le corps métabolise l’insuline administrée. 

Avoir une liste de vérification prête à l’avance et facile à consulter peut aider à atténuer certaines des difficultés supplémentaires liées au rhume et à la grippe lorsqu’on vit avec le DT1. 

Lors d’un rhume ou d’une grippe, assurez-vous de : 

• vérifier régulièrement votre glycémie 
• rester bien hydraté·e 
• continuer à manger, même si votre appétit est faible 
• vérifier la présence de cétones 
• garder du glucagon à portée de main pour les urgences 
• avoir des médicaments contre la nausée sous la main 
• consulter votre équipe de soins si votre état ne s’améliore pas 

Surveillez étroitement votre glycémie et vos cétones 

Lorsque vous êtes malade, il faut surveiller votre glycémie et vos cétones plus souvent que d’habitude. Vérifiez votre système de surveillance du glucose en continu (SGC) si vous en avez un, ou faites des tests au doigt fréquents.  Il peut être nécessaire d’administrer une dose supplémentaire d’insuline pour faire baisser une glycémie élevée. 

Des taux élevés de cétones apparaissent souvent lorsque la glycémie est haute. Cela peut indiquer que votre corps utilise les graisses et les muscles comme source d’énergie plutôt que le sucre. Soyez attentif·ve à la présence de cétones, car des taux très élevés peuvent entraîner une acidocétose diabétique (ACD), une complication grave qui nécessite une prise en charge médicale immédiate et peut être mortelle si elle n’est pas traitée. 

Les médicaments peuvent aussi influencer la glycémie 

De nombreux médicaments en vente libre peuvent affecter la glycémie.  

Faites attention à la teneur en sucre des sirops contre la toux ou choisissez des versions sans sucre. Les décongestionnants utilisés pour soulager le nez bouché peuvent faire grimper la glycémie. Une alternative consiste à utiliser un vaporisateur nasal salin.   

L’acétaminophène, souvent pris pour réduire la fièvre ou les courbatures causées par un rhume ou une grippe, peut fausser ou empêcher les lectures des SGC et être toxique pour le foie et les reins s’il est pris trop souvent ou en trop grande quantité. Toute personne ayant des complications rénales devrait consulter son professionnel·le de la santé avant d’en prendre. L’ibuprofène peut stimuler la libération d’insuline et augmenter le risque d’hypoglycémie (glycémie basse). L’aspirine, en grande quantité, peut faire baisser la glycémie. 

Manger et boire lorsqu’on est malade 

Quand vous êtes malade et que vous n’avez pas beaucoup d’appétit, il est bon d’avoir sous la main des aliments faciles à digérer. Des craquelins, de la compote de pommes non sucrée ou du yogourt sont généralement bien tolérés. Si nécessaire, prenez un médicament contre la nausée pour vous aider à manger. Il est aussi important de rester bien hydraté·e. Si vous avez de la difficulté à avaler à cause d’un mal de gorge, optez pour des liquides contenant des calories, comme un smoothie, une soupe ou un bouillon. 

Soyez prêt·e à toute éventualité ou urgence 

Travaillez avec votre équipe de soins du diabète pour établir un plan de gestion du DT1 lorsque vous êtes malade. Gardez toujours du glucagon d’urgence à portée de main pour traiter les hypoglycémies sévères et assurez-vous de savoir comment l’utiliser. 

Ayez les numéros de téléphone de votre ou vos médecins (y compris les coordonnées pour les soirs, fins de semaine et jours fériés) à portée de main au cas où vous présenteriez les symptômes suivants : 

• vomissements ou diarrhée pendant plus de six heures 
• difficulté à respirer 
• fièvre persistante après quelques jours 
• taux élevés de cétones 
• incapacité à garder de la nourriture ou des liquides et hypoglycémie persistante 

Si vous devez vous rendre à l’urgence, il est très important de mentionner que vous vivez avec le DT1. Pensez à porter un bracelet MedicAlert ou à enregistrer des informations sur votre DT1 dans votre téléphone pour qu’elles soient facilement accessibles. 

La prévention demeure la meilleure défense 

Prévenir la maladie est toujours l’option idéale. Recevoir votre vaccin annuel contre la grippe ou la COVID peut aider à réduire les risques de formes graves. Vous pouvez aussi envisager de porter un masque pendant la saison du rhume et de la grippe dans les lieux très fréquentés ou dans les transports en commun.  Priorisez le sommeil et l’hydratation, lavez-vous les mains souvent et évitez de vous toucher le visage. 

Personne n’aime être malade, mais une bonne préparation — et surtout le repos et le temps nécessaires pour bien récupérer — peuvent rendre cette période beaucoup plus facile à traverser. 

Les thérapies cellulaires pour le diabète de type 1 (DT1) arrivent. Ces thérapies consistent à remplacer les cellules bêta détruites par de nouvelles cellules capables de produire de l’insuline et de les protéger afin qu’elles puissent fonctionner à long terme. Les thérapies cellulaires sont des produits complexes : plusieurs d’entre elles utilisent des cellules dérivées de cellules souches, certaines comportent des modifications génétiques et/ou un dispositif d’implantation destiné à les protéger. En plus de la complexité de ces produits, leur implantation chirurgicale exige qu’elles soient administrées dans un établissement bien équipé par une équipe de soins formée. 

Elles ne ressemblent ni aux médicaments traditionnels ni aux dispositifs médicaux classiques. Leur complexité fait en sorte que les systèmes actuels de réglementation, de remboursement et de prestation de soins de santé du Canada ne sont peut-être pas adaptés pour les intégrer. Alors que les premières thérapies cellulaires pour le DT1 approchent l’étape de l’approbation réglementaire, nous devons agir dès maintenant pour préparer nos systèmes. Les recherches et les essais cliniques révèlent des résultats de plus en plus prometteurs, démontrant que ces thérapies peuvent offrir des bénéfices transformateurs aux personnes vivant avec la maladie. 

Consciente de cette urgence, Percée DT1 Canada, le Réseau de cellules souches et Shift Health (en anglais seulement) ont organisé en juin 2025 un atelier de deux jours intitulé Preparing Canada’s Health System for Regenerative Medicines and Advanced Therapeutics: Cell Therapies for Type 1 Diabetes. Cet événement a réuni plus de 30 participant·e·s de divers secteurs — chercheur·e·s, clinicien·ne·s, expert·e·s en bioproduction, personnes vivant avec le DT1, représentant·e·s de l’industrie, bailleurs de fonds, payeurs, ainsi que des représentant·e·s de Santé Canada et de l’Agence canadienne des médicaments — afin d’identifier les obstacles et de co-créer des solutions concrètes pour accélérer la préparation du Canada aux thérapies cellulaires pour le DT1. Comme le décrit le rapport complet (en anglais seulement), l’atelier s’est concentré sur cinq domaines clés :   

1. Traduire la recherche en traitements concrets. Un financement insuffisant, le manque de soutien à la commercialisation et le manque de clarté sur les normes de fabrication des thérapies cellulaires pour le DT1 ont été identifiés comme des obstacles majeurs. Parmi les solutions proposées, le groupe a convenu que l’action la plus efficace et réalisable serait de démontrer la valeur globale des thérapies cellulaires pour le DT1 — y compris leurs retombées socioéconomiques — afin d’accroître le financement de la recherche et des activités connexes.  

2. Approbation et évaluation réglementaires. Les processus réglementaires sont complexes, difficiles à naviguer et manquent de modèles économiques capables de bien saisir l’impact des thérapies cellulaires. De plus, les décisions et évaluations réglementaires ne tiennent pas toujours compte de ce qui importe le plus aux personnes vivant avec le DT1. Pour surmonter ces obstacles, il sera essentiel de créer des mécanismes permettant aux innovateurs de naviguer dans les étapes réglementaires et d’intégrer la voix des personnes atteintes tout au long du processus. 

3. Couverture des nouveaux traitements. Les modèles de remboursement du Canada ne sont pas conçus pour des produits complexes comme les thérapies cellulaires. Pour garantir l’accès à ces traitements, les fabricants et les payeurs doivent collaborer dès le début afin de partager des données probantes solides sur les thérapies cellulaires, incluant une compréhension complète des besoins non comblés de la communauté du DT1, et d’explorer de nouveaux modèles de remboursement adaptés aux thérapies cellulaires. 

4. Offrir les thérapies cellulaires dans les systèmes de santé canadiens. Peu d’hôpitaux au Canada sont actuellement prêts à administrer des thérapies cellulaires pour le DT1, les équipes de soins doivent recevoir une formation spécialisée, et la sensibilisation du public demeure limitée. Une solution clé consiste à établir des centres d’excellence stratégiquement situés — des pôles où des équipes formées pourraient offrir des soins, un accompagnement et un suivi coordonnés aux patient·e·s recevant ces traitements. 

5. Lutter contre la désinformation et les fausses informations. Des récits trompeurs, souvent amplifiés par les médias, peuvent fausser la perception du public sur la sécurité et l’efficacité de ces traitements, et alimenter la méfiance envers une thérapie pourtant prometteuse pour les bons candidats. Une communication claire, précise et accessible sur les thérapies cellulaires pour le DT1 est essentielle pour renforcer la compréhension et la confiance au sein de la communauté du DT1 et du grand public.  

Comme l’a souligné cet atelier canadien, plusieurs défis demeurent pour que les personnes vivant avec le DT1 au Canada et ailleurs puissent accéder aux thérapies cellulaires. Les surmonter exigera une collaboration entre plusieurs domaines : recherche, essais cliniques, réglementation, remboursement et adoption clinique. Pour répondre à ce besoin d’action concertée, Percée DT1 a lancé l’an dernier une initiative mondiale appelée Project ACT (Accelerating Cell Therapies) – notre plan d’action pour accélérer de façon spectaculaire le développement et l’accès aux thérapies cellulaires pour les personnes atteintes de DT1 partout dans le monde.  

Le Canada est le berceau de la découverte de l’insuline et du protocole d’Edmonton, qui a révolutionné la greffe de cellules des îlots pancréatiques. Ce legs, combiné à l’expertise canadienne en matière de thérapies cellulaires, positionne notre pays comme un acteur clé du succès de Project ACT. Pour concrétiser ce potentiel, nous devons continuer à investir, à innover, à sensibiliser et à rassembler les partenaires. Avec votre soutien, nous pourrons permettre à un plus grand nombre de personnes vivant avec le DT1 d’avoir accès à ces thérapies transformatrices et nous rapprocher des thérapies de guérison pour le DT1.   

Lisez le rapport complet de l’atelier (len anglais seulement) 

En savoir plus sur notre initiative mondiale, Project ACT (en anglais seulement) 

Des salles de conseil aux projecteurs, quatre piliers du milieu des affaires torontois sont montés sur scène pour soutenir Percée DT1 Canada. 

Le 23 octobre 2025, quatre grandes figures du monde des affaires canadien sont montées sur scène au centre-ville de Toronto, en Ontario, pour soutenir Percée DT1 Canada et contribuer à accélérer les percées dans la recherche sur le diabète de type 1 (DT1).  

Ils ont amassé la somme incroyable de 4,4 millions, battant le record de collecte de fonds de l’événement! 

Humour Me est un gala-bénéfice humoristique emblématique qui a généré plus de 25 millions de dollars pour des causes remarquables au cours des 15 dernières années. Organisé par la David Goodman Youth Community Trust et présenté en 2025 par Brookfield, Humour Me revisite le concept du spectacle d’humour traditionnel en réunissant des humoristes professionnels et des personnalités influentes du monde des affaires pour des performances inoubliables.   

Ugo Bizzarri (associé directeur et chef de la direction, Hazelview Investments), Brad Dunkley (cofondateur et chef des placements, Waratah Capital Advisors Ltd), Andrew Oliver (président et chef de la direction, Oliver & Bonacini (O&B) Hospitality) et Lori Pearson (vice-présidente, Brookfield Corporation) ont livré des numéros originaux dans l’espoir de décrocher le titre du « comique amateur le plus drôle », tout en amassant des fonds essentiels pour soutenir la Campagne pour accélérer de 100 millions $ de Percée DT1.   

Félicitations à Brad Dunkley qui a remporté le titre de comique amateur le plus drôle et reçu le très convoité trophée Baba Mary — nommé en hommage à la grand-mère du fondateur de l’événement, David Goodman. 

Leur prestation était suivie de celle de la tête d’affiche, Jeremy Hotz. Humoriste canadien de renommée internationale, Jeremy Hotz se démarque par son style unique, mélange d’observations fines et de confusion comique. Avec des tournées à guichets fermés au Canada et des prestations aux États-Unis, en Europe et en Australie, il continue de captiver le public par son humour original et percutant.

 « Nous sommes extrêmement reconnaissants envers nos humoristes et envers David Goodman pour leur soutien à la communauté du DT1 », déclare Jessica Diniz, présidente et cheffe de la direction de Percée DT1 Canada. « Ugo, Brad, Andrew et Lori sont des leaders à tous les niveaux, et le courage dont ils ont fait preuve en sortant de leur zone de confort illustre leur engagement exceptionnel à faire progresser la recherche la plus prometteuse vers des thérapies de guérison du DT1. »

Le DT1 est une maladie auto-immune chronique qui touche près de 300 000 personnes au Canada. Les personnes atteintes de DT1 doivent s’administrer de l’insuline quotidiennement pour rester en vie. Et même avec une gestion rigoureuse, il existe un risque de complications à long terme telles que l’insuffisance rénale, la cécité, l’amputation ou même la mort.

 « Humour Me demeure déterminé à recueillir des fonds pour soutenir des organismes comme Percée DT1 Canada, qui offrent des services essentiels à la population canadienne. Au fil des ans, nous avons amassé près de 29 millions de dollars pour des organismes à but non lucratif et des groupes communautaires exceptionnels qui changent véritablement des vies.

Nous sommes ravis de pouvoir aider les Canadien·ne·s vivant avec le DT1 et de faire avancer des recherches cruciales qui nous rapprochent d’une thérapie de guérison. Je tiens à remercier nos bénévoles, humoristes, entraîneurs et juges pour leur temps et leurs efforts, qui ont permis de créer une soirée remplie de plaisir, de rires et d’amitié au profit de cette belle cause. Et un merci tout particulier à nos courageux participants qui sont sortis de leur zone de confort et ont établi un record de collecte pour cet événement », déclare David Goodman, fondateur et chef de la direction de Humour Me.

« Ma fille a reçu son diagnostic de diabète de type 1 il y a plus de 20 ans. Le diabète ne prend jamais de pause, et la gestion constante et les complications ne disparaîtront pas tant qu’une thérapie de guérison n’existera pas. Si ma tentative de numéro d’humour peut contribuer, d’une façon ou d’une autre, à nous rapprocher de ce jour, alors je suis prête à sortir de ma zone de confort, car rien n’est confortable dans le DT1. Je suis honorée que Brookfield, mon employeur, continue de soutenir mon engagement auprès de Percée DT1 et parraine la soirée », explique Lori Pearson.

« J’adore l’humour et la comédie. Une des raisons pour lesquelles je participe, c’est que je veux montrer à mes proches qu’il est possible de relever un défi amusant et effrayant à la fois, surtout quand cela rassemble les gens autour d’une bonne cause », explique Brad Dunkley.

« Quand Jenn m’a demandé de participer, je n’ai pas pu dire non. Croyez-moi, j’ai essayé. Je suis tellement reconnaissant envers mes collègues et ami·e·s pour leur incroyable générosité. La recherche avance à une vitesse folle — rien à voir avec l’époque où j’ai connu Jenn, il y a 30 ans, alors qu’une thérapie de guérison semblait impossible. Je n’ai certainement pas d’avenir dans la comédie, mais c’est un investissement dans l’avenir de Jenn et de tant d’autres », explique Ugo Bizzari.

« Le jour où ma sœur Vanessa a reçu un diagnostic de diabète de type 1 a changé la vie de notre famille à jamais. C’est aussi le jour où mon père, Peter, a juré de tout faire pour aider à trouver des thérapies de guérison pour cette maladie présente 24 heures sur 24, 7 jours sur 7 — et il a tenu parole, en lançant des idées de collecte de fonds audacieuses et en amassant des millions pour la recherche pendant plus de 30 ans. Mon père et ma sœur sont mes inspirations. Même si je ne sais pas ce que c’est que de vivre avec le diabète, livrer un numéro d’humour devant des milliers de personnes et recueillir des fonds pour Percée DT1 sont deux façons d’honorer l’héritage de mon père et d’aider à trouver une thérapie de guérison pour ma sœur », explique Andrew Oliver.

Les fonds amassés grâce à Humour Me soutiendront la Campagne pour accélérer de 100 millions $ de Percée DT1 Canada, une initiative de 100 millions de dollars qui finance les recherches les plus prometteuses sur les thérapies de guérison et soutient des programmes qui améliorent la vie des personnes atteintes dès aujourd’hui, notamment l’accès à la technologie du diabète et aux services de santé mentale. 

Un immense merci encore à nos commanditaires, bénévoles, juges, humoristes et à toute l’équipe de Humour Me pour avoir offert une soirée empreinte d’inspiration, de rires et d’esprit communautaire. 

Lorsque nous avons lancé la Campagne pour accélérer de 100 millions $, nous voulions maximiser chaque dollar donné pour en tirer le plus grand impact possible. Grâce au Partenariat pour vaincre le diabète Percée DT1-IRSC, les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) égalent chaque don, dollar pour dollar, doublant ainsi la portée des recherches sur le diabète de type 1 (DT1) pouvant être financées.

Tout au long de la campagne, des donateurs et donatrices généreux se sont manifestés, nous permettant d’obtenir encore plus de financement. L’un de nos incroyables alliés, John Cammett, s’est engagé à égaler tous les dons majeurs destinés à la recherche sur les thérapies de guérison, dans le cadre du partenariat avec les IRSC, jusqu’à concurrence de 2 millions de dollars, et ce, jusqu’à la fin de novembre 2025. Les IRSC égaleront les contributions de John et les vôtres, créant ainsi un effet multiplicateur pouvant aller jusqu’à 4 fois l’impact pour les Canadien·ne·s vivant avec le DT1. 

« Comme bien des personnes atteintes du DT1, mon objectif est de pouvoir retirer ma pompe à insuline pour toujours », explique John, qui vit avec le DT1 depuis l’âge de 32 ans, tout comme sa mère qui a reçu le même diagnostic au même âge.

John soutient Breakthrough T1D International depuis longtemps et est devenu un bailleur de fonds visionnaire du Breakthrough T1D Barbara Dewey Cammett Center of Excellence in New England après avoir rencontré le chercheur D^r Douglas Melton, un pionnier de la recherche sur les cellules souches, lors d’un événement de l’Université Harvard. John a gardé contact avec le D^r Melton et a ensuite rencontré plusieurs chercheuses et chercheurs financés par Percée DT1, constatant de ses propres yeux comment chaque équipe apportait une pièce essentielle au puzzle de la guérison.

Les docteurs Melton et Timothy Kieffer (Université de la Colombie-Britannique) sont deux pionniers de la recherche sur les cellules souches. En 2014, ils ont découvert simultanément, grâce au financement des donateurs de Percée DT1, le potentiel des cellules souches à devenir des cellules bêta productrices d’insuline. Le D^r Melton a fondé la société Semma Therapeutics pour poursuivre ses travaux, tandis que le D^r Kieffer et l’UBC ont accordé une licence sur leurs cellules à ViaCyte pour les premiers essais cliniques. Vertex Pharmaceuticals a ensuite acquis Semma (2019) et ViaCyte (2022) afin de constituer un programme solide sur le DT1. L’essai clinique en cours mené par Vertex donne déjà des résultats encourageants, tandis que le D^r Kieffer poursuit l’optimisation des îlots dérivés de cellules souches grâce au financement des donateurs de Percée DT1 , en les concevant de manière à réduire les coûts de production et à en accroître l’accessibilité et la disponibilité.

« Notre objectif est de développer des thérapies de guérison du diabète de type 1 fabriquées au Canada, abordables et accessibles, qui perpétuent l’histoire du Canada d’améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de diabète partout dans le monde », déclare le Dr Kieffer.

Les dons majeurs effectués dans le cadre du match 4x de John Cammett soutiendront les travaux du D^r Kieffer, ainsi que les projets dirigés par :

• la D^re Megan Levings et son équipe, qui travaillent à reprogrammer le système immunitaire pour qu’il n’attaque plus les cellules bêta;
• le D^r Francis Lynn et son équipe, qui créent des cellules bêta dérivées de cellules souches modifiées génétiquement;
• le D^r Patrick MacDonald et son équipe, qui ont mis sur pied une base de données libre d’accès sur les îlots pancréatiques afin d’accélérer les avancées vers les thérapies de guérison;
• la D^re Cristina Nostro et son équipe, dont le protocole pour produire des îlots dérivés de cellules souches à haut rendement favorise la future accessibilité de ces thérapies cellulaires;
• le D^r James Shapiro et son équipe, qui optimisent le protocole d’Edmonton afin de l’adapter aux thérapies cellulaires (provenant du corps lui-même) ne nécessitant pas de médicaments immunosuppresseurs;
• la D^re Elizabeth Rideout et son équipe, qui étudient les différences dans la manifestation du DT1 selon le sexe biologique;
• le D^r Peter Thompson et son équipe, qui cherchent à comprendre pourquoi certaines cellules bêta fonctionnent mieux que d’autres, et à exploiter ces différences pour développer des thérapies de précision;
• la D^re Diane Wherrett et son équipe nationale de plus de 30 experts multidisciplinaires, qui mettent en œuvre les fondations nécessaires à un possible dépistage du DT1 dans la population générale au Canada – un enjeu d’autant plus pertinent avec l’arrivée de thérapies modificatrices de la la maladie et pouvant retarder son apparition.

Pour en savoir plus sur les chercheuses et chercheurs financés grâce aux dons à Percée DT1, visitez : PerceeDT1.ca/la-recherche/rencontrez-les-chercheurs/

Percée DT1 Canada exprime sa plus profonde gratitude à John Cammett et à tous les donateurs qui rendent ces recherches possibles et nous rapprochent plus que jamais de l’objectif de notre Campagne pour accélérer de 100 millions $ (il reste 14 millions $ à amasser) – et surtout, de thérapies de guérison du DT1.

« Percée DT1 a la passion et les antécédents pour réaliser sa mission, soit faire progresser les thérapies de guérison du diabète de type 1 », déclare John. « Le facteur le plus déterminant entre l’échec et la réussite, c’est un bon leadership. J’ai confiance que Percée DT1 sera le chef de file mondial dans le développement de thérapies de guérison qui profiteront à tous ceux et celles qui en ont besoin. »

Pour en savoir plus ou pour faire un don majeur qui sera multiplié par quatre, veuillez contactez:
Kim Lacombe

Cet événement annuel est l’un des plus grands congrès sur le diabète au monde. Le personnel de Percée DT1, nos partenaires et les chercheurs financés y ont participé pour présenter de nouvelles données, échanger et demeurer à l’affût des plus récents développements sur le diabète de type 1 (DT1) et sur la voie vers les thérapies de guérison. 

L’EASD 2025 a permis de présenter les dernières avancées en matière de thérapies de remplacement des cellules bêta, d’insulines intelligentes, de dépistage et de détection précoce, ainsi que de diversification et d’inclusion accrues dans les essais cliniques auprès de l’ensemble de la communauté du DT1. 

Mises à jour sur les thérapies de remplacement des cellules bêta 

Les cellules productrices d’insuline (appelées cellules bêta) sont détruites par le système immunitaire dans le diabète de type 1 (DT1). Trouver des moyens de les remplacer et de les faire à nouveau produire de l’insuline est l’une des voies les plus prometteuses vers les thérapies de guérison. Plusieurs thérapies de remplacement de cellules bêta ont été discutées à l’EASD, allant des recherches préliminaires aux essais cliniques chez l’humain.   

L’essai FORWARD de Vertex portant sur le zimislecel (anciennement VX-880) est actuellement le plus avancé des essais de remplacement d’îlots dérivés de cellules souches. Les résultats des 12 premières personnes suivies pendant un an montrent qu’elles n’ont plus besoin d’insuline (0 unité à un an contre une moyenne de 36 unités au départ), avec des améliorations marquées du temps dans la cible glycémique (95 % à un an contre 56 % au départ) et de l’HbA1c (5,9 % à un an contre 7,4 % au départ). 

Percée DT1 soutient le travail de Doug Melton, Ph.D. (États-Unis) depuis des décennies — ses cellules bêta créées en laboratoire sont désormais développées par Vertex, grâce à des subventions de recherche et à un investissement du Fonds DT1, un fonds de capital-risque de Percée DT1. Nous avons hâte de découvrir les résultats à la fin de l’essai de phase 1/2/3 dans les prochains mois. 

La D^re Maria Nostro, Ph.D. (Toronto, ON), chercheuse financée par Percée DT1 Canada, a également présenté sa stratégie de protection des cellules bêta à l’aide de macrophages. Les macrophages sont un type de globules blancs dont on sait maintenant qu’ils sont présents dans le pancréas en développement. L’idée est que les macrophages puissent être implantés avec les cellules bêta lors d’une greffe d’îlots, afin d’aider à protéger et à vasculariser ces cellules. Cette recherche est encore préclinique, mais elle représente une autre tentative prometteuse pour protéger ces cellules. 

Adocia (France) a présenté des données précliniques sur un dispositif implantable appelé AdoShell, contenant des cellules bêta productrices d’insuline et ne nécessitant pas d’immunosuppression. L’entreprise cherche actuellement du financement pour son premier essai clinique sur l’humain prévu en 2026.   

Allarta (Ontario, Canada), financée par Breakthrough T1D International, a aussi présenté des résultats précliniques sur des solutions implantables conçues pour échapper au système immunitaire et remplacer l’insuline chez les personnes vivant avec le DT1. Leur conception unique a été testée sur des modèles animaux, avec des résultats initiaux prometteurs. L’entreprise a indiqué que ses produits sont évolutifs et qu’il existe une voie claire vers une utilisation clinique.  

Orizuru Therapeutics (Japon) a présenté des données sur sa thérapie cellulaire expérimentale composée d’îlots humains fabriqués à partir de cellules adultes reprogrammées en cellules précurseures, puis en îlots. Il s’agit de l’une des premières thérapies cellulaires pour le DT1 dérivées de cellules adultes reprogrammées, et cette thérapie se prête à une production à grande échelle. Plus tôt cette année, ces cellules ont été implantées chez une personne atteinte de DT1 sous forme de multiples « feuillets » dans la paroi abdominale. Orizuru prévoit partager les résultats au cours des prochains mois.  

Détection précoce et protection des cellules bêta 

L’un des sujets majeurs de discussion à l’EASD portait sur l’importance du dépistage précoce du DT1. Les présentateurs ont abordé les avantages, les risques et les méthodes de dépistage du DT1, les personnes à dépister et la fréquence du dépistage, ainsi que la façon de communiquer efficacement les résultats. Au Canada,  DépisterCan DT1 est un consortium de recherche sur le dépistage financé par Percée DT1 et les IRSC, qui vise à étudier le dépistage à l’échelle de la population. Les avantages du dépistage incluent la prévention de l’acidocétose diabétique (ACD) au moment du diagnostic, le temps de se préparer au diagnostic, le contrôle précoce de l’hyperglycémie pouvant réduire le risque de complications, ainsi que la possibilité de retarder la progression grâce à des thérapies approuvées ou expérimentales dans le cadre d’essais cliniques.  

Les thérapies modificatrices de la maladie sont celles qui changent le cours de sa progression, y compris les traitements administrés aux stades précoces du DT1 pour retarder ou prévenir son apparition. Tzield (teplizumab), récemment approuvé par Santé Canada, est le seul médicament biologique autorisé par les organismes de réglementation pouvant retarder l’apparition du DT1 clinique d’environ deux ans.  

Les thérapies expérimentales présentées à l’EASD comprennent  

Globuline antithymocyte (ATG) (en anglais seulement) : Les résultats de l’étude MELD-ATG ont été présentés par la D^re Chantal Mathieu, M.D., Ph.D. (Belgique). Cette thérapie, couramment utilisée lors de transplantations d’organes, a été étudiée à faible dose chez des personnes âgées de 5 à 25 ans nouvellement diagnostiquées avec un DT1. Les participant·e·s ayant reçu une faible dose d’ATG ont présenté des niveaux de peptide C significativement plus élevés (un indicateur de la fonction des cellules bêta) pendant la période de traitement comparativement au groupe placebo. Cela s’accompagnait de niveaux d’HbA1c plus bas. 

Baricitinib : L’essai BANDIT, mené en Australie et financé par Percée DT1, avait présenté l’an dernier des résultats initiaux très prometteurs et a présenté à l’EASD des données mises à jour sur deux ans. Chez des personnes âgées de 10 à 30 ans récemment diagnostiquées avec un DT1, le baricitinib (administré par voie orale pendant 48 semaines) a amélioré les niveaux de peptide C comparativement au placebo au suivi d’un an. Lorsque le traitement a été interrompu, les niveaux de peptide C ont diminué et les besoins en insuline ont augmenté, démontrant une progression du DT1 sans traitement continu. Cela justifie la nécessité d’autres études portant sur des traitements de plus longue durée, d’autant plus que le médicament est administré par voie orale et bien toléré.  

Verapamil : L’essai Ver-a-T1D, mené à travers l’Europe, a présenté des résultats sur l’utilisation du vérapamil, un médicament couramment prescrit pour l’hypertension, afin de préserver les cellules bêta chez des personnes nouvellement diagnostiquées âgées de 18 à 44 ans. Malgré certaines études cliniques initiales suggérant qu’il pourrait protéger les cellules bêta, les résultats de l’étude Ver-a-T1D n’ont montré aucune amélioration significative du peptide C, de la dose d’insuline ou des mesures du SGC dans le groupe vérapamil comparativement au groupe placebo. Cependant, le vérapamil continue d’être étudié comme un candidat très prometteur pour réduire le stress des cellules bêta lorsqu’il est combiné à des thérapies immunomodulatrices modifiant la maladie (comme les trois mentionnées ci-dessus) afin d’atténuer l’attaque auto-immune.  

Puisque l’ATG, le baricitinib et le vérapamil sont déjà approuvés pour des usages autres que le DT1, ils pourraient représenter des thérapies de prévention rentables pour les stades précoces du DT1.   

Nouvelles insulines orales et intelligentes 

De nouvelles insulines sont en cours de développement afin de mieux reproduire l’action naturelle de l’insuline chez une personne non atteinte de DT1. Celles-ci incluent à la fois des insulines orales et des insulines à action plus rapide. 

Le D^r Nicholas Hunt (Australie) a présenté les premières recherches sur le difficile sujet de l’insuline orale. Les résultats initiaux d’essais menés sur divers modèles animaux ont montré un effet dépendant de la dose, avec un faible risque d’hypoglycémie. L’entreprise prévoit passer à un essai clinique de phase 1 sur l’humain l’an prochain en Australie.  

Le D^r Matt Webber (États-Unis) a présenté des travaux sur les insulines à action rapide. Il étudie actuellement des insulines « intelligentes » qui agissent plus vite et réagissent à la présence de glucose. Ces insulines formeraient des « dépôts » sous la peau et deviendraient solubles en présence de glucose. Leur utilisation dans le DT1 pose toutefois certains défis, car leur durée d’action, pouvant atteindre une semaine, augmenterait le risque d’hypoglycémie. Grâce à un financement du Type 1 Diabetes Grand Challenge (en anglais seulement), il poursuivra ses recherches afin de mettre au point une insuline à prise unique quotidienne pour les personnes atteintes de DT1, ce qui offrirait une plus grande liberté et une gestion plus flexible du diabète.  

Améliorer la diversité et l’inclusion dans les essais cliniques sur le DT1 

Des données ont été présentées mettant en lumière le manque de diversité et d’inclusion dans les essais cliniques sur le diabète de type 1 (DT1) à l’échelle mondiale. L’analyse des recherches actuelles sur la maladie rénale chronique (MRC) liée au diabète a révélé que la majorité des participants étaient de race blanche d’origine caucasienne, ce qui ne reflète pas la population actuelle. 

Daniel Newman (R.-U.), ancien membre du personnel de Breakthrough T1D au Royaume-Uni, a offert son point de vue en tant qu’homme noir vivant avec le DT1. Il a parlé de la détresse qu’il a vécue face au diabète et du sentiment d’être sous-représenté dans la recherche sur le DT1. Il a souligné que la recherche s’adresse à tout le monde et que la représentation compte.   

Lancement de nouvelles lignes directrices de l’EASD sur la détresse liée au diabète 

Les docteurs Les docteurs Richard Holt (R.-U.) et Jane Speight (Australie) ont présenté la toute première ligne directrice de l’EASD sur la détresse liée au diabète (en anglais seulement). Il y a trois ans, le conseil de l’EASD s’était engagé à élaborer des lignes directrices de pratique clinique dans ce domaine, reconnaissant à quel point la détresse liée au diabète peut affecter une personne vivant avec le DT1.  

La détresse liée au diabète est définie comme une gamme de réponses émotionnelles à la vie avec et à la gestion du diabète. Les symptômes peuvent inclure le fait de se sentir submergé par le fardeau de la gestion du diabète; la peur et les inquiétudes concernant les complications ou l’expérience d’une hypoglycémie sévère; vous sentir vaincu, découragé ou épuisé lorsque vous n’atteignez pas vos cibles de glycémie malgré tous vos efforts pour les gérer. 

Il est important de reconnaître que la détresse liée au diabète n’est pas la même chose qu’une dépression clinique. Elle peut être une réaction fréquente au fait de vivre avec une maladie chronique. La ligne directrice de l’EASD vise à aider les fournisseurs de soins primaires et autres cliniciens à mieux soutenir leurs patients touchés par la détresse liée au diabète.   

Elle comprend des recommandations précises à l’intention des professionnels de la santé concernant l’évaluation et la prise en charge régulières de la détresse liée au diabète chez les adultes atteints, notamment l’utilisation d’outils validés pour l’identifier et le recours à un soutien spécialisé lorsque nécessaire. Ces lignes directrices contribueront à mieux uniformiser les soins liés à la détresse diabétique dans divers milieux de soins. Elles pourraient aussi aider les personnes vivant avec le DT1 à mieux défendre leurs intérêts auprès de leurs fournisseurs de soins. 

Percée DT1 Canada reconnaît depuis longtemps la nécessité d’une approche globale des soins du DT1 qui inclut la santé mentale et une meilleure compréhension de la détresse liée au diabète, et se réjouit de voir cette question mise de l’avant lors de la conférence de l’EASD. 

Progrès dans la technologie du DT1 

Des entreprises de technologie du diabète du monde entier ont participé à la conférence de l’EASD pour présenter leurs nouvelles innovations visant à faciliter la gestion du diabète de type 1 (DT1).   

Abbot Laboratories a présenté de nouvelles recherches sur son moniteur continu de cétones (CKM), qui sera intégré à ses modèles de systèmes de surveillance du glucose en continu (SGC). En plus de mesurer le glucose sanguin, il est important de mesurer les cétones sanguines chez les personnes vivant avec le DT1. Si le taux de cétones devient trop élevé, cela peut entraîner une complication potentiellement mortelle appelée acidocétose diabétique (ACD). 

Il s’agirait du tout premier appareil du genre permettant aux personnes vivant avec le diabète de surveiller en continu à la fois le glucose et les cétones à l’aide d’un seul capteur. Cet appareil pourrait redéfinir les soins pour les personnes diabétiques à risque de développer une ACD. L’entreprise prévoit demander l’approbation réglementaire de cet appareil une fois les essais cliniques terminés.   

AccuCheck a présenté des données sur un modèle de SGC prédictif. Cela signifie que le SGC peut estimer le niveau de glucose sanguin futur (jusqu’à deux heures à l’avance) et collaborer avec une pompe à insuline pour ajuster les taux. Il dispose aussi d’une fonction de prédiction d’hypoglycémie et d’une alerte spécifique pour la nuit. Ces fonctions pourraient aider à réduire considérablement le risque d’hypoglycémie pour les utilisateurs.  

Ces appareils ne sont pas encore approuvés ni disponibles sur le marché canadien, mais nous fournirons des mises à jour dès qu’ils le seront. 

La voie vers des systèmes entièrement automatisés de délivrance d’insuline en boucle fermée 

Les systèmes hybrides en boucle fermée (HCL) ou de délivrance automatisée d’insuline (AID) utilisent un système de surveillance du glucose en continu (SGC) jumelé à une pompe à insuline pour ajuster l’administration d’insuline en fonction des taux de glucose en temps réel. Ces systèmes nécessitent encore une annonce des repas et des activités physiques. Ils ont été recommandés pour toutes les personnes vivant avec le DT1 dans les récentes Lignes directrices de pratique clinique de Diabète Canada. 

Bien que ces dispositifs puissent transformer la vie des personnes atteintes du DT1, leur utilisation peut demeurer exigeante et les systèmes entièrement en boucle fermée ne sont pas encore largement accessibles pour le DT1.  

Lors de cette séance, les docteurs Moshe Phillip, Katrien Benhalima et Charlotte Boughton, Ph.D. ont exploré les avantages des systèmes d’administration automatisée de l’insuline (AAI) actuellement disponibles ainsi que ceux des systèmes entièrement en boucle fermée qui se profilent à l’horizon. 

• Les données issues d’essais cliniques et d’observations en conditions réelles démontrent que les systèmes hybrides en boucle fermée améliorent le temps dans la cible (TIR) et réduisent les taux d’HbA1c sans augmenter le risque d’hypoglycémie. Cela se traduit par de meilleurs résultats et une meilleure qualité de vie pour les personnes vivant avec le DT1. 

• Les différents systèmes AAI conviennent mieux à certaines personnes selon leurs préférences de gestion du glucose. Comme peu d’essais comparatifs directs ont été menés entre deux systèmes AAI ou plus, aucune preuve ne démontre qu’un système soit définitivement supérieur à un autre. 

• Un essai clinique mené au Royaume-Uni sur le système AID entièrement en boucle fermée CamAPS HX (en anglais seulement) a révélé une augmentation du TIR de 50 % comparativement à 36 % chez les personnes utilisant une thérapie par pompe standard combinée à un MCG — soit trois heures supplémentaires par jour de glucose dans le temps cible. Les participants ont rapporté (en anglais seulement) une amélioration de l’humeur et du sommeil, une réduction du stress et un allègement du fardeau du diabète. Des améliorations similaires ont été observées chez les adolescents, tant pour le contrôle glycémique (en anglais seulement) que pour la qualité de vie. 

Les systèmes AAI de prochaine génération actuellement à l’étude intègrent deux hormones ou plus pour un contrôle glycémique optimal, l’intelligence artificielle et des outils de simulation de type « jumeau numérique » (en anglais seulement). 

Les premières études cliniques sur les systèmes entièrement en boucle fermée chez les personnes vivant avec le DT1 ont démontré des améliorations significatives du contrôle glycémique et de la qualité de vie. En attendant, les systèmes hybrides en boucle fermée offrent déjà des avantages considérables aux personnes vivant avec le DT1 — et plusieurs systèmes commerciaux sont disponibles au Canada selon les préférences individuelles. 

Mise à jour sur les complications cardiaques et oculaires 

La réduction des complications liées au DT1 demeure une priorité majeure de la recherche, et nous finançons des études visant à diminuer les complications oculaires, rénales et cardiaques associées au diabète de type 1 (DT1).  

Les données de l’essai LENS (Royaume-Uni) (en anglais seulement) ont été présentées et ont révélé que le fénofibrate — un médicament générique et abordable servant à réduire le cholestérol — peut ralentir la progression de la rétinopathie diabétique chez les personnes atteintes de DT1 et de diabète de type 2. Une étude de suivi menée au Royaume-Uni a confirmé que le fénofibrate représente une option rentable pour la rétinopathie diabétique, particulièrement chez les personnes vivant avec le DT1. Parallèlement, l’essai Protocol AF, financé par Breakthrough T1D International (en anglais seulement) et actuellement en recrutement, poursuit l’exploration du rôle du fénofibrate dans la prévention de la progression de la rétinopathie diabétique chez les personnes atteintes de DT1. 

Les données de la cohorte de longue durée FinnDiane (Finlande) ont également été présentées concernant la relation entre l’exposition cumulative à la glycémie ou aux lipides et l’insuffisance cardiaque, l’une des principales causes de mortalité cardiovasculaire chez les personnes vivant avec le DT1. L’étude a démontré que l’exposition glycémique cumulative (définie comme le temps passé avec des taux d’HbA1c supérieurs à 7 %) et l’exposition lipidique cumulative (LDL, triglycérides et cholestérol) sont toutes deux associées de façon indépendante à un risque accru d’insuffisance cardiaque. La publication mettant en lumière ces résultats (en anglais seulement) lance un appel à l’action aux fournisseurs de soins de santé pour aider les personnes atteintes de DT1 à réduire le plus possible leurs taux élevés de glucose et de lipides, et à favoriser la meilleure gestion du diabète possible afin de diminuer le risque de complications cardiaques. 

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Percée DT1 sera représentée par des membres du personnel canadien et international lors du congrès 2025 de la Société internationale du diabète pédiatrique et adolescent (ISPAD) (en anglais seulement), qui se tiendra du 5 au 8 novembre à Montréal, au Canada. Nous partagerons les nouveautés issues de ce congrès scientifique axé sur les jeunes vivant avec le DT1. 

C’est une période des plus stimulantes pour la recherche mondiale sur le DT1, tant pour les projets visant à améliorer la vie des personnes dès aujourd’hui que pour ceux qui travaillent sans relâche à trouver des thérapies de guérison — vers notre objectif commun d’un monde sans diabète de type 1. 

Au Canada, l’Action de grâce est souvent perçue comme le début officieux de l’automne : l’air devient plus frais et les soirées se parent d’une agréable fraîcheur. Beaucoup attendent avec impatience la saison du cocooning, enfilant leur chandail préféré et savourant le craquement des feuilles sous leurs bottes. 

Mais c’est aussi le début de la saison officieuse des festins, connue pour ses repas riches et chargés en glucides. Cela peut être une source de stress pour les personnes vivant avec le diabète de type 1 (DT1), surtout pour celles qui apprennent encore à composer avec la maladie. Mais avec un peu de préparation, vous pouvez profiter pleinement de tout ce que cette fête a à offrir. 

Voici quelques conseils et suggestions pour vous aider à mieux gérer les repas de l’Action de grâce avec le DT1, ainsi qu’un tableau des glucides pour plusieurs aliments, collations et desserts couramment consommés. 

Pensez à télécharger une application de calcul des glucides, comme l’application mySugr de Roche, Diabetes M ou Quin, qui peuvent être connectées à un système flash the surveillance du glucose (Quin est gratuite, mais uniquement offerte sur iOS), ou encore les applications fournies par le fabricant de votre appareil. Consultez le site Web du fabricant de votre appareil pour en savoir plus. 

Carbs and Cals vous permet de prendre une photo de votre repas, puis l’application recherche dans sa base de plus de 19 000 aliments pour vous fournir les renseignements nutritionnels dont vous avez besoin. 

L’application MyFitnessPal comprend une base de données de plus de 14 millions d’aliments, vous permettant de trouver des informations nutritionnelles sur ce que vous mangez, y compris la quantité de glucides. Elle est munie d’un lecteur de codes-barres pratique pour les produits prêt à l’emploi et vous pouvez également ajouter vos propres aliments. 

Une version gratuite est offerte ainsi qu’une version payante comprenant davantage de fonctionnalités. L’application est compatible avec iOS et Android. 

Si vous ne préparez pas le repas, parlez avec votre hôte et demandez-lui ce qu’il prévoit cuisiner. Être informé à l’avance peut vous aider à mieux vous préparer, notamment en planifiant les repas et les collations que vous mangerez avant le souper de l’Action de grâce. Savoir ce qui sera servi peut vous aider à vous sentir mieux préparé et à mieux contrôler votre consommation de glucides. Vous pouvez aussi proposer d’apporter un plat d’accompagnement plus faible en glucides ou une autre source de protéines.   

N’hésitez pas à utiliser des tasses à mesurer si vous n’êtes pas encore à l’aise pour estimer les portions à l’œil. Des mesures plus précises peuvent faciliter le dosage de l’insuline et vous aider à rester dans l’intervalle. 

Vous pouvez tout de même profiter des plats plus riches en glucides, comme la purée de pommes de terre ou les patates douces confites, mais essayez de remplir une plus grande partie de votre assiette avec des options plus faibles en glucides, comme les légumes verts et les protéines. Si vous comptez consommer des boissons alcoolisées, assurez-vous de les inclure dans votre planification des repas. 

Et pourquoi ne pas faire une promenade en famille après le repas de l’Action de grâce? Une promenade tranquille après un gros repas est bénéfique pour tout le monde — c’est un moment agréable pour se détendre, discuter avec les invités et éliminer une partie de ce que vous avez mangé. 

Après tout, l’Action de grâce est connue comme la fête du repos… et de la bonne bouffe! Mais le DT1, lui, ne prend pas congé pour la fête. Cependant, avec un peu de préparation, vous pouvez vous sentir à l’aise, en confiance et profiter pleinement de l’Action de grâce comme il se doit. 

Merci à Beyond Type 1 pour ces données sur la teneur en glucides des aliments couramment consommés pendant les fêtes. 

Beyond Type 1 offre d’ailleurs une page complète de ressources pour vous aider à mieux traverser la période des célébrations : https://beyondtype1.org/celebrations-holidays/. 

Gérer le DT1 est un défi en tout temps, mais cela devient plus simple lorsque vous disposez de l’information nécessaire pour bien planifier. 

Alors, enfilez votre chandail ou votre chemise de flanelle préférée et savourez tout ce que l’Action de grâce a à offrir, avec confiance et enthousiasme. 

*Veuillez noter que la taille de vos portions peut varier et que le nombre de glucides devra être ajusté en conséquence. 

Plats principaux 

Article	Quantité	Glucides
Dinde	N’importe quelle	0 g
Jambon	N’importe quelle	0 g
Bœuf	N’importe quelle	0 g
Poulet	N’importe quelle	0 g
Canard	N’importe quelle	0 g
Oie	N’importe quelle	0 g
Lasagne	1 tasse	30 g
Poitrine de bœuf braisée	1 oz	0 g

Plats d’accompagnement 

Article	Quantité	Glucides
Purée de pommes de terre	1 tasse	30 g
Pommes de terre rôties	1 tasse	28 g
Patate douce	1 moy.	28 g
Patates douces confites	1/2 tasse	45 g
Casserole de patates douces avec mini-guimauves	1/3 de tasse	30 g
Haricots verts	1/2 tasse	4 g
Casserole de haricots verts	1 1/2 tasse	9 g
Maïs	1/2 tasse	9 g
Sauerkraut	1 tasse	6 g
Carottes glacées	1/2 tasse	25 g
Choux de Bruxelles	1/2 tasse	4 g
Fromage	1 oz	0-1 g
Farce	1/2 tasse	20 g
Sauce aux canneberges	1/4 de tasse	25 g
Sauce	1/2 tasse	5 g
Petit pain brioché	1	20 g
Biscuit	1	25 g
Pain de maïs	1 morceau	28 g

Desserts 

Article	Quantité	Glucides
Tarte à la patate douce	1/8 de pointe	35 g
Tourtière à la viande hachée	1/8 de pointe	55 g
Tarte à la citrouille	1/8 de pointe	35 g
Tarte aux pommes	1/8 de pointe	45 g
Tarte à la pacane	1/8 de pointe	60 g
Tarte à la meringue	1/8 de pointe	50 g
Biscuits au gingembre	4 (1 oz)	23 g
Biscuits sablés	4 (1 oz)	21 g
Biscuits aux pépites de chocolat	2	20 g
Biscuits au beurre d’arachide	2	20 g
Biscuits au sucre	2	22 g
Biscuits à la meringue	6	15 g
Gâteau au fromage	1 morceau (1/6)	20 g
Crème glacée à la vanille	1/2 tasse	16 g
Crème glacée au chocolat	1/2 tasse	18 g
Crème fouettée  (non sucrée)	2 cuillères à soupe	2 g

Boissons 

Article	Quantité	Glucides
Chocolat chaud avec de l’eau	1 tasse	15-20 g
Chocolat chaud avec du lait	1 tasse	30 g
Cidre de pommes épicé (sans alcool)	1 tasse	30 g
Cidre de pommes brut	12 oz	15-30 g
Vin (blanc ou rouge)	5 oz	4 g
Champagne	5 oz	3 g
Bière ordinaire	5 oz	12g
Bière légère	12 oz	6 g
Spiritueux	1 oz	0 g

Le D^r Joshua N. Awoke, membre associé de la Higher Education Academy (AFHEA), est le quatrième lauréat annuel de la bourse de recherche J. Andrew McKee sur le diabète de type 1 (DT1), financée conjointement par Percée DT1 Canada et le Réseau de cellules souches (RCS) établi au Centre d’excellence Percée DT1 à l’Université de la Colombie-Britannique (UBC). 

La bourse de recherche J. Andrew McKee sur le diabète de type 1 a été mise au point pour accélérer la recherche canadienne, à développer le talent et à accroître le leadership mondial du Canada dans la recherche sur le DT1. Le programme de bourses de recherche est nommé en l’honneur et à la mémoire de John Andrew McKee, ancien président et chef de la direction de Breakthrough T1D (auparavant JDRF) et membre et président de longue date du conseil d’administration du Réseau de cellules souches. Andrew a joué un rôle important dans le développement de l’avenir des deux organisations et croyait profondément au rôle important de la science pour faire du Canada un meilleur endroit pour tous. 

Le D^r Awoke se joindra au Centre d’excellence Percée DT1 en provenance de la Nottingham Trent University (Royaume-Uni), où il était chercheur au doctorat en sciences biomédicales, axé sur le développement de nouvelles thérapies pour les maladies métaboliques et leurs complications. 

Le D^r Awoke mènera des recherches sur les prohormones des îlots comme biomarqueurs de la prédiction de la maladie et de la réponse aux thérapies immunitaires et cellulaires, une approche qui pourrait avoir une incidence sur la pratique clinique et améliorer la prédiction et le traitement du DT1. 

Le D^r Awoke a pris un moment dans son emploi du temps très chargé pour parler de ses recherches et de ce qu’il espère accomplir grâce à la bourse.   

Parlez-nous un peu de votre parcours :

J’ai obtenu mon baccalauréat en biochimie à l’Université d’État d’Ebonyi (Nigéria), ce qui m’a offert d’excellentes bases en lien avec les mécanismes moléculaires du développement des maladies. J’ai ensuite poursuivi une maîtrise en pharmacologie clinique à l’Université d’Aberdeen (Écosse), où j’ai mené un projet de recherche portant sur l’obésité et le diabète.  

Ces deux diplômes ont éveillé en moi une curiosité scientifique essentielle et une passion pour des études plus approfondies visant à comprendre les bases moléculaires de l’obésité et du diabète. J’ai ensuite effectué un doctorat en sciences biomédicales à la Nottingham Trent University, où j’ai étudié les effets anti-inflammatoires de la carnosine dans les maladies métaboliques.  

Je poursuis maintenant un stage postdoctoral au Centre d’excellence Percée DT1 de l’Université de la Colombie-Britannique, où je mènerai des recherches sur les prohormones des îlots comme biomarqueurs potentiels de la prédiction du DT1 et de la réponse aux thérapies immunitaires et cellulaires. J’ai bon espoir que ces travaux contribueront positivement à la pratique clinique et à l’amélioration de la prédiction, du pronostic et de la prise en charge du DT1. 

Qu’est-ce qui vous a incité à poser votre candidature pour cette bourse?

À l’approche de la fin de mon doctorat, je me préparais à passer à la prochaine étape de mon développement professionnel : une formation postdoctorale en recherche. De plus, comme j’avais effectué ma maîtrise et mon doctorat au Royaume-Uni, je souhaitais poursuivre mes études dans un autre pays, comme le Canada, qui est également un chef de file mondial dans la recherche sur le diabète. J’ai donc commencé à chercher des bourses postdoctorales au Canada dans le domaine de la recherche sur le diabète, comme la bourse de recherche J. Andrew McKee sur le diabète de type 1. Cette prestigieuse bourse est ouverte aux jeunes chercheurs talentueux en début de carrière comme moi, de partout dans le monde, pour venir au Canada et contribuer au leadership mondial du Canada dans la recherche sur le DT1.

Je croyais donc qu’il s’agissait de la bourse idéale pour moi, qui allait stimuler mon parcours de recherche en DT1, tout en s’inscrivant parfaitement dans mes objectifs de carrière et mon aspiration à devenir un chercheur indépendant et un chercheur principal à l’avenir. 

Qu’est-ce qui vous a attiré vers le diabète de type 1 comme domaine de recherche?

Malheureusement, j’ai perdu une sœur adoptive très chère, décédée adolescente à cause du DT1. En grandissant, je me souviens encore à quel point elle dépendait uniquement de l’insuline et de la gravité de la situation chaque fois que ses réserves d’insuline étaient épuisées.  

Cela a éveillé en moi un vif intérêt, de la curiosité et une véritable passion pour mieux comprendre le DT1. Je connais également d’autres familles et amis dans ma communauté qui vivent avec le DT1, et j’ai été témoin du lourd fardeau que cette maladie représente pour eux. Je me suis donc dit que si quelqu’un avait pu découvrir l’insuline, qui continue de sauver des millions de vies à travers le monde, peut-être que moi aussi, je pourrais contribuer à sauver d’autres vies grâce à mes recherches sur le DT1. Je crois sincèrement que mes travaux pourraient soulager de nombreuses familles touchées par le DT1 et améliorer leur qualité de vie. Je sais que cela peut paraître ambitieux, mais quand on veut, on peut. 

Parlez-nous davantage des recherches que vous mènerez au Centre d’excellence Percée DT1 de l’UBC.  

Mes recherches à l’UBC porteront sur les prohormones des îlots comme biomarqueurs de la prédiction, du pronostic et de la réponse aux thérapies immunitaires et cellulaires dans le cadre du DT1. Pour commencer, l’insuline et le polypeptide amyloïde des îlots (IAPP) sont les principales hormones produites par les cellules bêta des îlots.  

Elles jouent un rôle central dans le DT1 en raison de leur importance dans la régulation du métabolisme du glucose et de l’homéostasie. Fait intéressant, ces hormones sont d’abord produites sous forme de peptides précurseurs, appelés proinsuline et proIAPP. Or, seules les cellules bêta saines et différenciées sont capables de transformer correctement ces précurseurs en hormones pleinement matures et actives. Une transformation incomplète de la proinsuline et de la proIAPP pourrait donc être liée à un dysfonctionnement des cellules bêta dans le DT1, et ainsi être utile pour prédire la progression de la maladie, la réponse aux immunothérapies et l’échec de la greffe de cellules bêta.  

Je vais donc utiliser plusieurs techniques de pointe au Centre d’excellence Percée DT1 de l’UBC pour découvrir, valider et évaluer ces prohormones dans divers modèles expérimentaux et cliniques du DT1. L’objectif global est d’en faire des biomarqueurs efficaces pour améliorer la prédiction et le pronostic du DT1, ce qui pourrait avoir un impact concret sur la pratique clinique et la prise en charge de la maladie. 

Comment la bourse Percée DT1–RCS va-t-elle faire progresser ces recherches?  

Cette bourse est absolument incroyable et très complète. Ce que j’apprécie particulièrement, c’est qu’elle est conçue à la fois pour offrir une formation au chercheur et pour permettre la réalisation concrète du projet de recherche.  

Je serai principalement supervisé par le D^r Bruce Verchere, dont le laboratoire a déjà démontré des preuves préliminaires solides selon lesquelles certaines formes de proIAPP et de proinsuline incomplètement transformées sont anormalement élevées chez les personnes vivant avec le DT1, ainsi que chez les receveurs de greffes d’îlots avant le rejet de la greffe.  

Grâce à cette bourse, nous aurons accès aux ressources nécessaires pour étudier ces prohormones à une échelle plus vaste et sur une plus grande diversité de modèles expérimentaux et cliniques, ce qui n’a encore jamais été fait. Un autre aspect formidable de cette bourse, c’est qu’elle permet une collaboration avec d’autres laboratoires du Centre d’excellence Percée DT1 spécialisés dans la différenciation des cellules souches et l’évaluation de la fonction des cellules bêta, ce qui nous permettra de réaliser efficacement l’objectif global du projet. 

Qu’est-ce qui vous enthousiasme le plus dans votre déménagement du Royaume-Uni à Vancouver? 

Tout d’abord, l’UBC fait partie des universités les plus prestigieuses au monde, reconnue pour l’excellence de sa recherche dans de nombreux domaines. Elle est également réputée pour ses percées scientifiques en matière de diabète, tant au Canada qu’à l’échelle mondiale. Je suis donc extrêmement enthousiaste à l’idée de commencer ma formation postdoctorale dans une université de renommée internationale, car je suis convaincu que cela aura un impact majeur sur l’avancement de ma carrière.  

Ensuite, j’adore la beauté naturelle des régions côtières et les vues magnifiques sur les montagnes de Vancouver. J’ai vraiment hâte de pouvoir explorer et profiter de ces merveilles naturelles en dehors de mes heures de travail au laboratoire. Enfin, j’ai appris par un ami que Vancouver est une ville cosmopolite très diversifiée et inclusive, où cohabitent de nombreuses communautés culturelles. J’ai donc très hâte de rencontrer et de collaborer avec des personnes issues de milieux multiculturels variés à Vancouver.  

*** 

Percée DT1 Canada remercie chaleureusement le D^r Awoke pour le temps qu’il nous a accordé et le félicite pour l’obtention de cette prestigieuse bourse. Merci, D^r Awoke, de contribuer à des recherches essentielles axées sur la thérapie de guérison du DT1 et de renforcer encore davantage le rôle de chef de file mondial du Canada dans ce domaine.  

Le 23 octobre 2025, de hauts dirigeants d’entreprise au Canada délaisseront leur salle de conférence pour se retrouver sous les projecteurs – afin d’accélérer les percées des recherches sur le diabète de type 1 (DT1). 

Humour Me les feront sortir de leur zone de confort. Ils monteront sur scène et présenteront des monologues comiques originaux dans l’espoir de remporter le titre de l’« Amateur le plus drôle », tout en amassant des fonds essentiels en appui à la Campagne pour accélérer de 100 millions $ de Percée DT1. 

Humour Me, organisé par le David Goodman Youth Community Trust et, en 2025, présenté par Brookfield, propose une version différente des monologues comiques en réunissant des comédiens professionnels et des amateurs de prestige et influents pour faire des représentations ensemble. 

La vedette principale cette année est nul autre que Jeremy Hotz. Humoriste parmi les plus originaux d’aujourd’hui et né au Canada, Jeremy Hotz connaît un vif succès à l’international. Les tournées au Canada affichent complet et les spectacles de Jeremy partout aux États-Unis, en Europe et en Australie continuent d’attirer des spectateurs avec ses prestations humoristiques complètement inédites et déconcertantes, très perspicaces et marquées d’observations. Il a également reçu de nombreux prix pour son humour, ses écrits et ses apparitions dans des émissions de télévision, dont The Newsroom.  

Un événement avec un héritage caritatif, dont les dons iront aux recherches sur le DT1 

Humour Me est un spectacle d’humour emblématique de collecte de fonds qui a généré plus de 25 millions $ pour d’importantes causes au cours des 15 dernières années. Nous sommes ravis de mettre les recherches sur le DT1 sur le devant de la scène cette année, le 23 octobre, au Elgin Theatre à Toronto. 

Lori Pearson, vice-présidente chez Brookfield, commanditaire présentateur, et l’une des braves comédiens amateurs, partage l’histoire de sa famille et les raisons pour lesquelles les recettes de cet événement sont importantes pour eux : 

 

« La vie de notre fille Ginny a changé pour toujours lorsqu’elle avait 7 ans, et celle de notre famille aussi. Nous sommes allés à l’Hôpital SickKids avec Ginnie parce qu’elle était très malade, et c’est là qu’on nous a annoncé le diagnostic de diabète de type 1. Une semaine plus tard environ, lorsque nous sommes revenus de l’hôpital, j’étais assise à côté de Ginny et elle m’a demandé : « Quand est-ce qu’on va arrêter de se servir des aiguilles? » Cette question nous a brisé le cœur. Aujourd’hui, vingt ans plus tard, Ginny lutte toujours contre les hauts et les bas du DT1 au quotidien. Grâce aux recherches financées par les donateurs, elle porte maintenant une pompe à insuline et un glucomètre continu, elle utilise donc moins d’aiguilles et subit moins de piqûres aux doigts. Mais la peur constante des complications, le calcul des glucides et les impacts de la maladie sur la santé mentale feront toujours partie de sa vie, jusqu’à la découverte d’une guérison. C’est pour cela que les dons pour les recherches sur le DT1 sont importants pour nous, qu’ils mènent à une guérison à long terme, à des moyens à plus court terme d’améliorer la gestion de la maladie ou de la prévenir chez les personnes qui n’en ont pas encore reçu le diagnostic. »

Lori est terrifiée par la pensée de livrer un monologue comique devant des centaines de personnes, mais elle dit qu’elle est prête à sortir TRÈS LOIN de sa zone de confort pour la cause – un sentiment qui est partagé par plusieurs qui bravent la légendaire scène Elgin au spectacle Humour Me. Parmi les autres comédiens amateurs, on retrouve Andrew Oliver, dont la sœur Vanessa et son père, le regretté Peter, ont fait les manchettes lorsqu’ils sont sortis de leur zone de confort pour camper courageusement au sommet d’un mât porte-drapeau pour les recherches sur le DT1.   

Les comédiens au Humour Me 2025 sont :  

Pour voir ces personnes courageuses s’efforcer de provoquer des rires, et une affluence de dons, pour les recherches sur le DT1, envisagez de commanditer l’événement qui aura lieu le jeudi 23 octobre 2025 au Elgin Theatre à Toronto à 19 h (les portes ouvrent à 18 h 30). Pour en savoir plus : https://humourme.ca/sponsorships/ (anglais seulement). 

Découvrez où trouver des ressources et des renseignements pour aider votre enfant à vivre pleinement sa nouvelle année scolaire avec le DT1. 

Recevoir un diagnostic de diabète de type 1 (DT1) pour son enfant peut être une période bouleversante pour les parents. Apprendre à gérer la maladie et s’adapter à cette nouvelle réalité engendre un stress important pour toute la famille. Et même lorsqu’on croit avoir trouvé un certain équilibre, chaque nouvelle étape scolaire peut entraîner de nouveaux défis. 

Le DT1 est une maladie auto-immune chronique dans laquelle le corps attaque les cellules du pancréas responsables de la production d’insuline. Environ 300 000 personnes vivent avec le DT1 au Canada. Notre pays affiche l’un des taux de diagnostic les plus élevés et à la croissance la plus rapide dans le monde, pour des raisons encore inconnues. Les jeunes de 11 à 14 ans constituent le groupe d’âge le plus fréquemment diagnostiqué, mais la maladie peut se déclarer dès la petite enfance, voire à l’âge adulte. Il n’existe actuellement aucun moyen de prévenir l’apparition du DT1, ni aucune thérapie de guérison. 

Les personnes atteintes de DT1 doivent mesurer leur glycémie et s’administrer de l’insuline plusieurs fois par jour, à l’aide d’injections, de stylos intelligents ou de pompes à insuline, et ce, chaque jour de leur vie. La courbe d’apprentissage est abrupte, et les besoins peuvent varier d’un jour à l’autre — ce qui peut accentuer le stress lorsqu’un enfant atteint de DT1 commence une nouvelle année scolaire. 

Même avec tous ces outils, le risque de vivre des épisodes d’hyperglycémie ou d’hypoglycémie demeure constant. Il faut donc avoir en tout temps sur soi des sources de sucre à action rapide et des collations. Cela peut amener l’enfant à devoir manger à des moments différents de ses camarades de classe. Ce sentiment de « différence » peut rendre l’école intimidante pour un enfant atteint de DT1. Parler aux enseignants à l’avance et identifier quelques ami·es de confiance dans la classe peut être très bénéfique. 

Les transitions scolaires posent aussi leur lot de défis. Passer de l’école primaire au secondaire signifie souvent que l’enfant souhaite gérer son DT1 de manière plus autonome, avec moins d’intervention parentale. Même si cela fait partie du processus naturel vers l’autonomie et l’âge adulte, cela n’atténue en rien l’inquiétude des parents. 

Percée DT1 Canada et le site Diabète à l’école sont deux excellents points de départ. Leurs sites Web offrent une panoplie de listes de vérification, de formations pour le personnel scolaire et de ressources pour aider les élèves à se sentir mieux préparés et plus confiants dans la gestion de leur DT1 à l’école. 

Ces ressources permettent entre autres aux parents de : 

• Bien se préparer pour la rentrée scolaire avec un enfant atteint de diabète de type 1   
• Vérifier que l’école est prête à accueillir leur enfant, et savoir où trouver du soutien   
• Éduquer les enseignants et les directions scolaires sur les droits des élèves vivant avec le DT1   
• Faire valoir les besoins de leur enfant ou ado atteint de diabète de type 1   

Percée DT1 Canada est le plus grand organisme sans but lucratif au pays à se consacrer à la recherche de thérapies de guérison pour le DT1, tout en améliorant la vie quotidienne des personnes touchées. Son programme de défense d’intérêts Accès pour tous collabore avec les divers paliers gouvernementaux pour que les technologies essentielles comme les glucomètres avancés et les pompes à insuline soient accessibles et abordables pour toutes les personnes vivant avec le DT1. Ces dispositifs sauvent des vies, facilitent la gestion de la maladie et peuvent rendre la rentrée un peu moins angoissante. 

Percée DT1 Canada propose également de nombreux services de soutien pour les familles vivant un nouveau diagnostic, des ressources pour mieux naviguer la maladie, et des occasions de tisser des liens avec d’autres personnes ayant vécu des expériences similaires — car apprendre de celles et ceux qui sont passés par là, ça peut faire toute la différence. Percée DT1 Canada veut s’assurer que, peu importe où une famille en est dans son parcours avec le DT1, elle ne se sente jamais seule. 

Commencer une nouvelle année scolaire représente toujours un défi pour les élèves, et encore plus lorsqu’on y ajoute le diabète de type 1. Mais avec les bons outils, les bonnes ressources et un soutien adéquat, vous pouvez envoyer votre enfant à l’école en toute confiance. 

Pour en savoir plus, visitez www.perceeDT1.ca ou www.diabetealecole.ca. 

Percée DT1 Canada était fier de compter des représentants à cet important événement de défense d’intérêts 

Le programme de défense d’intérêts du Children’s Congress de Percée DT1, organisé par Breakthrough T1D International aux États-Unis, a été inspiré par un garçon du Massachusetts nommé Tommy Solo (un des jeunes modèles du DT1 présents à l’événement). À l’âge de neuf ans, il a demandé à sa mère : « Pourquoi les enfants ne pourraient-ils pas aller à Washington pour raconter à leurs représentants ce que c’est que de vivre avec le diabète de type 1 et leur dire qu’on veut que les scientifiques trouvent une thérapie de guérison? » Sa mère et d’autres bénévoles ont trouvé l’idée brillante et, en 1999, le tout premier Children’s Congress a eu lieu à Washington, D.C. 

Depuis, 12 éditions couronnées de succès ont été organisées tous les deux ans, réunissant plus de 1 000 jeunes atteints de DT1 en tant que délégués. Le Children’s Congress de Percée DT1 joue un rôle essentiel pour assurer le financement gouvernemental de la recherche sur le DT1 et sensibiliser à la réalité quotidienne des personnes vivant avec cette maladie auto-immune. 

Pour l’édition 2025, les jeunes sélectionnés représentaient les 50 États américains et le District de Columbia, ainsi que les cinq bureaux internationaux de Percée DT1 (Australie, Canada, Israël, Pays-Bas et Royaume-Uni). 

Les délégués y créent des amitiés durables, rencontrent des modèles inspirants, développent leurs aptitudes en leadership et repartent du congrès outillés pour faire entendre leur voix afin de transformer la vie de toutes les personnes touchées par le DT1.  

Cette année, le congrès s’est déroulé du 7 au 9 juillet et a réuni plus de 170 enfants âgés de 4 à 17 ans à Washington pour rencontrer des élus américains et plaider en faveur du changement. 

Les priorités de défense d’intérêts se concentraient principalement sur le renouvellement du Special Diabetes Program (SDP), un programme essentiel qui finance la recherche sur le DT1 aux National Institutes of Health. Créé en 1997, ce programme a permis l’investissement de 3,5 milliards $ US en recherche, ce qui a engendré au moins 50 milliards $ US en économies pour le système de santé. 

La représentante de Percée DT1 Canada était Emily Gervais, 12 ans, originaire d’Edmonton, en Alberta. Depuis son diagnostic à l’âge de 8 ans, Emily et sa famille se sont activement engagées à collecter des fonds pour Percée DT1 Canada et pour la recherche sur le DT1, organisant des tournois de basketball, des tirages, des événements commandités et d’autres collectes de fonds.  

Emily a également mobilisé son école pour sensibiliser au DT1 par une vente de barbe à papa.  Avec sa famille, elle a participé comme bénévole à la Marche Percée DT1 d’Edmonton en 2024, a prononcé un discours au Roulons Percée DT1 d’Edmonton, et a participé au programme Les enfants pour une guérison dans la communauté, sensibilisant des élu·e·s locaux au DT1. 

Pour se préparer au Children’s Congress, Emily a conçu un album-souvenir pour raconter son parcours avec le DT1 : son diagnostic, les dispositifs qu’elle utilise, les gens qui la soutiennent, ses passe-temps, et ce que signifierait une thérapie de guérison. Cet album a été remis à l’ambassade du Canada pour que l’ambassadeur puisse le consulter. 

Sur place, Emily a eu une rencontre à l’ambassade canadienne, a participé à des réunions avec des sénateurs et représentants américains au Capitole, a pris part à l’assemblée publique avec les modèles du DT1 (https://cc.breakthrought1d.org/t1d-role-models/), à une audience du Sénat américain (https://www.appropriations.senate.gov/hearings/a-future-without-type-1-diabetes-accelerating-breakthroughs-and-creating-hope) et a représenté le Canada lors de l’annonce de la toute première Barbie atteinte de DT1. 

Emily s’est aussi assurée que les enjeux canadiens soient représentés : lors de sa visite à l’ambassade, elle a expliqué l’importance de continuer à financer la recherche pour les quelque 300 000 Canadien·ne·s vivant avec le DT1.  

Les modèles qu’elle a rencontrés, les amitiés qu’elle a nouées et les compétences acquises durant le Children’s Congress continueront d’influencer son travail de défense d’intérêts dans les années à venir. 

Dans ses propres mots : « Me faire de nouvelles amies, recevoir l’une des premières Barbies avec le DT1 et assister à l’audience du Sénat, c’est quelque chose que je n’oublierai jamais. Un des meilleurs moments, c’est quand une alarme (mon SGC m’alertant d’une hypoglycémie) a sonné et que je me suis sentie normale. Aucun regard étrange, juste des gens qui vérifiaient si c’était eux! J’espère vraiment que le SDP sera renouvelé pour qu’on ait plus d’argent pour la recherche… et une guérison un jour! »  

Joey Wong, membre de l’équipe de Percée DT1 Canada, a également assisté au Children’s Congress et a pu constater à quel point il est précieux pour les enfants diagnostiqués jeunes de se sentir membres d’une communauté. 

Les délégués ont constaté qu’ils n’étaient pas seuls et que d’autres jeunes de leur âge vivaient des expériences semblables avec cette maladie. Les plus jeunes ont participé avec enthousiasme aux activités, tandis que les plus âgés n’ont pas hésité à jouer un rôle de mentor. Pour plusieurs, les amitiés créées dureront toute une vie.  

Ils ont aussi pu poser leurs questions à des modèles inspirants atteints de DT1 issus du journalisme, du sport, de la mode et du divertissement. Ce sont des personnes inspirantes qui, malgré le fait de vivre avec le DT1, ont continué de poursuivre leurs passions et se sont démarquées dans leur domaine. Les modèles ont partagé leur propre parcours avec le DT1 ainsi que leur manière de gérer et de surmonter la maladie dans leur vie quotidienne. 

Il a été touché de voir une communauté du DT1 unie, déterminée à faire entendre sa voix pour faire avancer les choses de manière positive.  Les délégués, tout comme leurs parents, étaient motivés à raconter leur histoire à quiconque souhaitait en apprendre davantage sur le DT1. Ils étaient ravis d’expliquer les défis quotidiens liés à la maladie, de déconstruire les idées reçues ou les préjugés, et de souligner comment le congrès pouvait apporter son soutien. 

Au cours de la même semaine que le Children’s Congress, un nouveau projet de loi a été déposé avec un soutien bipartisan pour renouveler le Special Diabetes Program, qui devait expirer en septembre. 

Peu importe leur âge, les défenseur·e·s de Percée DT1 ne cessent d’impressionner. Certain·e·s délégué·e·s n’avaient que peu ou pas d’expérience en défense d’intérêts et se sentaient nerveux·ses à ce sujet, mais cela ne transparaissait pas lors de leurs rencontres. Au contraire, ils et elles affichaient une grande assurance face aux élu·e·s et à leur personnel. Lors de ces rencontres, il était évident que les jeunes étaient passionné·e·s par la sensibilisation, capables d’exprimer clairement leurs idées et déterminé·e·s à faire une différence. 

Les enfants pour une guérison 

Percée DT1 Canada organise son propre événement de défense d’intérêts, semblable au Children’s Congress, appelé Les enfants pour une guérison, où de jeunes défenseur·e·s vivant avec le DT1, provenant de partout au pays, se rendent à Ottawa pour rencontrer des élu·e·s fédéraux, sensibiliser à la maladie et plaider en faveur du financement de la recherche vers une thérapie de guérison. 

Les jeunes qui participent à Les enfants pour une guérison reçoivent une formation et développent leurs compétences en leadership et en communication, tout en défendant le soutien fédéral à la recherche sur le DT1. 

La défense d’intérêts demeure l’un des piliers les plus importants du travail de Percée DT1 Canada pour améliorer la vie des Canadiens et Canadiennes vivant avec le DT1. Les défenseur·e·s de Percée DT1 jouent un rôle essentiel dans la sensibilisation, l’avancement de la recherche et la réalisation de percées.  

En amplifiant la voix de la communauté du DT1, Percée DT1 Canada a contribué à plusieurs avancées politiques positives au Canada, notamment : 

• Partenariat pour vaincre le diabète Percée DT1-IRSC 
• Crédit d’impôt pour personnes handicapées et prestation d’invalidité du Canada 
• Cadre sur le diabète au Canada 
• Régime national d’assurance-médicaments 
• Un meilleur accès public aux technologies liées au DT1, comme les pompes à insuline et les glucomètres avancés 

Les enfants pour une guérison sera de retour en 2026! Bien qu’il soit encore trop tôt pour soumettre une candidature, de nombreuses occasions d’engagement seront offertes aux jeunes défenseur·e·s. 

Faites entendre votre voix dès maintenant : 

Percée DT1 collabore actuellement avec le gouvernement fédéral du Canada, et vous pouvez vous aussi faire entendre votre voix auprès de votre député·e pour lui faire savoir comment il ou elle peut soutenir la communauté du DT1 au pays. Les défenseur·e·s qui souhaitent s’impliquer peuvent le faire en participant à notre Programme de mobilisation fédérale La défense d’intérêts en action et en organisant une rencontre avec leur député·e. Cliquez ici pour vous inscrire : PerceeDT1.ca/participez/defense-dinterets/   

 

Matt Varey, un membre du conseil d’administration de Percée DT1 Canada, a traversé le Canada à vélo pour appuyer la recherche sur le diabète de type 1 (DT1)  

Le 3 mai, Matt Varey, bénévole de longue date auprès de Percée DT1 Canada (auparavant FRDJ) et coprésident actuel du conseil d’administration de Breakthrough T1D International, a entrepris un voyage de 61 jours et de plus de 7 400 km à vélo à travers le Canada. Âgé de 61 ans et tout juste retraité d’une longue carrière chez RBC, Matt n’a aucun lien personnel avec le DT1, mais il est devenu au fil des 20 dernières années un ardent défenseur des Canadiennes et Canadiens vivant avec cette maladie. Son objectif était d’amasser 500 000 $ pour la recherche sur le DT1, et il l’a dépassé en recueillant plus de 535 000 $ (et ce n’est pas fini).  

Son périple l’a confronté aux quatre saisons, à des journées éreintantes, à des blessures et à l’absence totale de jours de repos – un véritable test d’endurance mentale et physique. Il était accompagné de sa femme, Andrea, et de leur chien, Handel. Plusieurs de ses meilleurs amis de toujours se sont aussi joints à l’aventure. Kirk, Stew et Steve, présents dès la naissance du projet, ont tout laissé tomber pour l’épauler sur la route – une preuve éclatante d’amitié sincère. Leur petite équipe a accompli quelque chose d’extraordinaire pour la communauté du diabète de type 1.  

Le 2 juillet, Matt a terminé son trajet à Halifax en trempant sa roue dans l’océan Atlantique, clôturant ainsi un voyage entamé le 3 mai par un bain similaire dans l’océan Pacifique à Victoria. Un geste hautement symbolique pour conclure une aventure aussi audacieuse que profondément significative. 

Percée DT1 Canada s’est entretenue avec Matt après sa traversée pour revenir sur cette expérience unique au profit de la recherche et du soutien à la communauté du DT1. 

Percée DT1 Canada : Comment vous sentez-vous aujourd’hui? 

Matt : Je me sens formidable. Et je peux vous dire que si je me sens aussi bien, c’est grâce à la bonté, à la générosité et à l’humilité dont les gens ont fait preuve partout où nous sommes passés. C’est ce qui me revient chaque jour. L’élan de générosité qu’on a vu d’un bout à l’autre du pays nous a profondément touchés, AJ et moi. Nous avons tous les deux été profondément touchés de voir à quel point les gens tenaient sincèrement à la mission et à sa raison d’être. Voilà ce que je ressens. 

Percée DT1 Canada : Qu’est-ce qui vous a le plus surpris? 

Matt : Oh, plusieurs choses m’ont surpris, et je vais vous les partager sans ordre précis. Mère Nature, d’abord. Elle nous a exposés à tant d’environnements différents qu’il fallait absolument être capable de s’adapter sans se laisser décourager. J’ai été constamment étonné par la rapidité et la brutalité avec lesquelles elle peut transformer le décor. Ma femme et moi avons été surpris tous les deux. Mère Nature peut être implacable, mais elle peut aussi offrir une grande sérénité, le matin comme le soir.  En fait, c’est tout l’aspect naturel du voyage qui m’a marqué — des oiseaux qui me réveillaient le matin à ceux qui m’endormaient le soir. Les bruits, le son du vent dans les arbres… 

Et puis, en traversant des terrains plus difficiles et des zones durement touchées par les feux de forêt, j’avais l’impression que les arbres pleuraient. On voyait Mère Nature en colère face aux incendies. La forêt semblait triste, fatiguée, desséchée. Et quand on voyait la fumée, j’y voyais les larmes de Mère Nature. C’était inattendu, mais émouvant à sa façon. 

Je croyais déjà comprendre, mais j’ai quand même été surpris par la beauté et la diversité de Mère Nature, par la splendeur du Canada que je n’avais encore jamais vraiment vécue avant ce périple. À vélo, j’ai traversé certains des plus beaux endroits au monde : le nord du lac Supérieur, la magnifique vallée de la rivière Saint-Jean, les superbes églises blanches du sud du Québec… Quand on est sur un vélo, tous les sens s’éveillent. Je n’avais aucune distraction moderne, alors j’étais en hyperconnexion avec mon environnement. Je pouvais réellement sentir l’odeur d’un champ agricole ou celle d’une pelouse fraîchement coupée. 

Et puis, à l’opposé de tout ça – j’ai été surpris par le bruit constant de notre société. Le vacarme incessant des voitures, des camions qui passent tout près de toi toute la journée. On finit par ressentir leur approche avant même de les voir, ou à percevoir le respect – ou non – de la distance qu’ils te laissent parce que tu es à vélo. On capte beaucoup plus intensément les bruits de la société. 

Une autre chose qui nous a à la fois surpris et profondément touchés, AJ et moi, c’est la confiance spontanée que les gens te donnent, même s’ils ne te connaissent pas. C’est incroyable, non?  Tu crèves un pneu, il n’y a aucun atelier de vélo dans le coin, juste un relais routier – et normalement, ils ne réparent pas les vélos. Sauf que là, ils le font! Ils voient une personne sur la route qui a besoin d’aide, et ils accourent pour l’aider. 

Nous étions à Lake Louise, en Alberta. Il faisait deux degrés, je pédalais sous la pluie et le grésil, et ma chaîne a cassé. Et les gens… ils ont tout laissé tomber pour nous aider. Dès qu’on mentionnait la mission de notre périple, les gens nous faisaient une confiance immense et voulaient être cette main dans notre dos, ce soutien qui t’élève et t’encourage à continuer. 

Je faisais ma lessive dans une buanderie quand un homme a remarqué mon chandail. Il m’a demandé ce qu’il représentait, ce que je faisais. Après lui avoir expliqué, il a plongé la main dans sa poche, a sorti 50 $ et me les a tendus, en me demandant simplement d’en faire quelque chose de bien. J’ai été profondément touché par la confiance immense que les gens t’accordent spontanément. 

L’autre grande surprise, ça a été RBC. J’ai toujours su que c’était une organisation animée par une mission, avec une culture profondément humaine, mais là, c’était d’un tout autre niveau. Mes anciens collègues, mes amis, tout le soutien offert à la base… et pourtant, je suis à la retraite – je n’y travaille même plus! Mais c’était un véritable raz-de-marée de générosité, d’un océan à l’autre. 

Personne n’a dit qu’il était trop occupé pour participer aux événements d’activation (nos arrêts prévus en chemin) – ils sont venus en plein milieu de journée, ils sont venus la fin de semaine. Ils ont donné de leur temps et de leur énergie pour appuyer cette aventure porteuse de sens, et ça m’a vraiment motivé à continuer. RBC a démontré qu’elle est une organisation profondément humaine. Toutes ces personnes avaient le choix de continuer leur journée, de faire leur travail… et elles ont choisi d’interrompre tout ça pour venir nous soutenir. 

Et bien sûr, nous avons aussi été surpris par l’intensité des émotions, et à quel point cela nous a profondément touchés, tous les deux. Peu de gens connaissent les détails de cet aspect-là.  

Les ambassadeurs et ambassadrices de Percée DT1, chacun d’eux a laissé une empreinte différente en moi. AJ et moi, on sait que lorsqu’on vit avec le DT1, on n’a pas le choix d’être courageux. Il faut l’être, chaque jour. Mais ce qui nous a surpris, c’est leur détermination tranquille, leur calme, et la façon dont ils avancent avec optimisme. Leur conviction profonde que demain sera meilleur qu’aujourd’hui. Ça a complètement transformé notre compréhension de ce que signifie vivre avec le DT1. Et ça aussi, ça nous a portés, jour après jour. 

Percée DT1 Canada : Qu’avez-vous appris au cours de votre voyage? 

Matt : On apprend énormément sur son corps, autant physiquement que mentalement. Ton corps t’indique physiquement quand tu peux continuer, quand il te reste encore de l’énergie. Tu sais même, avant de monter sur le vélo, si tu vas vivre une journée difficile. Ton corps se fâche contre toi. Il n’a pas envie de faire la même chose pendant 60 jours d’affilée. J’ai été surpris que mon corps me donne deux millions de coups de pédale — mais en même temps, il était fâché contre moi. Et il l’a été plus d’une fois, c’est certain. Mais j’ai retenu une chose : on a toujours plus d’énergie en réserve qu’on pense.  

J’ai appris que je devais vraiment me concentrer sur le positif. Quand j’étais épuisé et que je n’avais plus envie de faire un seul kilomètre de plus, je regardais mon bras, là où j’ai fait tatouer le logo de Percée DT1 avant de commencer cette aventure, et je me disais : « Je n’en ai pas envie… mais oui, je peux. » Mon esprit et mon corps m’ont appris tellement de choses, pour tant de raisons différentes. 

Percée DT1 Canada : Comment percevez-vous maintenant votre lien avec la communauté du DT1? 

Le premier mot qui me vient spontanément à l’esprit, c’est qu’ils sont encore plus courageux que je ne le pensais, même après deux décennies passées auprès de cette organisation. Le cœur organisationnel de Percée DT1, je dis toujours qu’on peut convaincre un esprit, mais qu’il faut gagner un cœur. Et quand on a les deux, comme c’est le cas chez Percée DT1, on peut accomplir n’importe quoi. C’est devenu encore plus évident à quel point il s’agit d’une organisation guidée par les personnes et animée par une mission profonde. Et puis, rencontrer des ambassadeurs, des parents d’enfants atteints de DT1, ou même des personnes de mon âge qui vivent avec cette maladie depuis des décennies… ça m’a donné de la confiance, et ça m’a donné de l’espoir. 

Écouter Jessica Diniz (présidente et cheffe de la direction de Percée DT1 Canada), Aaron Kowalski (président et chef de la direction de Breakthrough T1D International) ou les membres du conseil d’administration – cela n’a fait que renforcer, pour AJ et moi, que Percée DT1 est une véritable famille. Ce n’est pas simplement une organisation, c’est une famille, et tout le monde y est uni parce qu’ils avancent ensemble sur le même chemin. Malgré les difficultés propres à mon parcours, ils se sont rassemblés autour de ces liens familiaux. Il ne reste que très peu de liens authentiques dans le monde des affaires. Et Percée DT1 est une famille, d’un océan à l’autre, à tous les niveaux. 

Et nous tenons aussi à souligner le soutien exceptionnel de Katie, Lynne, Dennis et de toute l’équipe de Percée DT1 Canada, qui ont travaillé sans relâche tout au long de cette aventure. Nous n’avons jamais connu une culture de soutien aussi forte que celle qui règne chez Percée DT1. 

Percée DT1 Canada : Un dernier mot? 

Matt : Ma femme AJ est la personne la plus remarquable que j’aie jamais connue. Et ce qu’elle a fait – pour ce voyage, pour moi – a été l’acte le plus désintéressé que j’aie jamais connu, vu ou que je connaîtrai un jour. Sans elle, il n’y avait absolument aucune chance que je – enfin, que nous – puissions accomplir ce voyage. Je l’aime profondément, mais cette expérience a porté cet amour à un tout autre niveau. 

De tout ce que j’ai vécu, c’est ce qu’elle a fait que je retiendrai plus que tout le reste. La vie, c’est une question de souvenirs, et ce qu’il me restera, ce sont des souvenirs pour la vie que je n’oublierai jamais, et qui m’ont transformé.  

Ce voyage m’a changé. Il m’a permis de voir les choses de manière encore plus positive. Nous vivons dans un pays extraordinaire, d’une grande bonté et d’une beauté profonde dans son âme. Je n’ai pu ressentir cette beauté qu’en la voyant se répéter encore et encore — dans les petits villages, les grandes villes, les ateliers de vélo, les pâtisseries, les restaurants, partout où nous sommes allés. Le système circulatoire de ce pays fait circuler la bienveillance partout. Je me sens privilégié d’avoir pu vivre cela, et ma gratitude est tout simplement impossible à exprimer avec justesse. 

C’est aussi incroyable de voir à quel point on peut créer un lien avec la société grâce aux médias sociaux. Je ne les avais jamais utilisés avant cet événement. Mais tout au long de mon parcours, je lisais les commentaires sur LinkedIn, surtout quand j’étais fatigué, que je n’avais pas envie de me lever ni de remonter sur mon vélo. Mais les personnes de l’autre côté de l’écran m’aidaient à continuer. Je n’aurais jamais cru pouvoir ressentir autant d’humanité à travers un ordinateur. Alors merci à toutes celles et tous ceux qui m’ont laissé un mot et qui ont nourri mon engagement envers cette aventure porteuse de sens. Vous avez fait bien plus pour moi que vous ne le saurez jamais. 

Je suis aussi extrêmement reconnaissant envers Percée DT1 d’avoir offert à AJ et à moi la possibilité de vivre cette expérience. Je me sens incroyablement chanceux et profondément reconnaissant envers toutes les personnes de cette organisation, envers celles que j’ai croisées sur la route, les bénévoles, les ambassadeurs et tous ceux et celles qui nous ont soutenus tout au long du parcours. Merci. Du fond du cœur, je vous remercie. 

*** 

Percée DT1 tient une fois de plus à exprimer toute sa gratitude envers Matt et AJ, ainsi qu’envers les bénévoles, le personnel et toutes les équipes de RBC qui ont contribué au succès remarquable de la campagne D’un océan à l’autre pour la guérison. 

Pour en savoir plus : https://breakthrought1d.akaraisin.com/ui/coasttocoastforcuresfr