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MISE À JOUR : Janvier 2026 – L’Agence des médicaments du Canada vient d’annoncer une décision de ne pas rembourser le Tzield (teplizumab). 

Au Canada, le remboursement des traitements repose sur les recommandations de l’Agence des médicaments du Canada (AMC) et de l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS) du Québec.  Les demandes d’examen pour le remboursement du Tzield (teplizumab) – la première thérapie modificatrice du DT1 approuvée par Santé Canada en mai 2025 – ont été déposées par le commanditaire du médicament, Sanofi, avec des données à l’appui fournies par des groupes de défense d’intérêts des patients (menés par Percée DT1 Canada et Diabète Canada) et par des professionnels de la santé (dirigés par la Société canadienne d’endocrinologie et de métabolisme).  

En août 2025, l’AMC a émis une recommandation provisoire de « ne pas rembourser ».  Tous les groupes mentionnés ci-dessus ont transmis leurs commentaires à l’égard de cette recommandation en demandant un réexamen. En octobre 2025, l’INESSS a rendu sa décision pour la couverture du Tzield au Québec, soit de « ne pas rembourser ».  

Malheureusement, en janvier 2026, l’AMC a suivi le même chemin avec une décision finale de « ne pas rembourser ».  Bien que cette décision ne soit pas exécutoire, cela signifie que le teplizumab risque de ne pas être couvert par les régimes publics d’assurance-médicaments. Il demeure toutefois possible que des assureurs privés, comme les régimes d’avantages sociaux des employeurs, en couvrent les coûts.  

Percée DT1 appuiera les efforts de défense d’intérêts pour garantir aux personnes canadiennes atteintes du DT1 à un stade précoce un accès équitable et rentable au Tzield.  

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Le 5 mai 2025, Sanofi a annoncé que Santé Canada avait approuvé Tzield, la première thérapie modificatrice de la maladie pour le diabète de type 1 (DT1). Il s’agit d’une victoire majeure pour la communauté du DT1, puisque c’est le tout premier médicament approuvé au Canada qui s’attaque à l’auto-immunité à l’origine du DT1 – et non seulement aux symptômes qu’elle provoque. 

Jessica Diniz, présidente et cheffe de la direction de Percée DT1^MC Canada, a salué cette décision :  

« L’approbation de la première thérapie modificatrice de la maladie pour le diabète de type 1 au Canada représente une étape historique pour notre communauté, après de nombreuses années à appuyer la recherche sur cet enjeu. Retarder le besoin d’un traitement à l’insuline offrira des avantages importants aux personnes atteintes de DT1 à un stade précoce, à leurs familles ainsi qu’au système de santé. Cela leur donnera un temps précieux pour se préparer, comprendre la gestion de la maladie et apaiser les craintes liées aux complications. » 

Ce que nous savons : 

• TZIELD (teplizumab) est indiqué pour retarder l’apparition du diabète de type 1 au stade 3 chez les patient·e·s adultes et pédiatriques âgé·e·s de 8 ans et plus atteints de diabète de type 1 au stade 2.  

• Il a été démontré que Tzield permet de retarder le diagnostic clinique du DT1 en moyenne de deux ans. Le diagnostic clinique (stade 3) est défini par l’apparition de symptômes nécessitant un traitement à l’insuline.   

• L’administration de Tzield suit un protocole d’infusion de 14 jours, dont certains ou tous les jours de traitement doivent se faire dans une clinique d’infusion.   

• Les tests de dépistage pour identifier les personnes au stade 2 (DT1 à un stade précoce) sont actuellement accessibles uniquement au Canada pour les proches de personnes vivant avec le DT1, par l’entremise de TrialNet. Percée DT1 finance des recherches pour soutenir la mise en place de programmes de dépistage universel du DT1 dans plusieurs pays, y compris au Canada, où cette initiative est dirigée par DépisterCan DT1.  

Quelle est la suite : 

L’accès et la couverture de Tzield dépendront de plusieurs étapes à venir : 

Les recommandations en matière de remboursement par les régimes d’assurance maladie provinciaux seront formulées plus tard en 2025 par l’Agence des médicaments du Canada (AMC) et l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS) au Québec. Percée DT1 a dirigé les mémoires des groupes de défense des patients pour faire valoir la couverture de ce médicament et continuera de plaider en faveur de l’accès à Tzield au nom de la communauté du DT1.  

Essais cliniques de Tzield en cours 

Tzield est actuellement indiqué uniquement pour les personnes âgées de 8 ans et plus au stade 2 du DT1. Toutefois, il pourrait aussi offrir des avantages à d’autres groupes.  Des essais cliniques sont en cours pour évaluer ce médicament chez les enfants de 0 à 8 ans au stade 2 du DT1 (essai PETITE-T1D).  

De plus, une étude récente a démontré que le médicament préservait la fonction des cellules bêta chez les enfants et les adolescents lorsqu’il est administré dans les six semaines suivant le diagnostic de DT1 (essai PROTECT).  

Percée DT1 continuera à suivre ces essais et communiquera les résultats dès qu’ils seront disponibles.

Notre rôle dans cette approbation historique 

L’approbation de Tzield n’aurait tout simplement pas été possible sans des décennies de travail financé par Percée DT1, du financement de la recherche de découverte au développement clinique en passant par le travail avec les organismes de réglementation. Percée DT1 a appuyé le développement de Tzield dès le début : 

• Percée DT1 (alors connue sous le nom de FRDJ) a attribué une bourse de développement de carrière à Kevan Herold, M.D., alors jeune professeur à l’Université de Chicago, entre 1988 et 1990. Il a démontré, dans une étude préliminaire, qu’il pouvait prévenir le diabète auto-immun à l’aide d’un anticorps anti-CD3 (qui allait plus tard devenir une version humanisée, soit Tzield). Il a ensuite reçu plus de 15 subventions de Percée DT1 et a dirigé l’essai clinique qui a démontré que Tzield pouvait retarder l’apparition du DT1 chez les personnes presque certaines de développer la maladie. Il s’agissait de la toute première étude chez l’humain à démontrer un retard dans l’apparition du DT1. 

• Percée DT1 (alors connue sous le nom de FRDJ) a financé des essais cliniques dans les formes récentes de la maladie, publiés en 2002, 2005 et 2013, ainsi qu’un essai de phase III mené par MacroGenics (le médicament portait alors le nom MGA031). MacroGenics a reçu une subvention du programme de découverte et de développement avec l’industrie de Percée DT1 de 2006 à 2011. 

• De 2010 à 2018, TrialNet a mené un essai clinique multinational de Tzield auprès de personnes à risque, dirigé par le D^r Herold. Plusieurs participant·es provenaient du Canada. 

• En 2017, le Fonds DT1 (le fonds de capital-risque philanthropique de Percée DT1) a investi stratégiquement dans Provention Bio, introduisant ainsi l’entreprise dans le domaine du DT1.  En 2018, Provention Bio a acquis les droits sur le teplizumab de MacroGenics. 

• En 2022, Tzield a été approuvé par la FDA aux États-Unis pour les personnes âgées de 18 à 35 ans au stade 2 du DT1. 

• En 2023, Sanofi a acquis ProventionBio. 

Le succès de Tzield — le tout premier médicament modificateur de la maladie approuvé pour le DT1 — est une réalisation dont la communauté du DT1, Percée DT1, ainsi que toutes les organisations, entreprises, intervenants et autorités réglementaires impliqués peuvent être fiers. Mais notre travail pour trouver des thérapies de guérison se poursuit à plein régime.  

Nous avons actuellement plusieurs thérapies curatives en développement, et leur chemin vers l’approbation s’est éclairci grâce à cette autorisation. Nous nous rapprochons chaque jour un peu plus d’un monde sans cette maladie, et l’approbation de Tzield est une étape essentielle de ce parcours. 

L’article d’opinion suivant, rédigé conjointement par Jessica Diniz, présidente et cheffe de la direction de Percée DT1, et Cate Murray, présidente-directrice générale du Réseau de cellules souches, a été publié dans The Hill Times le 30 octobre.

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De l’insuline à la thérapie régénératrice, la contribution du Canada à la recherche sur le diabète est inégalée. La question est de savoir si nous continuerons à nous distinguer ou si nous regarderons les autres franchir la ligne d’arrivée. 

Il y a un siècle, une découverte canadienne a changé le monde. Après que Frederick Banting et Charles Best aient isolé l’insuline à l’Université de Toronto en 1921, un diagnostic de diabète de type 1 n’était plus une condamnation à mort. Avant l’insuline, la plupart des patient·e·s survivaient à peine deux ans; désormais, ils pouvaient vivre pleinement. Quarante ans plus tard, deux autres Canadiens, Ernest McCulloch et James Till, ont prouvé l’existence des cellules souches, donnant naissance à la médecine régénératrice — une approche qui ne traite pas les symptômes, mais régénère les tissus pour remplacer ceux endommagés par la maladie.  

Ces moments ont défini l’innovation médicale canadienne — la preuve que ce qui commence dans nos laboratoires peut transformer des millions de vies. Aujourd’hui, un autre moment semblable approche. 

Une deuxième révolution canadienne dans les soins du diabète 

Environ 300 000 Canadien·ne·s vivent avec le diabète de type 1, et près de 12 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année — soit environ 33 personnes par jour. Ces personnes vivent dans une vigilance constante : piqûres au doigt, injections, pompes, moniteurs de glucose, calculs de glucides, alarmes, et la peur constante des baisses soudaines de glycémie — sans parler des complications graves comme la cécité, l’insuffisance rénale ou l’amputation. Imaginez maintenant un avenir où cette vigilance pourrait s’alléger.  

Une société canadienne de biotechnologie a mis au point un implant tissulaire qui détecte la glycémie du patient et libère automatiquement l’insuline, éliminant ainsi les injections quotidiennes. Une autre équipe mène des essais cliniques pour infuser des cellules d’îlots pancréatiques productrices d’insuline dans le foie du patient, supprimant les dangereuses « crises d’hypo » et la nécessité de greffes invasives du pancréas. Des chercheur·euse·s canadien·ne·s conçoivent aussi des produits thérapeutiques implantables qui ne nécessitent ni immunosuppression ni risque de rejet. Et des thérapies en phase précoce reprogramment le corps pour régénérer naturellement des cellules productrices d’insuline. Certains osent déjà prononcer le mot guérison. 

Ce ne sont pas des rêves. Ce sont des réalités canadiennes. Et quand le Canada est à la tête de la bioscience, tout le monde en bénéficie. Les patient·e·s ont un accès précoce aux innovations de pointe. Les chercheur·euse·s restent au pays, les investisseurs soutiennent l’innovation canadienne, les fabricants choisissent le Canada, et le système de santé sauve des vies tout en réduisant les coûts. C’est un cercle vertueux.   

Quand nous prenons du retard, ces avantages s’en vont ailleurs — pendant que les patient·e·s canadien·ne·s attendent et que les biotechnologie d’ici dépérissent. 

Imaginez la femme âgée injectant son insuline avec des mains tremblantes, l’adolescent·e nouvellement diagnostiqué·e, la mère apprenant que son tout-petit devra dépendre de doses quotidiennes pour rester en vie et qu’il risque de graves complications à l’avenir. Imaginez maintenant qu’on leur annonce l’espoir d’une guérison — née dans des laboratoires et des hôpitaux canadiens. 

De la découverte à la thérapie révolutionnaire : bâtir le pont 

Mais l’espoir n’est pas une stratégie. Pour transformer les percées en traitements, le Canada doit créer les conditions nécessaires à la prospérité de l’innovation — du laboratoire au chevet du patient.  

Préparation politique. Le Canada a besoin d’une voie réglementaire spécialisée pour les thérapies avancées : un régime moderne, rationalisé et transparent, soutenu par un système d’accompagnement gouvernemental. Imaginez un guichet unique pour naviguer à travers les réglementations, les évaluations, les incitatifs et les infrastructures nécessaires aux essais cliniques, à la fabrication et à la commercialisation — afin que les biotechnologies canadiennes puissent attirer des essais cliniques internationaux et accélérer le passage de l’idée à l’impact. 

Préparation du système. Les clinicien·ne·s, les hôpitaux et les systèmes de santé doivent être prêts à intégrer ces thérapies aux soins. Un effort national de formation par les collèges professionnels et les réseaux de santé permettrait aux prestataires de se préparer à les administrer en toute sécurité. Nous devons aussi établir des Centres d’excellence régionaux en diabète et en médecine régénératrice — des pôles réunissant chercheur·euse·s, clinicien·ne·s, patient·e·s et expert·e·s en bioproduction pour accélérer les essais cliniques et l’accès tout en ancrant l’expertise au Canada. 

Préparation à l’investissement. La recherche n’est pas un centre de coûts; c’est le moteur de la santé et de la richesse futures du Canada. Nous devons financer la recherche et construire de meilleurs modèles d’investissement, de financement et d’approvisionnement : un remboursement basé sur les étapes franchies pour réduire les risques des investisseurs privés, et une approche d’« achat canadien » qui crée un marché pour les thérapies locales. 

Préparation à l’information. La confiance du public envers la médecine régénératrice ne peut être tenue pour acquise. Trop de mythes entourent encore la science des cellules souches, brouillant la frontière entre débat éthique et innovation salvatrice. Ce n’est pas une science à craindre — c’est une science qui nous propulse une génération en avant pour sauver des vies. 

Responsabilité et leadership 

En fin de compte, c’est la volonté politique qui déterminera notre réussite. Le Canada a le talent, la science et l’opportunité. Il faut maintenant les unir. 

Nous l’avons déjà fait. Le Canada a lancé des collaborations mondiales sur les vaccins, créé des instituts de génomique et mis en place des supergrappes d’innovation. Nous pouvons faire de même pour le diabète et la médecine régénératrice — des domaines où nous excellons déjà. 

Le gouvernement fédéral identifie déjà des projets d’importance nationale dans les secteurs de l’énergie et du transport et les aide à franchir la bureaucratie. Pourquoi ne pas faire la même chose pour la santé? Avec une incidence aussi élevée au Canada, le diabète de type 1 est à la fois un fardeau pour les Canadien·ne·s et un domaine d’excellence en recherche. Misons là-dessus. 

La prochaine découverte médicale marquante du siècle peut, encore une fois, venir du Canada — et encore une fois, concerner le diabète. C’est à nous de décider si nous mettrons en place les conditions pour que cela se réalise. 

Jessica Diniz est présidente et cheffe de la direction de Percée DT1 Canada (auparavant FRDJ)  

Cate Murray est présidente-directrice générale du Réseau de cellules souches 

Le CFKF donnera fièrement son nom au Centre d’excellence Percée DT1 Canucks For Kids Fund à l’Université de la Colombie-Britannique (UBC) 

VANCOUVER (C.-B.) – 30 octobre 2025 – Le Canucks For Kids Fund (CFKF) a réalisé un investissement transformationnel auprès de Percée DT1 Canada pour soutenir les recherches les plus prometteuses visant la thérapie de guérison du diabète de type 1 (DT1). Cet investissement permettra de nommer fièrement le Centre d’excellence Percée DT1 Canucks For Kids Fund à l’UBC. Ce don extraordinaire s’inscrit dans plus de 20 ans de soutien à la recherche sur le DT1 en Colombie-Britannique et aidera l’équipe du Centre à faire progresser ses travaux vers la mise à l’essai clinique de thérapies de guérison.  

Depuis des décennies, les Canucks de Vancouver et leur Canucks For Kids Fund inspirent leurs partisan·e·s tant sur la glace qu’en dehors. Au-delà du jeu, ils démontrent un engagement exceptionnel envers leur communauté, soutenant d’innombrables organismes de bienfaisance et causes à travers la Colombie-Britannique. 

Grâce à la générosité des partisan·e·s, donateur·rice·s, joueurs, employé·e·s et partenaires commanditaires, le CFKF a remis plus de 114 millions de dollars à des organismes de bienfaisance en C.-B. au cours des 39 dernières années, transformant des vies et renforçant des communautés. 

Animé du même esprit, le CFKF a fait cet investissement majeur dans la recherche sur les thérapies de guérison pour le DT1. Une partie du don sera également consacrée à la santé mentale et aux initiatives en matière de diabète en Colombie-Britannique, domaines que le CFKF soutient généreusement depuis plusieurs années.  

Le DT1 est une maladie auto-immune où le pancréas produit peu ou pas d’insuline. Cela entraîne une dépendance à l’insulinothérapie et un risque de complications à court et à long terme, y compris l’hyperglycémie et l’hypoglycémie, des dommages aux reins, aux yeux, aux nerfs et au cœur, et même la mort. Au niveau mondial, elle touche près de 9 millions de personnes, et un nombre estimé de 300 000 personnes au Canada. Beaucoup pensent que le DT1 n’est diagnostiqué que pendant l’enfance et l’adolescence, mais les diagnostics à l’âge adulte sont fréquents et représentent plus de 70 % de tous les diagnostics de DT1 à l’échelle nationale. 

En outre, le Canada affiche l’un des taux les plus élevés au monde en matière de diagnostic, et la cause est inconnue. L’apparition du diabète de type 1 n’est pas causé par l’alimentation ni par un style de vie. Bien que ses causes ne soient pas encore entièrement comprises, les chercheurs pensent que des facteurs génétiques et des déclencheurs environnementaux sont impliqués. Il n’existe actuellement aucune thérapie de guérison pour le DT1, bien que plusieurs approches prometteuses soient à l’étude dans des essais cliniques. 

Lorsque Banting, Best et McLeod ont découvert l’insuline en 1921, ils ont offert au monde le premier traitement efficace du diabète, sauvant ainsi des millions de vies. Plus d’un siècle plus tard, l’insuline demeure le seul traitement efficace du DT1, mais ce n’est pas une thérapie de guérison.  
  
Le Centre d’excellence Percée DT1 Canucks For Kids Fund à l’UBC se consacre entièrement au développement de thérapies de guérison pour le DT1. Il s’appuie sur un partenariat de longue date entre l’UBC et Percée DT1, en favorisant un environnement de collaboration interdisciplinaire durable qui stimule les progrès rapides de la recherche et transforme des vies. Ce travail est rendu possible grâce au soutien philanthropique et à un comité de collecte de fonds bénévole composé de leaders de la C.-B.  

Les Centre d’excellence Percée DT1 Canucks For Kids Fund à l’Université de la Colombie-Britannique se concentre sur l’avancement des thérapies immunitaires et des cellules bêta autour de trois axes intégrés et interdépendants :  

1. Développer une nouvelle source de cellules bêta productrices d’insuline.  

2. Protéger les cellules bêta productrices d’insuline des attaques immunitaires.  

3. Cibler et surveiller le stress des cellules bêta.  

L’objectif global du programme de recherche du Centre est de faire progresser de nouvelles solutions pour ralentir la progression du DT1 ou le guérir, jusqu’à l’étape des essais cliniques. Les approches étudiées pourraient également bénéficier à d’autres maladies.  

Le soutien du CFKF aidera les chercheur·e·s du Centre à approfondir leurs travaux essentiels et à les faire passer du laboratoire aux essais cliniques, puis ultimement aux personnes vivant avec le DT1 au Canada.  

Citations

« Nous sommes profondément reconnaissants envers le CFKF pour sa vision et son engagement à transformer l’avenir du traitement du DT1 , cet investissement exceptionnel accélérera les efforts du Centre pour faire passer des thérapies prometteuses du laboratoire à la clinique, nous rapprochant ainsi d’un impact concret pour la communauté du DT1,  »

– Sarah Linklater, cheffe scientifique de Percée DT1 Canada

« Nous sommes ravis et reconnaissants de cet engagement visionnaire du Canucks For Kids Fund envers le Centre d’excellence Percée DT1 à l’UBC. Jamais la recherche sur le DT1 n’a été aussi prometteuse et urgente, alors que nous sommes à l’aube d’avancées cruciales qui changeront la vie des personnes atteintes. Ce don transformationnel du CFKF permettra à notre équipe d’intensifier et d’accélérer ses efforts pour trouver une thérapie de guérison du DT1, »

– D^r Bruce Verchere, professeur aux départements de chirurgie, pathologie et médecine de laboratoire à l’UBC, titulaire de la chaire Irving K. Barber en recherche sur le diabète, directeur du Centre for Molecular Medicine and Therapeutics, chercheur à l’Institut de recherche de l’Hôpital pour enfants de la C.-B. et codirecteur du Centre d’excellence Percée DT1 à l’UBC

« La Faculté de médecine de l’UBC est inspirée par l’ingéniosité des chercheur·e·s et la générosité des donateur·rice·s, et profondément reconnaissante pour son partenariat avec Percée DT1. Ensemble, nous accélérons la découverte et transformons la science en traitements novateurs qui changent des vies, nous rapprochant d’une thérapie de guérison, »

– D^re Mieke Koehoorn, doyenne pro tem de la Faculté de médecine et vice-présidente intérimaire de la santé à l’UBC

« Nous sommes extrêmement fiers de soutenir des travaux qui changent des vies au Centre d’excellence Percée DT1 Canucks For Kids Fund à l’Université de la Colombie-Britannique. Chaque enfant mérite de grandir, de rêver et de s’épanouir. Le Canucks For Kids Fund s’engage à offrir aux enfants de la C.-B. le soutien physique et mental dont ils ont besoin pour y parvenir. Nous avons hâte de célébrer un jour la découverte d’une thérapie de guérison du diabète de type 1 ensemble, »

– Michael Doyle, président, Canucks Sports & Entertainment, opérations commerciales, et président, Canucks For Kids Fund.

À propos de Percée DT1 Canada  

En tant que principale organisation mondiale de recherche et de défense d’intérêts dans le domaine du diabète de type 1 (DT1), Percée DT1 contribue à améliorer le quotidien des personnes atteintes de la maladie tout en progressant vers des thérapies de guérison. 

Depuis la découverte de l’insuline, le Canada demeure à l’avant-garde des recherches sur le DT1. Percée DT1 s’engage à investir dans les recherches les plus prometteuses, à plaider pour le progrès en travaillant avec les gouvernements pour aborder les questions qui ont un impact sur la communauté du DT1, et à soutenir les personnes faisant face à cette maladie. 

À propos du Canucks For Kids Fund 

Le Canucks For Kids Fund (CFKF) consacre ses ressources à des organismes qui soutiennent la santé et le bien-être des enfants, l’éducation, les programmes à impact social et le développement du hockey communautaire en Colombie-Britannique. Grâce à la générosité des partisan·e·s, donateur·rice·s, joueurs, employé·e·s et partenaires commanditaires, le CFKF a amassé plus de 114 millions de dollars pour des organismes de bienfaisance de la province au cours des 39 dernières années. 

À propos de la Faculté de médecine de l’UBC 

Classée parmi les meilleures écoles de médecine au monde, la Faculté de médecine de l’Université de la Colombie-Britannique est un chef de file mondial dans la science et la pratique médicale. Guidée par sa vision — transformer la santé pour toutes et tous — la Faculté, ses apprenant·e·s, son personnel et ses diplômé·e·s accélèrent la découverte et créent des solutions pour un avenir en meilleure santé, au Canada et ailleurs. En collaboration avec ses partenaires, la Faculté s’efforce de répondre aux besoins d’aujourd’hui et de demain, en apportant espoir et progrès durable. Pour en savoir plus, visitez med.ubc.ca  

Pour en savoir plus, veuillez contacter : 

Ruth Kapelus 
Gestionnaire nationale du contenu et des relations avec les médias 
Percée DT1 Canada 
Tél. : 647.789.2322 

À nos sympathisant·e·s et à nos partenaires :  

Comme vous le savez peut-être, depuis le 25 septembre 2025, les travailleurs de Postes Canada sont en grève, entraînant des perturbations du service à l’échelle nationale. Pour de nombreux organismes de bienfaisance, y compris Percée DT1 (auparavant FRDJ), cette période de l’année est cruciale. Nous comptons grandement sur les campagnes postales et sur le financement reçu par la poste. Le rôle de ces dons est essentiel pour faire progresser la recherche sur le diabète de type 1 (DT1). 

Nous ignorons combien de temps durera la grève, mais nous voulons vous assurer que vous pouvez toujours faire un don et avoir un impact immédiat. 

Faites un don en ligne sécurisé et recevez instantanément votre reçu officiel :

Faites un don maintenant

Pour d’autres façons de donner, veuillez nous appeler au 1 877 287-3533. 

Le financement essentiel pour la recherche sur le diabète de type 1 (DT1) doit se poursuivre, et nous avons besoin de votre soutien pour réduire l’impact de cette grève sur les Canadiennes et Canadiens vivant avec le DT1. 

Merci à l’avance pour votre générosité.

EL SEGUNDO, Californie — (BUSINESS WIRE) — Mattel, Inc. (NASDAQ : MAT) annonce aujourd’hui que Barbie^® lance la première poupée Barbie atteinte de diabète de type 1 (DT1). Cet ajout à la gamme permet à un plus grand nombre d’enfants de se voir reflétés dans Barbie et encourage un jeu qui va au-delà de l’expérience vécue par un enfant, favorisant ainsi un plus grand sentiment d’inclusion et d’empathie, tous des piliers de la mission de la marque Barbie.

« L’introduction d’une poupée Barbie atteinte de diabète de type 1 marque une étape importante dans notre engagement en faveur de l’inclusion et de la représentation », déclare Krista Berger, vice-présidente principale de Barbie et directrice mondiale des poupées. « Barbie contribue à façonner les premières perceptions du monde par les enfants et, en reflétant des conditions médicales telles que le DT1, nous veillons à ce que davantage d’enfants puissent se voir dans les histoires qu’ils imaginent et les poupées qu’ils aiment. »

Pour s’assurer que la conception de la poupée illustre vraiment la communauté, Barbie s’est associée à Breakthrough T1D (anciennement JDRF), le principal organisme mondial de recherche et de sensibilisation sur le diabète de type 1 engagé à accélérer des avancées qui changent la vie pour guérir, prévenir et traiter le diabète de type 1 et ses complications. Le DT1 est une maladie autoimmune chronique qui fait que le pancréas produit très peu ou pas du tout d’insuline, ce qui entraîne une dépendance à l’insuline et un risque de complications à court et à long terme. Barbie a travaillé en étroite collaboration avec Breakthrough T1D pour refléter avec précision l’équipement médical que les personnes atteintes de cette maladie peuvent utiliser et l’apparence de la poupée, jusqu’au motif vestimentaire :

• Moniteur de glucose continu (MGC) : la poupée porte un MGC sur son bras pour aider à gérer son diabète de type 1. Les MGC sont de petits dispositifs portables qui mesurent en permanence les niveaux de sucre dans le sang d’une personne. Pour maintenir son MGC en place, elle utilise un ruban médical en forme de cœur, couleur rose Barbie, bien sûr, ainsi qu’un téléphone qui affiche une application MGC pour aider à suivre son taux de sucre dans le sang tout au long de la journée.
• Pompe à insuline : Barbie dispose d’une pompe à insuline, un petit dispositif médical portable qui permet un dosage automatisé de l’insuline au besoin, fixé à sa taille.
• Ensemble bleu à pois : la poupée porte un haut à pois élégant et une jupe assortie avec des volants. La couleur bleue et l’impression circulaire sont un clin d’œil aux symboles globaux qui représentent la sensibilisation au diabète.
• Porte-monnaie : la poupée est livrée avec un sac à main bleu pastel, parfait pour que Barbie puisse transporter tous les produits essentiels, tels que des fournitures pour le diabète de type 1 ou des collations, lorsqu’elle est en déplacement.

« Nous avons été ravis lorsque Barbie nous a contactés pour collaborer au développement de la poupée Barbie avec le diabète de type 1 », déclare Aaron J. Kowalski, Ph.D., CEO de Breakthrough T1D. « Je vis avec le DT1 depuis l’âge de 13 ans, et mon frère depuis l’âge de trois ans. Ce partenariat est donc profondément personnel, il signifie que le monde peut contribuer à donner une plus grande visibilité à une situation qui touche tant de familles. C’est un honneur de travailler avec une marque qui partage notre engagement à montrer aux enfants qu’une vie avec le diabète de type 1 peut être remplie, dynamique et stimulante. »

En partenariat continu avec Breakthrough T1D, Barbie a fait don de poupées lors du Breakthrough T1D 2025 Children’s Congress. L’événement biennal, du 7 au 9 juillet, amène 170 enfants atteints de diabète de type 1, âgés de 4 à 17 ans, à Washington, DC, pour rencontrer des membres du congrès. Les jeunes délégués se rendent dans la capitale nationale en provenance des 50 États et des filiales internationales de Breakthrough T1D au Royaume-Uni, en Australie, en Israël, aux Pays-Bas et au Canada.

Barbie met également à l’honneur deux modèles mondiales et deux activistes du diabète de type 1, Robin Arzón, instructrice de Peloton aux États-Unis, et Lila Moss au Royaume-Uni, avec leurs propres poupées Barbie uniques. Arzón a dévoilé la nouvelle poupée Barbie atteinte de diabète de type 1 et sa poupée Barbie unique au Peloton Studios NY le 8 juillet. Les participants et les membres de la communauté du diabète de type 1 ont été ravis de vivre cet événement inaugural de présentation.

« Après avoir reçu un diagnostic de diabète de type 1 il y a dix ans, j’ai trouvé beaucoup d’intérêt à plaider en faveur des personnes atteintes de la maladie et à éduquer les autres à ce sujet, car la connaissance est un pouvoir, en particulier pour les jeunes esprits », déclare Arzón. « C’est un véritable absolu de recevoir une poupée Barbie dans le cadre des efforts déployés par la marque pour accroître la sensibilisation et la représentation autour du diabète de type 1, afin que nous puissions aider à montrer aux enfants que tous les types de défis nous donnent d’autant plus de raisons d’aller de l’avant et de réaliser nos rêves. »

Lila Moss déclare : « Je suis fière d’utiliser ma plateforme pour informer sur le diabète de type 1 et montrer qu’il est cool d’être différent. Recevoir des messages de personnes qui voient mes patchs et se sentent représentées signifie tout pour moi. Pouvoir maintenant voir des poupées Barbie atteintes de DT1 et recevoir une poupée Barbie qui me ressemble, même en portant ses patchs, est à la fois incroyable et spécial ».

La ligne Barbie Fashionistas propose plus de 175 looks sur différents teints de peau, couleurs des yeux, couleurs et textures des cheveux, types de corps, handicaps et styles de mode, y compris une poupée Barbie aveugle, une poupée Barbie atteinte de trisomie 21 et une poupée Barbie avec des aides auditives, entre autres. En 2020, Barbie a lancé une étude pluriannuelle avec des chercheurs de l’Université de Cardiff sur les avantages à court et à long terme du jeu de poupée. Il a été constaté que le jeu de poupée sert un but incroyable au cours des étapes clés du développement, car il peut aider à mettre les enfants sur la voie du succès en favorisant l’empathie et en développant les compétences sociales nécessaires pour exceller, tout en imaginant leur avenir sur un pied d’égalité.

Les poupées Barbie Fashionistas 2025 s’engagent à un minimum de 50% de plastique biocirculaire certifié ISCC (Mass Balance Approach), avec toutes les boîtes fabriquées à partir de matériaux certifiés FSC. En incorporant du plastique certifié ISCC dans ces poupées, Barbie vise à réduire la dépendance aux matériaux fossiles à l’appui d’une économie plus circulaire.

Les poupées Barbie Fashionistas 2025, y compris la poupée Barbie avec diabète de type 1, sont maintenant disponibles dans le Mattel Shop et chez les détaillants du pays.

À propos de Mattel

Mattel est une société mondiale de jouets et de divertissement familial et propriétaire de l’un des portefeuilles de marques les plus emblématiques au monde. Nous répondons aux attentes des consommateurs et des fans grâce à nos marques de franchise, y compris Barbie^®, Hot Wheels^®, Fisher-Price^®, American Girl^®, Thomas & Friends^™, UNO^®, Masters of the Universe^®, Matchbox^®, Monster High^®, MEGA^® et Polly Pocket^®, ainsi que d’autres propriétés à succès que nous possédons ou concédons sous licence en partenariat avec des sociétés de divertissement mondiales. Nos offres comprennent des jouets, du contenu, des produits de consommation, des expériences numériques et en direct. Nos produits sont vendus en collaboration avec les plus grandes entreprises mondiales de commerce de détail et de commerce électronique. Depuis sa création en 1945, Mattel est fier d’être un partenaire de confiance pour permettre aux générations d’explorer les merveilles de l’enfance et d’atteindre leur plein potentiel. Rendez-vous sur mattel.com

À propos de Breakthrough T1D, anciennement JDRF

En tant que principale organisation mondiale de recherche et de sensibilisation sur le diabète de type 1, Breakthrough T1D (anciennement JDRF) aide à améliorer la vie quotidienne avec le diabète de type 1 tout en conduisant vers des remèdes. Pour ce faire, nous investissons dans la recherche la plus prometteuse, plaidons pour le progrès en travaillant avec les pouvoirs publics pour résoudre les problèmes qui ont un impact sur la communauté du DT1 et aidons à éduquer et à responsabiliser les personnes confrontées à cette condition.

À propos du diabète de type 1 (DT1)

Le DT1 est une maladie autoimmune qui fait que le pancréas produit très peu d’insuline ou pas du tout. Cela conduit à une dépendance à l’insuline et au risque de complications à court et à long terme, qui peuvent inclure des niveaux élevés et bas de sucre dans le sang ; des lésions rénales, oculaires, nerveuses et cardiaques ; et même la mort. À l’échelle mondiale, elle touche près de neuf millions de personnes. Beaucoup de personnes pensent que le DT1 n’est diagnostiqué que dans l’enfance et l’adolescence, mais le diagnostic à l’âge adulte est courant et représente près de 50% de tous les diagnostics de DT1. L’apparition du DT1 n’a rien à voir avec l’alimentation ou le mode de vie. Bien que ses causes ne soient pas encore entièrement comprises, les scientifiques croient que les facteurs génétiques et les déclencheurs environnementaux sont impliqués. Il n’existe actuellement aucun remède contre le DT1.

Tout au long du mois de juin, près de 50 communautés se réuniront dans tout le Canada pour amasser des fonds en faveur de la recherche sur le diabète de type 1

Toronto, Ontario – Le 29 mai 2025 – La Marche Percée DT1^MC (auparavant la Marche pour la guérison du diabète FRDJ) est le plus important événement de collecte de fonds au Canada réunissant la communauté du DT1. Elle rassemble celles et ceux qui ont à cœur d’améliorer le quotidien des quelque 300 000 Canadiens vivant avec le diabète de type 1 (DT1), alors que nous poursuivons notre quête d’une thérapie de guérison. Seul événement de ce type à rassembler la communauté du DT1, la Marche a permis d’amasser plus de 143 millions de dollars à ce jour au cours de ses plus de 30 années d’existence, ce qui en fait l’un des événements de collecte de fonds les plus anciens et les plus réussis au pays.

Tout au long du mois de juin et à l’automne, plus de 50 Marches seront organisées dans tout le pays. L’objectif collectif de la collecte de fonds est de 3,2 millions de dollars, ce qui contribuera à soutenir la mission de Percée DT1 de trouver des thérapies de guérison pour le DT1.

Il n’existe actuellement aucun médicament ni aucune thérapie capable d’améliorer l’évolution de la maladie chez les personnes vivant avec le DT1, qui doivent s’administrer de l’insuline chaque jour simplement pour rester en vie. Il est essentiel de continuer à investir dans la recherche de pointe, comme les traitements à base de cellules souches qui peuvent restaurer la production d’insuline chez les personnes atteintes de la maladie, afin d’améliorer les traitements et les thérapies de guérison.

La recherche fonctionne. Et le Canada abrite certains des chercheurs les plus renommés au monde dans le domaine du DT1. Les percées transformatrices que Percée DT1 a contribué à financer — qu’il s’agisse de diagnostics, de médicaments ou de dispositifs — permettent aujourd’hui aux personnes vivant avec le DT1 de vivre plus longtemps et en meilleure santé. Au cours des 50 dernières années de progrès, 25 ans ont été ajoutés à la durée de vie d’une personne recevant les soins les plus récents au Canada. Mais nous ne pouvons pas arrêter tant qu’il n’existe pas de thérapies de guérison et que le monde soit libéré du diabète de type 1.

« La Marche est vraiment un événement spécial qui, tout en étant une activité amusante et conviviale pour toute la famille, a une portée bien plus grande », affirme Jessica Diniz, présidente et cheffe de la direction de Percée DT1 Canada. « Cette organisation a vu le jour grâce à des parents dévoués qui cherchaient à stimuler la recherche sur le DT1, et nous honorons cet héritage chaque année lors de la Marche, en rassemblant la communauté du DT1 autour de cet objectif singulier. Les fonds recueillis lors de la Marche Percée DT1contribueront à améliorer la vie des Canadiens atteints du DT1 en accélérant les percées qui changent la vie pour traiter, prévenir et guérir le DT1. L’insuline a été découverte au Canada et nous pensons qu’il découvrira le remède également. »

À propos de Percée DT1 Canada 

En tant que principale organisation mondiale de recherche et de défense d’intérêts pour le diabète de type 1 (DT1), Percée DT1 contribue à améliorer le quotidien des personnes atteintes de la maladie tout en favorisant la recherche de thérapies de guérison.

Depuis la découverte de l’insuline, le Canada est resté à la pointe de la recherche sur le DT1. Percée DT1 s’engage à investir dans les recherches les plus prometteuses, à plaider pour le progrès en travaillant avec les gouvernements pour aborder les questions qui ont un impact sur la communauté du DT1, et à soutenir les personnes faisant face à cette maladie. 

À propos du diabète de type 1 (DT1) 

Le DT1 est une maladie auto-immune où le pancréas produit peu ou pas d’insuline. Cela entraîne une dépendance à l’insulinothérapie et un risque de complications à court et à long terme, y compris l’hyperglycémie et l’hypoglycémie, des dommages aux reins, aux yeux, aux nerfs et au cœur, et même la mort. Au niveau mondial, elle touche près de 9 millions de personnes, et un nombre estimé de 300 000 personnes au Canada. Beaucoup pensent que le DT1 n’est diagnostiqué que pendant l’enfance et l’adolescence, mais les diagnostics à l’âge adulte sont fréquents et représentent plus de 70 % de tous les diagnostics de DT1 à l’échelle nationale.

En outre, le Canada affiche l’un des taux les plus élevés au monde en matière de diagnostic, et la cause est inconnue. L’apparition du diabète de type 1 n’est pas causé par l’alimentation ni par un style de vie. Bien que ses causes ne soient pas encore entièrement comprises, les chercheurs pensent que des facteurs génétiques et des déclencheurs environnementaux sont impliqués. Il n’existe actuellement aucune thérapie de guérison pour le DT1. 

Pour de plus amples renseignements au sujet de Percée DT1 Canada ou pour organiser des entrevues, veuillez communiquer avec :

Ruth Kapelus
Gestionnaire nationale du contenu et des relations avec les médias
Percée DT1 Canada
Tél. : 647.789.2322
Courriel : rkapelus@breakthroughT1D.ca

22 mai 2025 – Terre-Neuve-et-Labrador – À compter de cet automne, toute personne vivant avec le DT1 à Terre-Neuve-et-Labrador qui répond aux critères médicaux et financiers pourra être admissible à une couverture complète ou partielle des systèmes de surveillance du glucose en continu (SGC). Cette bonification, annoncée aujourd’hui par le gouvernement provincial, devrait bénéficier à environ 4 600 personnes vivant avec le DT1. Depuis 2023, les efforts de défense d’intérêts de Percée DT1 Canada et de nos bénévoles engagé·e·s ont contribué à faire avancer l’accès élargi aux technologies de gestion du diabète comme celle-ci. Pour en savoir plus, consultez l’annonce du gouvernement ici (en anglais seulement) : https://www.gov.nl.ca/releases/2025/health/0522n01/

Dans le cadre du budget 2024, le gouvernement de Terre-Neuve-et-Labrador étend son programme de surveillance continue de la glycémie aux patients atteints de diabète de type 1 (DT1) qui sont inscrits au programme de pompe à insuline de Terre-Neuve-et-Labrador jusqu’à l’âge de 25 ans et aux femmes enceintes atteintes de diabète gestationnel.

En octobre 2023, la province a lancé un projet pilote d’un an pour déterminer la faisabilité d’un programme de surveillance du glucose en continu. Dans le cadre du programme précédent, seuls les patients de moins de 18 ans atteints de DT1 et suivis par le Pediatric Diabetes Program de l’hôpital Janeway étaient admissibles. Grâce à un investissement de près de 1,8 million de dollars du gouvernement dans le budget 2024, le programme de surveillance du glucose de la province deviendra permanent et FRDJ Canada se joint à la communauté des personnes atteintes de DT1 de Terre-Neuve-et-Labrador pour saluer cet élargissement de l’accès.

Le DT1 est une maladie auto-immune qui fait que le pancréas produit très peu d’insuline, voire pas du tout. Cela entraîne une dépendance à l’insulinothérapie et un risque de complications à court ou à long terme, y compris des épisodes d’hyperglycémie et d’hypoglycémie, des dommages aux reins, aux yeux, aux nerfs et au cœur, et même la mort en l’absence de traitement. Il n’existe actuellement aucun traitement curatif du DT1, qui doit être pris en charge par l’administration d’insuline externe, via une pompe, un stylo ou des injections quotidiennes multiples, ainsi que par une surveillance continue de la glycémie.

Les technologies du diabète, telles que les glucomètres en continu, facilitent cette gestion et peuvent contribuer à prévenir les complications potentiellement mortelles et à améliorer les résultats pour la santé des personnes vivant avec le DT1. FRDJ Canada félicite le gouvernement de Terre-Neuve-et-Labrador d’avoir reconnu ce potentiel pour aider les personnes atteintes de diabète de type 1 à mener une vie plus saine, plus sûre et plus facile.

Dans le cadre de sa campagne Accès pour tous, FRDJ continuera de militer pour que les dispositifs avancés de surveillance du glucose et les pompes à insuline soient accessibles et abordables pour tous les Canadiens atteints de DT1. Pour en savoir plus sur la campagne #AccèsPourTous de FRDJ, visitez frdj.ca/defense-dinterets/accespourtous.

19 mars 2025 – Saskatchewan – Le gouvernement de la Saskatchewan a franchi un pas important hier dans le cadre du budget 2025 pour les personnes vivant avec le diabète. Il a annoncé l’élargissement de la couverture publique des systèmes de surveillance du glucose et des fournitures pour le diabète aux personnes âgées et aux jeunes adultes de 25 ans et moins.

Auparavant, la couverture de la province n’était offerte qu’aux enfants et aux jeunes de moins de 18 ans qui répondaient à des critères médicaux précis. Les systèmes de surveillance du glucose en continu et flash de surveillance seront couverts par ce changement et environ 9 000 personnes âgées de plus de 65 ans et 700 jeunes adultes de 18 à 25 ans en bénéficieront, en plus des 600 enfants et jeunes qui sont actuellement couverts.

Un nombre estimé de 10 000 personnes en Saskatchewan sont atteintes de diabète de type 1 (DT1), une maladie auto-immune chronique déclenchée par l’attaque du système immunitaire qui détruit à tort les cellules productrices d’insuline dans le pancréas. À l’heure actuelle, il n’y a pas de guérison pour le DT1, une maladie implacable qui dure toute la vie et ne donne jamais de répit. Le DT1 pèse lourdement sur le bien-être physique, mental et financier de la personne qui en est atteinte. Et malgré une gestion vigilante, les personnes atteintes de DT1 risquent de subir des complications, dont des maladies rénales, la cécité, l’amputation, et même la mort.

Le DT1 nécessite une gestion quotidienne des taux de glycémie, équilibrés par l’administration externe d’insuline, au moyen d’une pompe, d’un stylo ou d’injections quotidiennes multiples. Les appareils tels que les glucomètres avancés fournissent des informations en temps réel sur ces taux, permettant à l’utilisateur de savoir s’ils sont à la hausse ou à la baisse et d’apporter les modifications nécessaires avant qu’ils ne deviennent un problème qui requiert un traitement, y compris une possible hospitalisation. Ils aident les personnes atteintes de DT1 à passer plus de temps « dans la cible », ce qui peut également contribuer à prévenir des complications futures liées au DT1.

L’accès élargi et abordable à des dispositifs de traitement du DT1, tels que les glucomètres, permet d’améliorer les résultats de santé et l’autogestion pour les personnes vivant avec le DT1. Ces technologies sont également rentables. Elles contribuent à générer d’importantes économies à long terme pour le système de soins de santé en diminuant les coûts des complications, en évitant des hospitalisations potentielles et en réduisant le recours à des interventions médicales supplémentaires.

L’utilisation d’appareils pour le diabète a également un impact positif sur la santé mentale, réduisant une partie du stress lié à la gestion de cette maladie chronique. Mais ils peuvent représenter une charge financière importante si la couverture n’est pas adéquate.

Dans le cadre de sa campagne Accès pour tous, Percée DT1 Canada travaille avec des défenseurs dévoués du DT1 dans tout le pays pour soutenir ceux et celles qui doivent payer de leur poche des technologies vitales pour le diabète en raison d’une couverture insuffisante dans leur province. Depuis son lancement en 2019, la campagne a permis de réaliser des progrès considérables dans plusieurs provinces et territoires. Mais jusqu’à ce que des thérapies de guérison soient découvertes, Percée DT1 Canada demeure déterminée à militer en faveur de l’accès universel aux technologies pour le diabète et d’un meilleur choix pour les patients pour toutes les personnes qui en ont besoin.

Pour plus d’informations, veuillez consulter le communiqué de presse du gouvernement ici.

3 mars 2025 – Québec – Percée DT1 Canada demande au gouvernement du Québec d’adopter la recommandation de l’INESSS de 2022 d’éliminer les restrictions d’âge actuelles pour la couverture publique des pompes à insuline et d’étendre l’accès aux personnes de tous les âges.

Il a été prouvé que l’accès universel aux technologies pour le diabète de type 1 (DT1), comme les pompes à insuline, allège le fardeau de la maladie, améliore les résultats de santé des personnes qui les utilisent et réduit les coûts globaux des soins de santé. Conscients de ces avantages, les provinces et les territoires au Canada ont fait des progrès considérables au cours des dernières années pour offrir ou élargir l’accès du public à ces technologies cruciales pour le diabète.

Le Québec est maintenant la seule province au Canada qui impose une restriction d’âge pour la couverture publique des pompes à insuline.

Un nombre estimé à 67 500 personnes au Québec vivent avec le DT1, une maladie auto-immune chronique déclenchée par l’attaque du système immunitaire qui détruit à tort les cellules bêta productrices d’insuline dans le pancréas. Plus de 40 000 d’entre elles sont des adultes. Comme il n’existe pas de guérison, le DT1 est une maladie qui dure toute la vie et ne donne jamais de répit. Le DT1 a un impact considérable sur le bien-être physique, mental et financier de la personne qui en est atteinte, et malgré une gestion vigilante, des complications à long terme peuvent survenir, dont la cécité, la maladie rénale, l’amputation et même la mort.

Les recherches montrent que 71 % des nouveaux diagnostics de DT1 concernent des adultes, et plus de 80 % des personnes atteintes de DT1 sont âgées de plus de 18 ans. Puisque le Programme d’accès aux pompes à insuline du Québec ne couvre que les pompes à insuline pour les personnes dont le diagnostic a été confirmé et qui se sont inscrites au programme avant l’âge de 18 ans, cela laisse de nombreux Québécois de côté.

D’ailleurs, l’impact financier s’avère important et peut être de l’ordre de 15k$/année. En ce sens, l’adulte n’ayant pas accès à un soutien gouvernemental se verra faire des choix et cela pourrait avoir un effet à long terme sur le choix du traitement ainsi que la charge financière inerrante. De plus, à l’âge de 65 ans et plus, aucune autre assurance ne permettra de couvrir les frais, ce qui aura un impact majeur sur la qualité de vie de l’adulte, augmenterant le stress et l’anxiété.

La famille Lepage compte trois enfants adultes qui sont atteints de DT1.

« Lorsque l’on considère l’impact dans une famille d’avoir trois de ses enfants atteints de DT1, il est important et nécessaire qu’ils aient tous accès aux mêmes options de traitement pour leur diabète. La pompe à insuline nous a procuré une flexibilité et une meilleure qualité de vie en tant que parents de trois enfants dont l’âge et les besoins étaient variés, comme pour les sports, les arts, les activités, etc. », explique M. Lepage.

Deux de ces jeunes adultes sont couverts par le Programme d’accès aux pompes à insuline du Québec parce qu’ils ont reçu le diagnostic avant l’âge de 18 ans, mais le troisième a reçu le diagnostic à l’âge de 19 ans et n’est donc pas admissible à la couverture publique comme les deux autres. Même s’ils sont tous adultes, seuls deux des trois sont couverts parce qu’ils se sont inscrits alors qu’ils avaient moins de 18 ans et sont inscrits au programme à vie. Le plus vieux n’a droit à aucune couverture pour les pompes pour la seule raison que son DT1 a été diagnostiqué à l’âge de 19 ans.

« Lorsque mon fils a reçu le diagnostic à l’âge de 19 ans, et parce qu’il était encore étudiant à temps plein, il a été possible de l’aider à obtenir une pompe à insuline par l’entremise du régime d’assurance maladie de mon employeur. Mais lorsqu’il a eu 25 ans, la couverture a cessé, même s’il était encore à l’école. Et parce qu’il était entré sur le marché du travail, aucune aide supplémentaire n’était offerte. Cette maladie est là pour le reste de sa vie et les coûts liés à une pompe à insuline sont considérables. Il se trouve dans la même situation que son frère et sa sœur, il doit s’administrer des traitements tous les jours, sans arrêt, pour le reste de sa vie.

Sans contredit, la pomppompe à insuline est la meilleure option pour lui permettre de maintenir des taux de glycémie dans un écart qui l’aide à se sentir bien et qui minimise le risque de complications futures liées au diabète. La pompe à insuline était le meilleur moyen pour les trois enfants de maintenir un contrôle de la glycémie adéquat et de gérer leur DT1. Avec une pompe à insuline, les trois n’ont jamais été hospitalisés pour des hypoglycémies ou des hyperglycémies graves (des taux de glucose dans le sang dangereusement bas ou élevés qui peuvent entraîner la mort s’ils ne sont pas traités immédiatement). Nous avons la preuve tous les jours de l’importance de ces pompes à insuline dans leur vie. Il est donc essentiel que notre fils aîné ait aussi accès à un programme de couverture publique et qu’on ne lui refuse pas l’accès juste à cause du moment où il a reçu le diagnostic », dit M. Lepage.

La réduction des temps d’attente dans les salles d’urgence au Québec et l’amélioration de l’accès aux soins primaires constituent depuis longtemps une priorité pour le Québec. Les pompes à insuline facilitent la gestion du DT1 et améliorent les résultats de santé, ce qui peut mener à une réduction des visites à l’urgence et des hospitalisations, ainsi que des risques de complications à long terme.

Éliminer la restriction d’âge pour la couverture publique ou accroître la couverture publique de technologies telles que les pompes à insuline et les glucomètres avancés est une approche sensée pour aider les Québécois atteints de DT1 à mieux gérer leur maladie, tout en évitant des hospitalisations et aidant à mieux répondre aux besoins des personnes des régions rurales et du Nord.

Alors que le Québec cherche à améliorer son système de santé, il doit assurer un accès équitable à ces dispositifs salvateurs, peu importe l’âge au moment du diagnostic.  Les pompes à insuline sont un outil précieux pour aider les personnes à gérer leur DT1 et à éviter des épisodes médicaux graves et des complications à long terme.

« Un bon contrôle de la glycémie et une gestion vigilante du DT1 à l’aide d’une pompe à insuline et des dernières technologies pour le diabète, combinés à des exercices et à la planification des repas, etc., ont des effets positifs sur l’espérance de vie et la diminution des risques de complications. Tout ceci est rendu possible pour mes enfants, grâce au traitement par pompe à insuline. Il n’y a aucune raison de discriminer sur la base de l’âge pour établir qui a accès à une pompe à insuline et que deux de mes enfants peuvent l’utiliser, tandis que le troisième doit s’injecter de l’insuline plusieurs fois par jour », explique M. Lepage.

Le Programme d’accès aux pompes à insuline du Québec est accessible aux enfants de moins de 18 ans, et ils peuvent continuer à y participer après l’âge de 18 ans s’ils répondent toujours aux critères d’admissibilité clinique. L’admissibilité au programme doit être réévaluée chaque année pour les personnes de plus de 18 ans.

Toute personne ayant reçu le diagnostic et/ou qui s’est inscrite au programme après l’âge de 18 ans n’est cependant pas admissible au remboursement des pompes et des accessoires.

L’année dernière, l’Île-du-Prince-Édouard s’est jointe au Nouveau-Brunswick et à la Nouvelle-Écosse en étendant la couverture publique des pompes à insuline aux personnes de tous les âges. Ceci signifie que le Québec est maintenant la dernière province au pays à ne pas offrir une couverture des pompes à insuline aux personnes de tous les âges.

À propos de Percée DT1 Canada 

En tant que principale organisation mondiale de recherche et de défense d’intérêts pour le diabète de type 1 (DT1), Percée DT1 contribue à améliorer le quotidien des personnes atteintes de la maladie tout en favorisant la recherche de thérapies de guérison.   

Depuis la découverte de l’insuline, le Canada est resté à la pointe de la recherche sur le DT1. Percée DT1 s’engage à investir dans les recherches les plus prometteuses, à plaider pour le progrès en travaillant avec les gouvernements pour aborder les questions qui ont un impact sur la communauté du DT1, et à soutenir les personnes faisant face à cette maladie.  

Pour plus d’information :   
Ruth Kapelus  
Gestionnaire nationale du contenu et des relations avec les médias, Percée DT1   
Tél. : 647 789-2322  
Courriel : rkapelus@breakthroughT1D.ca
PerceeDT1.ca 

Percée DT1 Canada est ravie de poursuivre son partenariat fructueux avec le Réseau canadien de recherche et formation sur les îlots du Canada (R2FIC) et d’annoncer une troisième cohorte de stagiaires cofinancés à compter de 2025.

Le R2FIC a été créé en 2020 en tant que réseau de formation et de recherche de classe mondiale grâce à des contributions conjointes de l’Université de l’Alberta, de l’Université de la Colombie-Britannique, de l’Université du Manitoba, de l’Université de Montréal, de l’Institut de recherches cliniques de Montréal et de l’Université de Toronto. Il compte maintenant 12 établissements au Canada.  Percée DT1 Canada vient d’établir un partenariat en 2023 avec le R2FIC afin d’obtenir du financement pour ce réseau par le biais du programme CRSNG-FONCER (Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada – Programme de formation orientée vers la nouveauté, la collaboration et l’expérience en recherche). 

Découvrez les stagiaires de la cohorte 2023 ici. Découvrez les stagiaires de la cohorte 2024 ici.

D^re Summer Helmi

Boursière postdoctorale

Superviseur : D^r Andrew Pepper, Université de l’Alberta

Optimisation de la différenciation des îlots pancréatiques néonataux porcins à l’aide du bioréacteur PBS Mini Vertical-Wheel® : Faire avancer la xénotransplantation pour le diabète de type 1

Ce projet novateur explore une approche prometteuse pour le traitement du diabète de type 1 en utilisant des îlots pancréatiques néonatals porcins (NPI) comme thérapie de remplacement cellulaire. Bien que les NPI offrent des avantages par rapport aux autres méthodes, l’optimisation de leur production pour une utilisation clinique reste un défi. La recherche compare la culture des NPI selon des méthodes conventionnelles en suspension statique (c’est-à-dire la croissance des cellules souches dans un milieu en suspension dans une boîte de Pétri ou un bécher) avec des bioréacteurs dynamiques à roue verticale (c’est-à-dire la croissance des mêmes cellules dans un dispositif qui contrôle le mouvement pour imiter les conditions de croissance cellulaire du corps). Les premiers résultats suggèrent que les systèmes de culture dynamiques pourraient améliorer considérablement la production et la qualité des NPI, en optimisant potentiellement leur morphologie, leur viabilité et leur fonctionnalité. Ces travaux pourraient surmonter des obstacles majeurs dans la production des NPI, nous rapprochant ainsi d’un traitement plus efficace et accessible pour le diabète de type 1. Le projet vise à faire progresser les stratégies de différenciation des îlots porcins et à transformer les soins du diabète à l’échelle mondiale.

IMAGE: Culture en suspension. Bioréacteur à roule verticale.

D^re Nayara Rampazzo Morelli

Boursière postdoctorale

Superviseur : D^r Peter Thompson, Université du Manitoba

Étude d’une cible médicamenteuse potentielle dans les cellules bêta humaines pendant le diabète de type 1

Le diabète de type 1 (DT1) est bien connu pour ses aspects auto-immuns, entraînant la perte de la majorité des cellules bêta dans l’organisme et une carence en insuline. Le processus de perte des cellules bêta reste incertain, mais des travaux récents indiquent que l’accumulation de cellules bêta stressées peut accélérer l’apparition du DT1. Le soulagement du stress des cellules bêta ralentit le développement du DT1 dans les modèles animaux, mais les cibles manquent chez l’humain, empêchant ainsi de déterminer si cette approche thérapeutique pourrait être appliquée en clinique pour les patients atteints de DT1. L’objectif de cette étude est d’évaluer une cible médicamenteuse spécifique dans les cellules bêta humaines stressées afin de déterminer si cette approche pourrait être utilisée pour ralentir la progression du DT1 ou améliorer les symptômes chez les personnes vivant avec le DT1.

(Image tirée de D^r Thompson)

IMAGE: Cellule bêta en bonne santé. Cellule bêta sénescente.

D^re Shreyasi Sarkar

Boursière postdoctorale

Superviseur : D^r Gareth Lim, Université de Montréal

Évaluation du potentiel de la cible 14-3-3z pour restaurer la masse fonctionnelle des cellules bêta

Les recherches de la D^re Sarkar se concentrent sur l’identification de nouvelles façons d’augmenter le nombre (la masse) des cellules bêta pour traiter le DT1. J’étudie une protéine appelée 14-3-3z, et des travaux antérieurs du D^r Lim ont montré que cibler cette protéine pendant le développement précoce chez les souris améliorait la sécrétion d’insuline et la masse des cellules bêta, faisant de cette protéine une cible prometteuse pour le traitement du diabète. La D^re Sarkar explore maintenant une nouvelle approche utilisant des oligonucléotides antisens (un brin synthétique de nucléotides capable de moduler l’expression des protéines) pour cibler cette protéine après la naissance et examiner si des améliorations similaires peuvent être obtenues. Cela pourrait représenter une nouvelle approche pour traiter le diabète.

(Image tirée de https://www.ataxia.org/)